сегментоядерные понижены у ребенка — 24 рекомендаций на Babyblog.ru
Девочки, мамулечки…. Каждая из вас занет чего мы боимся больше всего. Кончно за наших детей.
Что со мной? это панические атаки называется,да?
Анютка болееет-болеет-болеет(
И вроде бы не мне жаловаться, мозгом понимаю,что некоторым деткам достается в разы, десятки раз больше. Мне жалко всех деток на земеле.
Но за своего ребенка….Я схожу с ума.
Последние дней 5-7 Аня начала жаловаться на ножку. Показывает в область голеностопа.
В моем мозгу всплывают воспомнинания о мальчике, сыне знаокомой моей одноклассницы ( у нас же небольшой город, лично с мамой мальчика не знакома, но в лица знаю). И вот мне моя одноклассница рассказывала, что этот мальчик начал жаловаться на ножки, родители сначала списывали на травму, потом отвели к врачу, вачи еще с месяц тянули, а потом выяснилось,что … лейкоз. Безумно жалко мальчика. Уже более года они борятся, ну и как всегда в нашей стране помочь мало чем могут, нужно ехать в Германию, а лечение там ок 350 тыс евро. От государства помощи нет, зато,блять, ОЛИМПИАДА есть,.Разместив во все возможные газеты, расклеив объявления по городу они собрали средства только на обследования в Германии. ВРоде ездили, точно не знаю.
Это я отступила. Вот когда у Ани заболела ножка, знаете о чем первом я подумала? догадались, уверенна. Даже писать не хочу эти слова.
Начала трясти деда. Он подкинул мне идеи еще парочки страшных заболеваний ( такой же псих как и я, я же копия папина).
В итоге вчера утром я ребенка в охапку и бегом в платную лабораторию, сдали развернутые анализы крови ( общий и биохимию). Доченька моя — герой. Около 20 минут ковыряли руки, не могли в вену попасть, она стойко терпела, не плакала, не выкручивалась, захныкала немного только когда в вену наконец попали и уже 1 пробирку собрали, надо было еще одну, вот только тут и потекли наши слезки. Но не кричала и досидела до конца. Умничка моя. Мой стойкий ребенок.
Ну и… не все там в норме, ох, не все. Повышены — эритроциты, моноциты, эозинофилы. Понижены — нейтрофилы сегментоядерные, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах. Еще в биохимии есть отклонения.
Естественно, поговорив с дедом, и нифига от него не добившись, я лезу в инет, где нахожу … лучше б я там ничего не нашла… еще больше пугаюсь и еще больше боюсь страшных диагнозов.
Оень надеюсь что эти страхи из разряда » листала медицинский справочник. Нашла у себя симпотомы всех заболеваний»
Вообще, мы же второй раз переболели бронхитом за 2 месяца. Хрипов нет,кашель на убыль, сопли до сих пор остались. Пили антибиотики. Ох,как я надеюсь,что отклонения от ном в анализах связанны именно с перенесенным заболеванием.
По поводу ножки. На ушиб правда не похоже ( очень надеюсь,что вес таки ушиб, или растяжение). Уже с неделю Аня жалуется. Когда долго посидит и резко встает — не может на нее наступить, потом расходится и перестает хромать.Вчера вот весь день все было норм,а к вечеру за ужином начала хныкать и жаловаться. Причем резко так и до слез. Дала эффералган, она через пол часика успокоилась. Припухлостей нет. Синяков тоже нет ( и не было).
Отец сегодня-завтра покажет анализ педиатру, все таки он по взрослым врач. Пока сказал,чтобы я не записывалась другим педиатрам ( да и не к кому особо, не нашла я до сих пор врача, была одна оч хорошая тетка, но уехала в сша на пмж).
Схожу с ума. Переодически такой страх накатывает. Аж сердце колотиться начинает(
Не могу справиться и отогнать дурные мысли.
Девочки, может тут на ББ у кого-то в друзьях есть педиатры, которые тоже могли бы глянуть наши анализы? подскажите,если есть. Просто посмотреть и посоветовать к какому специалисту с ними обратиться.
в 3, 6 месяцев, в год, о чем это говорит, причины, как повысить
Следует понимать, как важно следить за показателями крови, особенно у малышей. Чтобы узнать общее состояние организма, обычно назначают общий анализ крови. То же самое выполняют, если подозревают патологию. Но что, если тест показывает следующее: нейтрофилы понижены у ребенка. Надо ли паниковать?
Функции нейтрофилов
Клетки белой крови называются лейкоциты. Гранулоциты крови, то есть, зернистые лейкоциты, делятся на несколько разновидностей. Нейтрофилы одна из них. Они захватывают твердые частицы. Этот процесс называется фагоцитозом. Нейтрофилы защищают организм. Если уровень нейтрофилов нормальный, значит с иммунитетом все в порядке. Если нет – патология.
Функции нейтрофилов в организме: как только нейтрофилы встречают вирусную клетку, они ее поглощают, а после расщепления гибнет.
Клетка созревает в несколько стадий. Сначала миелоциты, которые становятся метамиелоцитами. Далее нейтрофилы становятся палочкоядерными и сегментоядерными нейтрофилами.
Когда появляется бактерия, старшая клетка первая атакует его. Организм синтезирует клетки, но может не успеть этого сделать. Обычно количества нейтрофилов в крови хватает, но если инфекция тяжелая, то остальные лейкоциты тоже вступают в бой.
Норма
Важно знать, что в анализе крове вы не увидите графу под названием «нейтрофилы». Их рассматривают отдельно: сегментоядерные и палочкоядерные нейтрофилы.
У взрослых и детей показатели нормы нейтрофилов отличаются. Возраст тоже имеет значение. Чтобы подсчитать, сколько нейтрофилов в крови, применяют лейкоцитарную формулу. Для этого узнают, количество всех лейкоцитов, а затем их процент.
У взрослых людей гранулоциты зрелые, а у детей – не все:
- Когда ребенок родился, у него будет от 3 до 17% незрелых (палочкоядерных) и зрелых (сегментоядерных) – 45-80%. При этом общее количество такое 1,5-8Х10⁹.
- Если ребенку нет года, то количество незрелых нейтрофилов сократится: 0,5-4%. Зрелых тоже станет меньше: 15-45%. 1,8-8,5Х10⁹ – вот общее количество.
- Начиная с года и заканчивая 13: незрелых будет– 0,7-5%, а зрелых – 35-62%. Общее количество составит 2-6Х10⁹.
- С 13 лет норма будет похожа на взрослую.
