Инто вирусная инфекция: Самые распространенные вирусные заболевания — Into-Sana

Наиболее распространённой причиной (в 80% случаев) является острый вирусный фарингит (вирусная инфекция горла).

Или вирусная инфекция

Назначение антибиотиков следует рассматривать, когда дети и взрослые имеют длительные респираторные симптомы (более 7 дней), даже после предположения, что была вирусная инфекция.

В 2001 году, спустя 20 лет после того, как эта вирусная инфекция была впервые признана эпидемией, Генеральная Ассамблея приняла Декларацию о приверженности делу борьбы с ВИЧ/СПИДом.

Это какая-то вирусная инфекция.

Диссеминированная вирусная инфекция с энцефалитом.

В нашей клинике бушует вирусная инфекция.

Думал, вирусная инфекция, но врач сказал, что просто кожа пересохла.

В любом случае это скорее был удар, чем вирусная инфекция.

Мы не знаем, бактериальная или вирусная инфекция, но посмотрим, как он отреагирует на антибиотики.

Если я прав и это вирусная инфекция, одно из двух всегда происходит:

И еще присутствует вирусная инфекция.

Дорогая, это наверняка просто вирусная инфекция или просто какое-нибудь отравление.

Таким образом, отдельные «простудоподобные» состояния («насморк», «острый вирусный ринофарингит») включаются в общий суперкласс «простуда» или «вирусная инфекция верхних дыхательных путей».

Христоз опасная вирусная инфекция, обычно распространяемая массово; что удивительно, передаётся даже косвенным путём, как то: телевидение, глянцевая и матовая периодика, радио.

У Лиама сильная вирусная инфекция.

Suggest an example

Other results

Вирусная эпидемиология является частью медицинской науки, изучающей передачу и контроль

Фейсал Ахмад, лечится от вирусной инфекции.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОРВИ | Купченко

1. Львов Н.И., Лихопоенко В.П. Острые респираторные заболевания. Руководство по инфекционным болезням: в 2 кн. 4-е изд., доп. и перер. — СПб.: Фолиант, — 2011, 2(III): 7–122.

2. Государственный доклад «О санитарно-эпидемиологической обстановке в Российской Федерации в 2010 году». М.: ФГУ Центр гигиены и эпидемиологии. 2011; 297 с.

4. Осидак Л.В., Еропкин М.Ю., Ерофеева М.К. и др. Грипп А (h2N1) 2009 в России. TerraMedicaNova. 2009; 4-5: 6-9.

5. Тишкина И.С. Профилактические программы у часто болеющих детей раннего возраста в учреждениях первичного звена. Дис. на соискание ученой степени к.м.н. М., 2015: 5

6. Коровина Н.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Принципы лечения острых респираторных вирусных инфекций и гриппа у детей в амбулаторных условиях. Consilium medicum. Педиатрия. 2010; 3: 40-46.

7. Лыткина И.Н., Малышев Н.А. Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций среди эпидемиологически значимых групп населения. Леч. Врач. 2010; 10: 65-69.

8. Hustedt J.W., Vazquez M. The changing face of pediatric respiratory tract infections: how human metapneumovirus and human bocavirus fit into the overall etiology of respiratory tract infections in young children. Yale J. Biol. Med. 2010; 83(4): 193-200.

9. Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным заболеваниям у детей. М.: Гэотар Медицина, 2002: 12-16.

10. Островский Н.Н., Белова Е.Г. Острые респираторные заболевания. Леч. Врач. 2001; 8: 26-28.

11. Слепушкин А.Н. Всемирная программа действий ВОЗ по эпиднадзору и борьбе с гриппом. Вакцинопрофилактика гриппа и ОРЗ. 2002; 4(22): 2-3.

12. Баранов А.А. Детские болезни. М.: Гэотар Медицина 2002; 880 с.

13. Деева Э. Г. Грипп. На пороге пандемии. М. 2008; 212 с.

14. Львов Н.И., Писарева М.М., Мальцев О.В., Бузицкая Ж.В., Афанасьева В.С., Михайлова М.А. Особенности этиологической структуры ОРВИ в отдельных возрастных и профессиональных группах населения Санкт-Петербурга в эпидемический сезон 2013-2014 гг. Журнал инфектологии. 2014; 6(3): 62-70.

15. Калюжин О.В. Острые респираторные вирусные инфекции: современные вызовы, противовирусный ответ, иммунопрофилактика и иммунотерапия. М., 2014; 140 с.