Нейтрофилы понижены у ребенка: в 3, 6 месяцев, в год, о чем это говорит, причины, как повысить
У взрослых и детей показатели нормы нейтрофилов отличаются. Возраст тоже имеет значение. Чтобы подсчитать, сколько нейтрофилов в крови, применяют лейкоцитарную формулу. Для этого узнают, количество всех лейкоцитов, а затем их процент.
У взрослых людей гранулоциты зрелые, а у детей – не все:
- Когда ребенок родился, у него будет от 3 до 17% незрелых (палочкоядерных) и зрелых (сегментоядерных) — 45-80%. При этом общее количество такое 1,5-8Х10⁹.
- Если ребенку нет года, то количество незрелых нейтрофилов сократится: 0,5-4%. Зрелых тоже станет меньше: 15-45%. 1,8-8,5Х10⁹ — вот общее количество.
- Начиная с года и заканчивая 13: незрелых будет– 0,7-5%, а зрелых — 35-62%. Общее количество составит 2-6Х10⁹.
- С 13 лет норма будет похожа на взрослую.
Таблица нормы показателей в общем анализе крови
Причины понижения нейтрофилов в крови:
- Анафилактический шок, произошедший не так давно.
- Разные виды анемии.
- Грибок.
- Грипп.
- Корь.
- Краснуха.
- Лейкоз острой формы.
- Облучение.
- ОРВИ.
- Отравление химикатами.
- Тиреотоксикоз.
Можно с уверенностью говорить, что нейтрофилы понижены у ребенка в 3 месяца, если их общее количество составляет 1,6*109 и продолжает падать. Может быть затронут костный мозг, в таком случае нейтрофилы погибают.
1 – 1,5 x 109/л считается мягкой нейтропией. 0,5 – 1 x 109/л – умеренная и 0 – 0,5 x 109/л тяжелая.
Младенец может страдать от доброкачественной нейтропении, которую врачи называют ХДНДВ. Нейтрофилы довольно значительно снижены. Чаще всего патология сама проходит в 2 года. Никаких особых симптомов низких нейтрофилов нет, рост и развитие совершенно нормальные. Лечить ХДНДВ не нужно.
Иногда матери дают детям препараты болеутоляющие или снимающие судороги. Вот еще почему нейтрофилы понижены у ребенка в 6 месяцев. Также подобное действие вызывают глюкокортикостероиды.
Редко встречается нейтропения тяжелой формы врожденного свойства. Во всем «виноваты» гены.
Один из показателей, говорящих о состоянии детского организма, — общий анализ крови. С его помощью удается выявить имеющиеся патологии и предотвратить их прогрессирование.
Результаты лабораторного обследования показывают наличие в крови эритроцитов — красных кровяных телец, которые насыщают питательными веществами и кислородом все клетки; тромбоцитов, обладающих ранозаживляющими свойствами; и лейкоцитов, выполняющих функцию защитника от различного рода инфекций.
В анализе немаловажное значение отводится уровню нейтрофилов в составе крови. В случае отклонений важно выяснить, почему нейтрофилы понижены у ребенка.
Норма предполагает наличие в крови у детей сегментоядерных клеток — от 15 до 70% в зависимости от возраста.
Палочкоядерные нейтрофилы составляют 1–17% при рождении ребенка, затем их количество стремительно уменьшается и через неделю опускается до 1–5%.
Процесс образования нейтрофилов — постоянный. Продолжительность их жизнедеятельности невелика (несколько дней, а иногда всего несколько часов) и зависит от наличия или отсутствия в организме воспалительных процессов.
Зрелые клетки циркулируют по крови, поглощая и уничтожая бактерии, затем умирают. Чтобы восполнить их количество, костный мозг беспрерывно производит все новые клетки. Следствием этого является увеличение количества молодых и уменьшение старых при условии, что в организме имеется воспалительное или инфекционное заболевание.
Нормальным считается преобладание в количественном эквиваленте зрелых клеток над незрелыми. Это говорит об отсутствии патологических явлений. Если в крови имеется более 5% палочкоядерных клеток, это указывает на серьезное заболевание.
Следует отметить, что норма нейтрофилов — понятие относительное и непостоянное. Процентный показатель может меняться в течение дня. Он зависит от эмоционального состояния, физического переутомления и даже от количества съеденной пищи. Но такие ситуации обычно остаются незамеченными, так как никто не сдает анализы без наличия беспокоящих причин.
Однако это обстоятельство необходимо учесть перед лабораторным обследованием, когда ребенок заболел и определение уровня нейтрофилов необходимо в качестве диагностического показателя. Перед сдачей анализов рекомендуется вовремя уложить ребенка спать, перед сном недопустимы шумные и подвижные игры. Сдавать анализ необходимо на голодный желудок.
Для определения уровня нейтрофилов проводится развернутый анализ капиллярной крови из пальца.
Предлагаем ознакомиться: С какого возраста кормить котят и чем
Причины, вследствие которых наблюдаются низкие нейтрофилы в крови у ребенка, многочисленны и разнообразны. Среди них наиболее значительными являются:
- тяжелое течение болезни, вызванной вирусной инфекцией;
- хронические инфекции, бактериальный эндокардит;
- инфекции грибкового происхождения;
- гепатит вирусный;
- туберкулез;
- ослабленный иммунитет;
- прием антибактериальных и противовоспалительных препаратов;
- ВИЧ;
- нарушение функций кроветворения;
- наследственные факторы;
- онкологические болезни.
Немаловажным фактором того, что мало нейтрофилов в крови, является проявление сдвига молодых и старых клеток, сопровождающегося их уменьшением или увеличением. Как правило, понижение нормы зрелых клеток обусловлено избыточной выработкой костным мозгом незрелых.
Это происходит в случае наличия в организме воспалительных процессов повышенной тяжести, а также при онкологических процессах, что объясняется более высокой чувствительностью палочкоядерных по сравнению с сегментоядерными.
Значительное понижение нормы сигнализирует о серьезных нарушениях, происходящих в организме, и требует незамедлительного более глубокого обследования всех систем с целью предупреждения их дальнейшего развития.
Любые изменения показателей крови у ребенка должны насторожить родителей и заставить их незамедлительно обратиться к врачу. Если анализ показывает, что понижены нейтрофилы у ребенка, это может указывать на развитие инфекционного заболевания.
Но не стоит сразу же впадать в панику – сниженные нейтрофилы могут быть вызваны менее серьезными причинами, природу которых стоит выяснить вместе с врачом.
Нейтрофилы – это многочисленная группа клеток лейкоцитарной формулы
- Внутренние – вызванные снижением активности костного мозга либо аутоиммунными процессами;
- Внешние – обусловленные действием внешних факторов;
- Наследственные – передающиеся на генетическом уровне.
К внешним (не опасным) факторам относят:
- Побочные эффекты от приема ряда лекарств. Такую реакцию могут вызвать Анальгин, Ибупрофен, Ранитидин, Индометацин, Левамизол, химиопрепараты и др.
- Повышенные физические нагрузки;
- Недостаток витаминов и минералов;
- Эмоциональные стрессы.
Обратите внимание! Возможны случаи, когда понижение нейтрофилов у ребенка связано с неправильными условиями сдачи крови на анализ. Например, отклонения в анализе могут быть вызваны, если накануне сдачи крови ребёнок сильно перевозбудился или очень плотно поел.
Внутренние факторы, провоцирующие снижение нейтрофилов:
- Ветряная оспа;
- Грибковые инфекции;
- Вирусный гепатит;
- Аластическая анемия;
- Краснуха;
- Анафилактический шок;
- Гиперфункция селезёнки;
- Грипп;
Снижение нейтрофилов может спровоцировать грипп
- Состояние после облучения;
- Корь;
- Вирусы герпеса;
- Тиф и паратиф.
Кроме бактерицидных и грибковых инфекций, чаще всего являющихся причинами понижения нейтрофилов, у ребенка может возникать нейтропения из-за врожденных патологий костного мозга. Такие состояния встречаются крайне редко и имеют несколько вариантов.
Наиболее опасная из врожденных патологий носит название агранулоцитоз Костмана. При этом заболевании наблюдается крайне низкое количество в крови нейтрофилов, при этом значительно повышается риск развития инфекции у малыша и угрожает его жизни.
Более благоприятное течение имеет циклическая врожденная нейтропения. При таком состоянии уменьшение нейтрофилов возникает примерно раз в месяц и не составляет особой угрозы малышу.
Обратите внимание! У малышей, которым не исполнилось 2 года нередко встречается так называемая доброкачественная нейтропения. Она развивается в первые месяцы жизни младенца и обычно проходит самостоятельно, когда ребенку исполнится 2-3 года. При этом общее состояние малыша удовлетворительное, и развитие ребенка проходит нормально.
Отклонение от нормы нейтрофилов в крови может быть вызвано развитием онкологии. Это происходит при значительном повышении молодых нейтрофилов в крови и при резком снижении сегментоядерных. Такое состояние сигнализирует о наличии серьезных проблем в организме и служит поводом для немедленного обращения к врачу.
Проявление нейтропении и клиническая картина зависит от причины, ее вызвавшей, то есть симптомы повышения нейтрофилов будут напрямую связаны с сопутствующим заболеванием.
Хроническая доброкачественная нейтропения у малышей чаще всего протекает бессимптомно
Симптоматика зависит от форм нейтропении:
- Легкая форма – может протекать бессимптомно либо проявляются общие признаки: быстрой утомляемостью, повышенной сонливостью, общей слабостью и склонностью к частым простудным и бактериальным заболеваниям.
- Средняя форма – может сопровождаться частыми гнойными воспалениями, появлениями инфекций в ротовой полости (фарингиты, стоматиты, гингивиты, парадонтозы).
- Тяжелая форма – проходит на фоне выраженной интоксикации, появления лихорадки, некротических поражений слизистой, частых рецидивов гнойных и воспалительных инфекций.
Предлагаем ознакомиться: Лучшее время года и месяц для рождения ребенка
Хроническая доброкачественная нейтропения у маленьких детей протекает бессимптомно и не является патологией.
Сегментоядерные и палочкоядерные нейтрофилы в крови отвечают за деятельность иммунной системы, костного мозга. Педиатры всегда обращают внимание на их значение, оценивая анализ крови.
Иногда их содержание у малыша понижено или повышено, что вызывают тревогу у родителей.
Важно помнить, что отклонения от нормы не всегда указывают на проблемы со здоровьем, но требуют внимательного отношения со стороны доктора.
Источник: https://farcry-3-mods.ru/ponizhennye-neytrofily-rebenka-prichiny-patologii-delat-roditelyam/
У ребенка понижены нейтрофилы — детишки
Следует понимать, как важно следить за показателями крови, особенно у малышей. Чтобы узнать общее состояние организма, обычно назначают общий анализ крови. То же самое выполняют, если подозревают патологию. Но что, если тест показывает следующее: нейтрофилы понижены у ребенка. Надо ли паниковать?
Функции нейтрофилов
Клетки белой крови называются лейкоциты. Гранулоциты крови, то есть, зернистые лейкоциты, делятся на несколько разновидностей. Нейтрофилы одна из них. Они захватывают твердые частицы. Этот процесс называется фагоцитозом. Нейтрофилы защищают организм. Если уровень нейтрофилов нормальный, значит с иммунитетом все в порядке. Если нет – патология.
Функции нейтрофилов в организме: как только нейтрофилы встречают вирусную клетку, они ее поглощают, а после расщепления гибнет.
Клетка созревает в несколько стадий. Сначала миелоциты, которые становятся метамиелоцитами. Далее нейтрофилы становятся палочкоядерными и сегментоядерными нейтрофилами.
Стадии созревания нейтрофилов
Когда появляется бактерия, старшая клетка первая атакует его. Организм синтезирует клетки, но может не успеть этого сделать. Обычно количества нейтрофилов в крови хватает, но если инфекция тяжелая, то остальные лейкоциты тоже вступают в бой.
Норма
Важно знать, что в анализе крове вы не увидите графу под названием «нейтрофилы». Их рассматривают отдельно: сегментоядерные и палочкоядерные нейтрофилы.
У взрослых и детей показатели нормы нейтрофилов отличаются. Возраст тоже имеет значение. Чтобы подсчитать, сколько нейтрофилов в крови, применяют лейкоцитарную формулу. Для этого узнают, количество всех лейкоцитов, а затем их процент.
У взрослых людей гранулоциты зрелые, а у детей – не все:
- Когда ребенок родился, у него будет от 3 до 17% незрелых (палочкоядерных) и зрелых (сегментоядерных) — 45-80%. При этом общее количество такое 1,5-8Х10⁹.
- Если ребенку нет года, то количество незрелых нейтрофилов сократится: 0,5-4%. Зрелых тоже станет меньше: 15-45%. 1,8-8,5Х10⁹ — вот общее количество.
- Начиная с года и заканчивая 13: незрелых будет– 0,7-5%, а зрелых — 35-62%. Общее количество составит 2-6Х10⁹.
- С 13 лет норма будет похожа на взрослую.
Таблица нормы показателей в общем анализе крови
Повышение
Повышение нейтрофилов у взрослого или ребенка называется нейтрофилёз. Все клетки нейтрофильной группы суммируются, потом берется общее количество лейкоцитов и определяют долю от него. Если до 10 x 109/л, то нейтрофилёз будет умеренным, 10 – 20 x 109/л – выраженный, 20 – 60 x 109/л – тяжелый.