16. Мазанкова Л.Н. Детские инфекции. Справочник практического врача. — М.: МЕДпресс-информ, 2009; 240 с.

17. Павелкина В.Ф., Ласеева М.Г., Еровиченков А.А., Пак С.Г. Современный подход к оценке интоксикационного синдрома при гриппе. Медицинский альманах. 2011; 4(17): 115-117.

18. Швец Е.Ю. Клинико-эпидемиологические особенности и диагностика бокавирусной инфекции у детей. Автореферат дис. на соискание ученой степени к. м. н. Москва. 2009.

20. Белан Ю.Б., Полянская Н.А. Особенности клинического течения моно– и микст–вариантов ротавирусной инфекции у детей раннего возраста. Мать и дитя. Педиатрия. Специальный номер. 2008; 18: 1190-1192.

21. Potter C.W. Chronicle of influenza pandemics / In: Nicholson K.G., Webster R.G., Hay A. (eds). Textbook of influenza. London: Blackwell, 1998: 3-9.

22. Taubenberger J.K. The Origin and Virulence of the 1918 «Spanish» Influenza Virus. Proc. Amer. Phil. Soc. 2006; 150: 86-112.

24. Малый В.П., Романцов М.Г., Сологуб Т.В. Грипп. Пособие для врачей Санкт-Петербург -Харьков 2007; 48 с.

25. Warren-Gash C, Smeeth L, Hayward AC. Influenza as a trigger for acute myocardial infarction or death from cardiovascular disease: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2009; 9(10): 601-610.

26. Геппе Н.А., Колосова Н.Г., Малахов А.Б., Волков И.К. Острый обструктивный ларингит круп у детей: диагностика и лечение (по материалам клинических рекомендаций). Russian Medical Journal. 2014; 14(22): 1006-1009.

27. Покровский В.И., Пак С.Г., Брико Н.И., Данилкин Б.К. Инфекционные болезни и эпидемиология. 2007: 361-363.

28. Понежева Ж.Б., Купченко А.Н., Понежева Л.О. Респираторные вирусные инфекции в группе часто и длительно болеющих людей с атопиями. Материалы VII Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням с международным участием. М., 2015; 273 с.

29. Баранов А.А. Детские болезни. М. ГОЭТАР-МЕД. 2002; 603 с.

30. Stein R., Wright A., Morgan W. et al. Respiratory syncytial virus in early life and risk of wheeze and allergy by age 13 years. Lancet. 1999: 354: 541-545.

31. Евсеева Е.Л. Клиникоэпидемиологические особенности, диагностика метапневмовирусной инфекции у детей. Автореферат дис. на соискание ученой степени к. м. н., Москва. 2009.

32. Сергиенко Е.Н., Германенко И.Г. Острые респираторные вирусные инфекции у детей. Медицинский журнал. 2010; 2: 22-27.

33. Руководство по инфекционным болезням у детей. под ред. чл.-кор. АМН СССР проф. С. Д. Носова. Москва, Медицина. 1972; 448 с.

34. Киселева О.И., Мариничева И.Г., Сомининой. Грипп и другие респираторные вирусные инфекции. СПб., 2003; 245 с.

35. Швец Е.Ю. Клинико-эпидемиологические особенности и диагностика бокавирусной инфекции у детей. Автореферат на соискание ученой степени к. м. н. М., 2009.

36. Гринбаум Е.Б., Литвинова О.М., Банников А.И. и др. Полиморфизм популяции современных вирусов гриппа А и В человека. Вестник РАМН. 1994; 9: 36-40.

37. Carrol K.S. Miniview Laboratori diagnosis of lower respiratori tract infection: Controversy and Conundrums. S. Cline Microbiol. 2002; 9: 20.

38. Грипп-диагностика. Пособие для врачей. http://www.epidemiolog.ru/diagnost/4423.html

39. Садовников И.И. Некоторые вопросы клиники, диагностики и лечения ОРВИ. Русский медицинский журнал. 2005; 21: 1397-1399.

40. Клинические рекомендации: Острые респираторные вирусные инфекции у взрослых. Национальное научное общество инфекционистов. 2014: 27-34.

41. Клинические рекомендации: Грипп у взрослых. Национальное научное общество инфекционистов 30 октября 2014: 28-35

42. Караулов А.В., Ликов В.Ф. Иммунотерапия респираторных заболеваний. Руководство для врачей. М., 2004; 32 с.

43. Ельшина Г.А., Тиньков А.Н., Борщук Е.А., Шарапов Д.Ф., Горбунов М.А., Лонская Н.И., Бектимиров Т.А. Эпидемиологическая и экономическая эффективность вакцинации против гриппа взрослого работоспособного населения вакциной Инфлювак. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2007; 2(33): 47-53.