К примеру, было выяснено, что у малыша 3 лет нейтрофилы незрелые 5, 1%. Такое количество нейтрофилов у детей не очень значительно, и беспокоиться по данному поводу не стоит. Бывает, что ребенок побегал или попрыгал. Поэтому нейтрофилы слегка повысились.
Если же заметно постоянное повышение уровня нейтрофилов у ребенка, устойчивое, необходимо обследование. Все дело в том, что причины повышения нейтрофилов в крови у ребенка могут быть такими:
- Лейкоз крови.
- Аппендицит.
- Абсцесс.
- Бронхит.
- Вакцинация (недавно проведенная).
- Гангрена.
- Дефицит В 12.
- Интоксикация просроченными продуктами.
- Инфаркт миокарда.
- Некроз.
- Ожог (III или IV степень).
- Отит
- Отравление свинцом.
- Пиелонефрит.
- Пневмония.
- Сахарный диабет.
- Тиф.
- Трофическая язва.
При высоком уровне нейтрофилов, необходимо тщательное обследование ребенка
Понижение
Нейтрофилы понижены у ребенка — о чем это говорит? В первую очередь о том, что иммунитет слабый. Клетки разрушаются быстро либо мало вырабатываются. Бывает, что они неверно распределяются в самом организме. Такое патологическое состояние называется нейтропения.
Причины понижения нейтрофилов в крови:
- Анафилактический шок, произошедший не так давно.
- Разные виды анемии.
- Грибок.
- Грипп.
- Корь.
- Краснуха.
- Лейкоз острой формы.
- Облучение.
- ОРВИ.
- Отравление химикатами.
- Тиреотоксикоз.
Можно с уверенностью говорить, что нейтрофилы понижены у ребенка в 3 месяца, если их общее количество составляет 1,6*109 и продолжает падать. Может быть затронут костный мозг, в таком случае нейтрофилы погибают.
1 – 1,5 x 109/л считается мягкой нейтропией. 0,5 – 1 x 109/л – умеренная и 0 – 0,5 x 109/л тяжелая.
Младенец может страдать от доброкачественной нейтропении, которую врачи называют ХДНДВ. Нейтрофилы довольно значительно снижены. Чаще всего патология сама проходит в 2 года. Никаких особых симптомов низких нейтрофилов нет, рост и развитие совершенно нормальные. Лечить ХДНДВ не нужно.
Иногда матери дают детям препараты болеутоляющие или снимающие судороги. Вот еще почему нейтрофилы понижены у ребенка в 6 месяцев. Также подобное действие вызывают глюкокортикостероиды.
Если обнаружен у младенца подобный эффект, то наблюдают за ним год. В случае, когда нейтрофилы понижены у ребенка до года и они не изменяются, однако сам малыш чувствует себя хорошо, то не беспокойтесь – показатели вскоре придут в норму.
Редко встречается нейтропения тяжелой формы врожденного свойства. Во всем «виноваты» гены.
Симптомы
Чаще всего проявление зависит от сопутствующей патологии.
Основные симптомы понижения нейтрофилов у детей таковы:
- Высокая температура.
- Гнойники на коже.
- Лихорадка.
- Повторяющиеся ОРВИ, ангина и другие подобные заболевания.
- Потливость – повышена.
- Стоматит, пародонтоз и др.
- Утомляемость – синдром хронической усталости.
Один из симптомов нейтропении — высокая температура
Лейкоцитарная формула
Если палочкоядерные или сегментоядерные нейтрофилы понижаются, увеличиваются, это отражается на лейкограмме (лейкоцитарной формуле). Сдвиг влево происходит при росте молодых нейтрофилов.
В случае, если зрелые сегментоядерные увеличиваются, говорят, что произошел сдвиг вправо и показывает следующие заболевания:
- Лучевая болезнь.
- Анемия.
- Патология почек.
- Болезни печени.
- Воспаление острого характера.
- Инфекции.
- Опухоли (любые).
Однако, чтобы верно поставить диагноз, нужны все показатели. Приведем пример: если нейтрофилы понижены в крови, а лимфоциты повышены – это свидетельствует о том, что был грипп, но он проходит.
Бывает и так, что всю жизнь у человека понижаются нейтрофилы. У одного каждый месяц, у второго раз в полгода. Такая нейтропения называется циклической. При этом клетки могут совсем исчезнуть из крови на какое-то время.
При наследственном заболевании нейтропении Костмана, нейтрофилов нет – совсем. Таким образом ребенок от инфекций ничем не защищен, поэтому от рождения до первого года жизни у него огромный риск умереть. Но если малыш переживет этот год, то другие клетки компенсируют нейтрофилы.
Лечение
Если выявлены причины, почему нейтрофилы низкие у ребенка, как их повысить?
Лечение нейтропении у ребенка следующее:
- Укрепление иммунитета при помощи витаминов и улучшенного питания.
- Полоскания рта при заболеваниях ротовой полости.
- Назначение антибиотиков.
- При тяжелой форме нейтропении – переливают кровь.
- Если уровень нейтрофилов меньше 500 на 1 л, то делают антибактериальную терапию вне зависимости от причины.
Если у ребенка нейтрофилы отклонились от нормы, это не значит, что есть заболевание. В случае повышения организм защищается от воспалений и инфекций. Снижение свидетельствует про упадок иммунитета. Тогда назначают еще одно обследование, дополнительное, так как постоянное отклонение уровня нейтрофилов у детей говорит о наличии тяжелых заболеваний.
Источник: https://SostavKrovi.ru/patologii/u-rebonka/chto-znachat-ponizhennye-nejtrofily-u-rebenka.html
Нейтрофилы Понижены у Ребенка: 2 Причины Нейтропении и Лечение
Подавленный иммунитет и авитаминоз у детей может быть вызван рядом факторов. Возможная причина – нейтрофилы понижены у ребенка в крови, поэтому малыш часто болеет или жалуется на самочувствие.
Этот подвид белых кровяных телец – лейкоцитов, является наиболее многочисленным. Еще одно название нейтрофилов – нейтрофильные гранулоциты.
Их недостаток приводит к снижению защитных сил организма, а обнаружить данное нарушение в организме можно после взятия анализов.
Роль нейтрофилов
Кровь имеет сложный химический состав, и каждый компонент жизненно важен. Лейкоциты стоят на защите организма от инфекционных заболеваний. Нейтрофилы – это вид лейкоцитов. Их особенность состоит в том, что их цвет меняется при цистологическом окрашивании.
При этом, они реагируют как с основными, так и кислыми веществами. Медики классифицируют нейтрофилы на две разновидности: зрелые и незрелые. У молодых (незрелых) ядро палочкообразной формы, целостное.