44. Костинов М.П., Ерофеева М.К., Харит С.М. Эффективность и безопасность вакцинопрофилактики гриппа у разных контингентов. TERRA MEDICA. 2011; 3(2): 7-11.

КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ РАЗНОГО ВОЗРАСТА | Ровный

1. Fry, A.M. The burden of hospitalized lower respiratory tract infection due to respiratory syncytial virus in rural Thailand / A.M. Fry [et al.] // J. PLoS ONE. – 2010. – V. 5, № 11. – P. 1–7.

2. Bernhard, R. Epidemiology of respiratory syncytial virus infection in preterm infants / R. Bernhard, S. Kurath, P. Manzoni // The Open Microbiology Journal. – 2011. – V. 5, № 3. – P. 135–143.

3. Hall, C.B. Respiratory syncytial virus and parainfluenza virus / C.B. Hall [et al.] // N. Engl. J. Med. – 2001. – V. 344. – P. 1917–1928.

4. Бабаченко, И.В. Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция у детей: клинико-эпидемиологические аспекты, современные возможности лечения и профилактики / И.В. Бабаченко, В.Б. Ровный, О.М. Ибрагимова //Материалы II Международного форума Пути снижения детской смертности от инфекционных и паразитарных заболеваний: Российский опыт: материалы II Международного форума / под ред. Ю.В. Лобзина. – СПб.: Человек и его здоровье, 2012. – С. 59–86.

5. Paes, B. A decade of respiratory syncytial virus epidemiology and prophylaxis: translating evidence into everyday clinical practice / B, Paes [et al.] // Can. Respir. J. – 2011. – V. 18, № 2. – P. 10–19.

6. Lamarão, L.M. Prevalence and clinical features of respiratory syncytial virus in children hospitalized for community-acquired pneumonia in northern Brazil / L.M. Lamarão [et al.] // BMC J. Infectious Diseases. – 2012. – V. 12. – P. 119–126.

7. Iwane, M.K. Population-based surveillance for hospitalizations associated with respiratory syncytial virus, influenza virus, and parainfluenza viruses among young children / M.K. Iwane [et al.] // J. Pediatr. – 2004. – V. 113. – P. 1758–1764.

8. WHO estimates of the causes of death in children / J. Bryce [еt al.] // Lancet. – 2005. – V. 365, № 5. – P. 1147–1152.

9. Gooch, K.L. Comparison of risk factors between preterm and term infants hospitalized for severe respiratory syncytial virus in the Russian Federation / K.L. Gooch [et al.] // International Journal of Women’s Health. – 2011. – V. 3, № 7. – P. 133–138.

10. Evelyn R. T. Respiratory syncytial virus persistence in macrophages alters the profile of cellular gene expression / R.T. Evelyn, G. Beatríz // J. Viruses. –2012. – V. 4. – P. 3270–3280.

11. Respiratory Syncytial Virus RNA loads in peripheral blood correlates with disease severity in mice / J. P. Torres [et al.] // J. Respiratory Research. – 2010. – V. 11, №1. – P. 125–136.

12. Замахина, Е.В. Персистенция респираторных вирусов / Е.В. Замахина, О.В. Кладова // Детские инфекции. – 2009. – № 2. – С. 36–43.

13. Tatochenko, V. Epidemiology of respiratory syncytial virus in children ≤2 years of age hospitalized with lower respiratory tract infections in the Russian Federation: a prospective, multicenter study / V. Tatochenko [ еt al.] // J. Clinical Epidemiology. – 2010. – V. 3. – P. 221–227.

14. Bento, V. RSV infection – risk factors, complications and treatment in two Portuguese hospitals / V. Bento, R. Machado, M. Ferreira // The Pediatric Infection Disease Journal. – 2010. – V. 10, № 4. – P. 932–938.

Varicella Zoster-вирусная инфекция: иммунитет, диагностика и моделирование in vivo | Лавров

1. Ганковская О.А., Бахарева И.В., Ганковская Л.В. Исследование экспрессии генов TLR9, NF-КB, ФНОα в клетках слизистой цервикального канала беременных с герпесвирусной инфекцией. Журн. микробиол. 2009, 2: 61-64.

2. Григорьева О.Ю. Роль TLR9 в противогерпетическом иммунитете. Влияние науки на инновационное развитие. Сборник статей международной научно-практической конференции. 2017, 2: 7-9.