Отличительная черта старых в том, что ядро состоит из нескольких частей.
Когда вырабатываемые костным мозгом нейтрофилы обнаруживают вредоносные частицы, проникшие в организм, они их поглощают, а затем отмирают. Но на вирусы они практически не действуют. Их специализация – это грибки, бактерии, отмершие частицы.
«Важно!» Нейтрофилы окрашены в зеленый цвет. Из-за скопления этих частиц гной имеет зеленоватый оттенок.
Когда назначают анализ
Чтобы узнать в норме ли показатели, необходимо сдать развернутый анализ крови. Обычно данный вид тестирования назначают при подозрении на вирусное поражение или инфекцию.
После обнаружения ряда симптомов следует пройти тестирование в лаборатории. К симптоматике относятся различные проявления:
- Вялость,
- Высокая потливость,
- Регулярные простуды,
- Упадок сил,
- Большое количество гнойников на коже,
- Пародонтоз.
Кровь берут из пальца. Это связано с тем, что содержание данных клеток исследуют именно в периферической крови. Сдавать анализ нужно с утра, отказавшись от завтрака.
Причины понижения содержания нейтрофильных клеток
Нейтрофилы могут бы быть снижены из-за вроженных факторов или из-за болезней, стрессов, непомерных нагрузок. Понизиться нейтрофилы в крови у ребенка могут в результате воздействия следующих факторов:
- Облучение
- Грибковые инфекции
- Глистные инвазии
- Ветрянка
- СПИД
- Корь
- Гепатит
- Туберкулезное поражение
- И прочие
Также снижение может быть вызвано патологиями костного мозга. В числе этих заболеваний миелокохиксия, гипоплазия, аплазия, болезнь Костманна. Такая связь костного мозга с нейтрофильными клетками объясняется тем, что именно костный мозг —, поставщик этих клеток.
Нейтрофил рождается, живет, стареет, умирает. Его продолжительность существования —, от нескольких часов до нескольких дней. Старых нейтрофилов в норме у взрослого человека больше, чем молодых.
Таким образом, есть прямая связь правильной работы костного мозга и выработки нейтрофилов.
К сторонним факторам относятся прием пищи и физические нагрузки. Помните, что норма содержания нейтрофилов – понятие растяжимое. Она изменяется в течение дня. В некоторых ситуациях костный мозг вырабатывает нейтрофилы с такой скоростью, что они не успевают состариваться. В результате старые нейтрофилы понижены, а незрелые – понижены.
Сниженный уровень может быть связан с врожденными заболеваниями. Есть болезни, наследуемые по аутосомно-доминантному типу, вызывающие низкое содержание нейтрофилов. Данное нарушение может быть вызвано синдромом Чедиака-Хигаси. Также к пониженному содержанию клеток приводят болезни, влияющие на костный мозг.
Причины снижения содержания нейтрофильных клеток
Среди провоцирующих факторов – регулярный прием анальгетиков, антибиотикотерапия, авитаминоз, снятие боли при помощи спазмолитических препаратов. Избыточные физические нагрузки также могут послужить причиной снижения нейтрофилов. Также влияет наследственность.
Низкое содержание нейтрофилов иначе называется нейтропенией. У младенцев при сильных формах могут быть вирусные, бактериальные инфекции. Они связаны со сниженным резервом костного мозга. Бывает также нейтропения, наследуемая по аутосомно-доминантному типу.
«Внимание!» Иногда анализ может дать ложный результат. Вызваны они тем, что перед сдачей анализа ребенок много бегал или переедал.
Встречаются случаи, когда нейтрофилы у ребенка понижены, а лимфоциты повышены. Это указывает на активный воспалительный процесс в организме. Отношение палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофильных клеток меняется для разных возрастов. Преобладание палочкоядерных имеет место у новорожденных детишек.
Признаки снижения содержания нейтрофилов
Первыми проявлениями отклонений от нормы являются некротические и язвенные процессы в области рта, десен, гортани. Также страдают кожные покровы, полость груди, мягкие ткани.
Нейтропения может быть вызвана и приемом различных препаратов.
Если язвенно-некротические процессы локализуются в тонком кишечнике, признаками могут быть запоры, боли, тошнота, рвота, а при осложнениях – даже перфорация кишечника.
Неопасные состояния
При тяжелых формах нехватки нейтрофилов симптомы напоминают ОРЗ. Но у малышей часто данная патология осложнений не вызывает. К трем годам показатели нормализуются без участия медиков.
В детском возрасте может проявляться хроническая доброкачественная нейтропения. Обычно ее течение продолжается не более двух лет. Терапия не требуется. Однако подтвержденная нейтропения у малышей требует однозначного наблюдения в медицинском учреждении. Патология такого рода считается одним из проявлений незрелости кроветворной ткани. Прогноз для жизни в этом случае благоприятный.
Источник: https://chilto.ru/u-rebenka-ponizheny-nejtrofily.html
Пониженные лейкоциты в крови у ребенка: причины, норма, как повысить уровень
Лейкоциты – белые кровяные тельца, отвечающие за иммунный статус человека. Пониженные лейкоциты в крови у ребенка – лейкопения с относительным или абсолютным течением.
Относительная лейкопения характеризуется снижением некоторых типов кровяных телец по отношению к прочим компонентам крови, абсолютная – снижением общей массы кровяных телец.
Стойкое понижение уровня лейкоцитов практически всегда свидетельствует о патологии.
Чаще встречается относительная лейкопения, когда нарушается баланс разных видов лейкоцитов: процентное содержание одних видов уменьшается за счет увеличения других.
Пониженные лейкоциты в крови у ребенка требуют обязательной коррекции
Клиницисты выделяют следующие причины:
- Аутоиммунные заболевания. При аномальной работе иммунной системы происходит обратная реакция – иммунитет уничтожает клетки собственного организма, пропуская патогены – провокаторы воспалительного процесса. К таким заболеваниям относят красную системную волчанку, ревматоидный артрит, склеродермию.
- Заболевания щитовидной железы. Сбой в функционировании эндокринной системы способствует снижению лейкоцитов. При стойкой лейкопении обязательно проводят обследование на предмет сахарного диабета, гипотериоза, парагипертиреоза.
- Медикаментозное лечение. Длительный прием некоторых медикаментозных средств вызывает снижение лейкоцитов. Среди препаратов выделяют барбитураты, антипаркинсонические антибактериальные средства, сульфаниламиды, спазмолитики. Симптомами токсического воздействия препаратов являются тошнота, рвота, разжижение и обесцвечивание стула.
- Снижение уровня витамина В. Нарушение синтеза витамина В в детском организме влечет нарушение формирования новых белых кровяных телец. Профилактикой авитаминоза у детей являются коррекция рациона, введение синтетических витаминных комплексов.
- Болезнь Костмана. Врожденная патология, которая заключается с стойком снижении всех компонентов крови из группы лейкоцитов наряду с одновременным ростом других клеток, которые выполняют иммунную функцию. Синдром Костмана характеризуется хроническими инфекциями кожи, слизистых, внутренних органов. Прогноз неблагоприятный.
- Циклическая нейтропения. Заболевание сопровождается обострениями и ремиссией, характеризуется снижением нейтрофилов и снижением иммунного ответа. На фоне патологии организм плохо справляется с защитной функцией, подвержен частым респираторным или кишечным инфекциям.
Провоцировать развитие стойкой лейкопении могут наследственный фактор, онкология, ВИЧ. Патологическое состояние нередко носит вторичный характер – становится следствием основного заболевания. При диагностике стойкого снижения лейкоцитов проводят расширенное обследование.
Уровень лейкоцитов в крови у детей младенческого и дошкольного возраста немного выше физиологической нормы у взрослых ввиду несовершенства иммунной системы. Существуют следующие показатели нормального уровня лейкоцитов у детей по возрасту:
- новорожденные младенцы – 10-30×109 л;
- от 1 до 6 месяцев – 8-21×109 л;
- от 1 до 2 лет – 7–15×109 л;
- 3–4 года – 5–12×109 л;
- 5–7 лет – 5–10×109 л.
Обязательно учитывают концентрацию иных типов белых кровяных телец. Норма должна соответствовать возрасту ребенка, попадать в пределы референсных значений.
Причины лейкопении обусловлены аутоиммунными заболеваниями, врожденными патологиями, генетическими нарушениями
Расшифровка подразумевает оценку концентрации всех клеток крови в соответствии с возрастом ребенка, его жизненным и клиническим анамнезом. Для анализа подходит венозная кровь. Исследование проводят натощак.
При получении результата с низким уровнем лейкоцитов следует пересдать кровь спустя 2–4 недели. Обязательно оценивают состав крови комплексно. Дополнительно проводят забор мочи, каловых масс для проведения дифференциальной диагностики.
Истинная лейкопения – область исследования врача-гематолога, педиатра, невропатолога, инфекциониста и генетика. На основании данных анализа и других полученных исследований назначается тактика ведения ребенка. Осложненное течение лейкопении требует медикаментозной терапии. Схема лечения заключается в назначении следующих препаратов:
- рекомбинантные препараты на основе интерферона;
- интерлейкины для стимуляции иммунитета;
- колониестимулирующие средства при аутоиммунных заболеваниях;
- иммуностимулирующие препараты на растительной основе для длительного применения.
Основное лечение зависит от первопричины патологического процесса. Если причиной является гипотериоз, обязательно назначается гормональная заместительная терапия препаратами на основе левотироксина натрия, если сахарный диабет – контролирующие сахар препараты.
При положительном ВИЧ-статусе назначается пожизненная антиретровирусная терапия. Анализ крови повторяют по ходу лечения для оценки динамики состояния ребенка. На фоне длительного адекватного лечения вирусная нагрузка на организм снижается, а иммунный статус ребенка восстанавливается.
Воспалительные и инфекционные осложнения требуют антибиотикотерапии. Низкое содержание лейкоцитов может носить транзиторный характер. В таком случае состав крови восстанавливается после устранения основной причины.
Вне зависимости от причин лейкопении нетрадиционные методы лечения носят вспомогательный характер. Популярными способами повышения уровня лейкоцитов в крови являются:
- Отвар из ягод шиповника. Горсть плодов шиповника промывают, заливают 2 л воды и кипятят на медленном огне в течение 30–45 минут. После составу дают настояться и остыть в естественных условиях. Целебный отвар процеживают, добавляют немного меда для улучшения вкусовых ощущений и дают ребенку по 300–500 мл в течение суток.
- Смесь алоэ и меда. Листья алоэ промывают, режут на небольшие части и измельчают блендером или при помощи мясорубки до кашицеобразного состояния. Состав смешивают с медом по вкусу и принимают по 1–2 ст. ложки после еды.
Наблюдается положительный результат при длительном применении о
Нейтропения: причины, диагностика и лечение
Нейтропения характеризуется значительным снижением нейтрофилов, типа белых кровяных телец, которые являются важной первой линией защиты от инфекций. Основное осложнение нейтропении — повышенный риск заражения.
Нейтрофилы производятся в костном мозге. Это короткоживущие клетки, которые активно путешествуют по телу и могут проникать в ткани, недоступные для других клеток.
Чаще всего у онкологических больных развивается нейтропения в результате химиотерапии.Используемые лекарства разрушают нейтрофилы вместе с раковыми клетками, для уничтожения которых они предназначены.
В этой статье мы обсудим причины, симптомы и методы лечения нейтропении.
Краткие сведения о нейтропении
Вот некоторые ключевые моменты о нейтропении. Более подробная и вспомогательная информация находится в основной статье.
- В здоровом организме нейтрофилы являются наиболее распространенным типом белых кровяных телец.
- Одна из наиболее частых причин нейтропении — химиотерапия.
- Часто нет особых симптомов, кроме повышенного риска заражения.
- Фебрильная нейтропения считается неотложной медицинской помощью.
- Люди с нейтропенией должны принимать дополнительные меры предосторожности, чтобы избежать заражения.
Нейтропения — это состояние, при котором в крови наблюдается аномально низкий уровень нейтрофилов. Нейтрофилы — это важный тип лейкоцитов, жизненно важный для борьбы с патогенами, особенно с бактериальными инфекциями.
У взрослых количество нейтрофилов в 1500 нейтрофилов на микролитр крови или меньше считается нейтропенией, а любое количество нейтрофилов ниже 500 на микролитр крови считается тяжелым случаем.
В тяжелых случаях даже бактерии, обычно присутствующие во рту, коже и кишечнике, могут вызывать серьезные инфекции.
Нейтропения может быть следствием снижения выработки нейтрофилов, ускоренного использования нейтрофилов, повышенного разрушения нейтрофилов или сочетания всех трех факторов.
Нейтропения может быть временной (острой) или длительной (хронической). Состояние также делится на врожденную (присутствует с рождения) и приобретенную нейтропению (развивается в более позднем возрасте).
Существует ряд нейтропений, в том числе:
Циклическая нейтропения: Это редкий врожденный синдром, вызывающий колебания числа нейтрофилов, он поражает примерно 1 из 1 000 000 человек.
Синдром Костмана: Это генетическое заболевание, при котором нейтрофилы продуцируются на более низком уровне.Люди с синдромом Костмана склонны к инфекциям с раннего возраста.
Хроническая идиопатическая нейтропения: Это относительно распространенная версия нейтропении, преимущественно поражающая женщин.
Миелокатексис: Это состояние, при котором нейтрофилы не могут перемещаться из костного мозга (где они образуются) в кровоток.
Аутоиммунная нейтропения: Это происходит, когда иммунная система человека атакует и разрушает нейтрофилы.
Синдром Швахмана-Даймонда: Это редкое генетическое заболевание с множеством эффектов, включая карликовость, проблемы с поджелудочной железой и низкое количество нейтрофилов.
Изоиммунная неонатальная нейтропения: Это состояние, при котором материнские антитела проникают через плаценту и атакуют нейтрофилы развивающегося плода. Это состояние обычно проходит в течение 2 месяцев жизни. Это может протекать бессимптомно или привести к сепсису.
Нейтрофилы производятся в костном мозге в центре более крупных костей.Все, что нарушает этот процесс, может вызвать нейтропению.
Чаще всего нейтропения вызывается химиотерапией рака. Фактически, около половины больных раком, проходящих химиотерапию, испытают нейтропению в той или иной степени.
Другие потенциальные причины нейтропении включают:
- лейкоз
- определенные лекарства, включая антибиотики и лекарства от высокого кровяного давления, психических расстройств и эпилепсии.
- Синдром Барта, генетическое заболевание, поражающее несколько систем
- миелодиспластические синдромы, представляющие собой группу заболеваний, характеризующихся дисфункциональными клетками крови из-за проблем с продуцированием костного мозга
- миелофиброз, редкая проблема костного мозга, также известная как остеомиелофиброз
- алкогольная зависимость
- дефицит витаминов, чаще всего витамина B12, фолиевой кислоты и дефицита меди.
- сепсис, инфекция кровотока, при которой нейтрофилы расходуются быстрее, чем они могут образоваться.
- Синдром Пирсона
- определенные инфекции, включая гепатит A, B и C, ВИЧ / СПИД, малярию, туберкулез, лихорадку денге и болезнь Лайма.
- гиперспленизм или увеличенная селезенка
Некоторые аутоиммунные состояния могут воздействовать на нейтрофилы, уменьшая их количество. Эти условия включают в себя:
Недоношенные дети с большей вероятностью родятся с нейтропенией, чем дети, родившиеся ближе к сроку.Заболевание поражает от 6 до 8 процентов новорожденных в отделениях интенсивной терапии новорожденных. Как правило, чем меньше размер ребенка, тем больше у него нейтропения.
Medical News Today спросил гематолога-консультанта, почему химиотерапия оказывает такое сильное воздействие на нейтрофилы по сравнению с разрушением других типов белых кровяных телец. Он сказал:
«Химиотерапия воздействует на все клетки гранулоцитарной линии, но именно нейтрофилы являются наиболее важными при острых бактериальных инфекциях, поэтому мы проявляем наибольшую бдительность, когда их уровень низкий.
Когда кто-то страдает нейтропенией, тяжелые инфекции могут быстро развиться и стать подавляющими в течение нескольких минут или часов. Напротив, слишком мало базофилов или эозинофилов не причинит вам большого вреда в краткосрочной перспективе ».
Доктор Джоэл Ньюман, бакалавр, бакалавр (с отличием), MRCP, FRCPath
Сама нейтропения не имеет никаких симптомов. Часто это обнаруживается во время обычных анализов крови или тестов на другое заболевание. По этой и другим причинам пациенты, проходящие химиотерапию, которые подвержены наибольшему риску этого заболевания, будут регулярно сдавать анализы крови.
Самая серьезная проблема при нейтропении — заражение инфекцией, которая может легко распространиться по всему телу без адекватного количества нейтрофилов, чтобы контролировать ее.
Признаки инфекции включают:
- высокая температура или низкая температура
- озноб и потливость
- симптомы гриппа
- недомогание
- мукозит, болезненное воспаление и изъязвление слизистой оболочки пищеварительного тракта
- боли в животе
- диарея и рвота
- изменения психического состояния
- боль в горле, зубная боль или язвы во рту
- боль около ануса
- ощущение жжения при мочеиспускании
- учащенное мочеиспускание
- кашель
- проблемы с дыханием
- покраснение или припухлость вокруг раны
- необычные выделения из влагалища
Если инфекция сохраняется, существует риск фебрильной нейтропении, также называемой нейтропеническим сепсисом.Это состояние требует неотложной медицинской помощи и чаще всего возникает у онкологических больных, проходящих химиотерапию. Уровень смертности колеблется от 2 до 21 процента.
Фебрильная нейтропения определяется как:
- лихорадка выше 101 по Фаренгейту или выше 100,4 по Фаренгейту в течение 1 часа или более
- абсолютное количество нейтрофилов не более 1500 клеток на микролитр
Очень важно лечить инфекцию сразу пациенту с нейтропенией.
Лечение нейтропении будет зависеть от основной причины заболевания.Лечебные процедуры, помогающие уменьшить влияние нейтропении, включают:
Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF): Это гликопротеин, который стимулирует костный мозг производить нейтрофилы и другие гранулоциты и высвобождает их в кровоток. Наиболее часто используемая версия G-CSF — это препарат под названием филграстим.
Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF): Естественно продуцируемый гликопротеин выполняет ту же роль, что и G-CSF.Оба способствуют восстановлению нейтрофилов после химиотерапии.
Антибиотики: Иногда могут назначаться профилактические антибиотики, чтобы снизить вероятность заражения. Их часто назначают в тот момент, когда количество нейтрофилов, вероятно, будет самым низким.
Людям с нейтропенией необходимо соблюдать некоторые основные меры предосторожности. Они должны устранить как можно больше рисков заражения из своего повседневного распорядка.
Меры предосторожности в отношении образа жизни для людей с нейтропенией включают:
- Регулярно мыть руки, особенно после посещения туалета
- Избегать скопления людей и больных
- Не пользоваться личными вещами, включая зубные щетки, чашки для питья, столовые приборы или продукты питания
- купание или ежедневно принимать душ
- Тщательное приготовление мяса и яиц
- Не покупать продукты в поврежденных упаковках
- Тщательно чистить холодильник и не переполнять его — это может повысить температуру
- Тщательно мыть сырые фрукты или овощи или полностью избегать
- контакт с отходами домашних животных и мытье рук после контакта с животными
- использование перчаток при работе в саду
- использование мягкой зубной щетки
- использование электробритвы вместо бритвы
- очистка ран теплой водой с мылом и использование антисептика для очистки участка
- ношение обуви на улице
- не сдавливать пятна и не собирать корки
- содержать поверхности в чистоте
- делать прививку от гриппа, как только она станет доступна
Нейтрофилы | лейкоциты | Britannica
Нейтрофил , тип лейкоцитов (лейкоцитов), который гистологически характеризуется своей способностью окрашиваться нейтральными красителями и функционально своей ролью в опосредовании иммунных ответов против инфекционных микроорганизмов.Нейтрофилы вместе с эозинофилами и базофилами составляют группу белых кровяных телец, известных как гранулоциты. Гранулы нейтрофилов обычно окрашиваются в розовый или пурпурно-синий цвет после обработки красителем. Примерно от 50 до 80 процентов всех лейкоцитов в организме человека — нейтрофилы.
Подробнее по этой теме
кровь: нейтрофилы
Нейтрофилы довольно однородны по размеру и имеют диаметр от 12 до 15 мкм.Ядро состоит из двух-пяти долей, соединенных вместе …
Нейтрофилы довольно однородны по размеру с диаметром от 9 до 15 микрометров. Ядро состоит из двух-пяти долей, соединенных волосковидными волокнами. Нейтрофилы двигаются амебоидным движением. Они выпускают длинные выступы, называемые псевдоподиями, в которые впадают их гранулы; это действие сопровождается сокращением волокон, расположенных в цитоплазме, которое вытягивает вперед ядро и заднюю часть клетки.Таким образом нейтрофилы быстро продвигаются по поверхности. Костный мозг нормального взрослого человека ежедневно производит около 100 миллиардов нейтрофилов. Для образования зрелого нейтрофила из клетки-предшественника в костном мозге требуется около недели; тем не менее, попав в кровь, зрелые клетки живут всего несколько часов или, возможно, немного дольше после миграции в ткани. Чтобы предотвратить быстрое истощение короткоживущих нейтрофилов (например, во время инфекции), костный мозг держит большое их количество в резерве, чтобы мобилизовать их в ответ на воспаление или инфекцию.
хроническая гранулематозная болезньДва нейтрофила среди многих красных кровяных телец. Нормальные функции нейтрофилов нарушаются при хронической гранулематозной болезни.
SalvadorjoВнутри организма нейтрофилы мигрируют в области инфекции или повреждения тканей. Сила притяжения, определяющая направление, в котором будут двигаться нейтрофилы, известна как хемотаксис и связана с веществами, выделяемыми в местах повреждения ткани. Из множества нейтрофилов, циркулирующих вне костного мозга, половина находится в тканях, а половина — в кровеносных сосудах; из сосудов, находящихся в кровеносных сосудах, половина находится в основном потоке быстро циркулирующей крови, а другая половина медленно движется вдоль внутренних стенок кровеносных сосудов (маргинальный бассейн), готовые войти в ткани при получении от них хемотаксического сигнала.
Нейтрофилы активно фагоцитируют; они поглощают бактерии и другие микроорганизмы и микроскопические частицы. Гранулы нейтрофила представляют собой микроскопические пакеты мощных ферментов, способных переваривать многие типы клеточных материалов. Когда бактерия поглощается нейтрофилом, она оказывается заключенной в вакуоль, выстланную инвагинированной мембраной. Гранулы выпускают свое содержимое в вакуоль, в которой находится организм. Когда это происходит, гранулы нейтрофила истощаются (дегрануляция).В процессе метаболизма гранул образуется перекись водорода и высокоактивная форма кислорода (супероксид), которые уничтожают попавшие в организм бактерии. Окончательное переваривание инвазивного организма осуществляется ферментами.
Сэкономьте 50% на подписке Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сегодняАномально высокое количество нейтрофилов, циркулирующих в крови, называется нейтрофилией. Это состояние обычно связано с острым воспалением, хотя может возникнуть в результате хронического миелолейкоза, рака кроветворных тканей.Аномально низкое количество нейтрофилов называется нейтропенией. Это состояние может быть вызвано различными наследственными заболеваниями, влияющими на иммунную систему, а также рядом приобретенных заболеваний, включая определенные нарушения, возникающие в результате воздействия вредных химических веществ. Нейтропения значительно увеличивает риск опасной для жизни бактериальной инфекции.
Фонетика и фонология
Развитие различных подходов к интерпретации фонемы обогатило лингвистическую науку в целом и привело к появлению в фонетике отдельного раздела под названием фонология.
В чем основное различие между фонетикой и фонологией?
Фонетика — это исследование того, как звуки речи производятся, передаются и принимаются, то есть фонетика — это изучение всех возможных звуков речи. Голосовой аппарат человека может издавать широкий спектр звуков; но лишь небольшое их количество используется в языке для построения всех его слов и высказываний.
Фонология — это исследование этих сегментарных (типы звуков речи) и просодических (интонация) характеристик, которые имеют различную ценность в языке.Он изучает способ, которым говорящие систематически используют набор фонем и интонем единиц для выражения значения. Он исследует фонетические явления с точки зрения их использования.
В фонологии обычно различают две ветви исследования: сегментарный и надсегментарный . Сегментная фонология анализирует речь на дискретные сегменты, такие как фонемы. Надсегментная фонология анализирует те особенности, которые охватывают более одного сегмента, такие как контуры интонации .
Основная цель фонологии — открыть принципы, которые определяют способ организации звуков в языках, определить, какие фонемы используются и как они образуют фонологическую структуру языка.
Фонология также решает:
1. Задача определения фонем языка:
2. Проблема идентификации фонемы в конкретном слове, произнесении;
Устанавливает систему фонем и определяет частоту встречаемости в слогах, словах, высказываниях.Распределение и группировка фонем и слогов в словах относятся к области фонологии, которая называется фонотактикой.
Фонология возникла в 30-х годах 20-го, -го, -го века группой лингвистов пражской лингвистической школы Вилема Матезиуса, Николая Трубецоя, Романа Якобсона. Теоретической основой фонологии является теория фонем, основы которой впервые были заложены И.А. Бодуан де Куртенэ (1845-1929) в последней четверти XIX века (между 1868-1881 годами).Самая важная работа в области фонологии — это работа Николая Трубецоя «ОСНОВЫ ФОНОЛОГИИ» (1939). Он утверждал, что фонология должна быть отделена от фонетики, поскольку она изучает функциональный аспект звуковых компонентов языка. Фонетика — это биологическая наука, изучающая аспект звукопроизводства. Современные фонетики придерживаются мнения, что форма и функция не могут быть разделены, и рассматривают фонологию как лингвистическую ветвь фонетики.
Вопросы и задания:
1.Что такое фонема? Что такое аллофоны?
2. Каков основной метод установления фонематического статуса звука?
3. Дайте подробную характеристику каждого подхода к изучению фонемы.
4. В чем разница между фонетикой и фонологией?
5. Фонология как отдельный раздел фонетики.