3. Казанова А.С., Лавров В.Ф., Зверев В.В. Вирус varicella zoster и заболевания сосудов центральной нервной системы. Журн. микробиол. 2015, 3: 106-116.

4. Казанова А.С., Лавров В.Ф., Дубоделов Д.В. и др. Ветряная оспа и опоясывающий лишай: история и перспективы вакцинопрофилактики. Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2011, 2: 36-39.

5. Лавров В.Ф., Казанова А.С., Кузин С.Н. и др. Ветряная оспа и опоясывающий лишай: особенности заболеваемости и клинических проявлений. Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы, 2011, 3: 54-58.

6. Aronson P.L., Lyons T.W., Cruz A. Impact of Enteroviral Polymerase Chain Reaction Testing on Length of Stay for Infants 60 Days Old or Younger. J. Pediatr. 2017, 189: 169-174.

7. Depledge D.P., Kundu S.Т., Jensen N.J. et al. Deep sequencing of viral genomes provides insight into the evolution and pathogenesis of varicella zoster virus and its vaccine in humans. Mol Biol Evol. 2014, 31(2): 397-409.

8. Elwee M.N., Vijayakrishnan S.N., Rixon F et al. Structure of the herpes simplex virus portal-vertex. PLoSBiol. 2018, 16(6): 526-535.

9. Galassi G.N., Genovese M.N., Meacci M. et al. Comment on ischemic stroke after herpes zoster. J Med Virol. 2018, 5(6): 167-175.

10. Gershon A.A., Gershon M.D. Pathogenesis and current approaches to control of varicella-zoster virus infections. Clin Microbiol Rev. 2013, 26(4): 728-743.

11. L’Huillier A.G., Ferry T., Courvoisier D.S. et al. Impaired antibody memory to varicella zoster virus in HIV-infected children: low antibody levels and avidity. HIV Med. 2012, 13(1): 54-61.

12. Kanbayashi Y.N., Matsumoto Y.N. Predicting risk factors for varicella zoster virus infection and posthe rpetic neuralgia after hematopoietic cell transplantation using ordered logistic regression analysis. Ann Hematol. 2017, 96(2): 311-315.

13. Kim S.K., Kim M.C., Han S.B. et al. Clinical characteristics and outcomes of varicella zoster virus infection in children with hematologic malignancies in the acyclovir era. Blood Res. 2016, 51(4): 249-255.

14. Kennedy P.G., Rovnak J.N., Badani H. et al. A comparison of herpes simplex virus type 1 and varicellazoster virus latency and reactivation. J. Gen. Virol. 2015, 96(7): 1581-1602.

15. Komadina N.N., McVernon J.N., Hall R. et al. A historical perspective of influenza A(h2N2) virus. Emerg. Infect. Dis. 2014, 20(1): 6-12.

16. Kovalchuk L.V., Gankovskaya L.V., Gankovskaya O.A., Lavrov V. F. et al. Herpes simplex virus: treatment with antimicrobial peptides. Advancesin Experimental Medicine and Biology. 2007, 601: 369-376.

17. Li Y., Zhu B. et al. Genotyping of clinical varicella-zoster virus isolates collected from Yunnan in Southwestern China. Biomed Rep. 2016, 4(2): 209-214.

18. Mathew T., Thomas K., Shivde S. et al. Post herpes zoster infection neuromyelitis optica spectrum disorder. Mult Scler Relat Disord. 2017, 18: 93-94.

19. Norberg P., Depledge D.P., Kundu S. et al. Recombination of Globally Circulating Varicella-Zoster Virus. Depledge. J Virol. 2015, 89(14): 7133-7146.

20. Ojha R.P., Stallings-Smith S., Aviles-Robles M.J. et al. Incidence and case fatality of varicella zoster virus infection among pediatriccancer patients in developing countries. Eur J Pediatr. 2016, 175(4): 581-586.

21. Park S.Y., Kim J.Y., Kim J.A. et al. Diagnostic Usefulness of Varicella-Zoster Virus Real-Time Polymerase Chain Reaction Analysis of DNA in Saliva and Plasma Specimens From Patients With Herpes Zoster. J Infect Dis. 2017, 217(1): 51-57.

22. Suenaga T., Matsumoto M., Arisawa F. et al. Sialic Acid on Varicella-Zoster Virus Glycoprotein B Are Required for Cell-Cell Fusion. J Biol Chem. 2015, 290(32): 19833-19843.

23. Sauerbrei A. Diagnosis, antiviral therapy and prophylaxis of varicella-zoster virus infections. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2016, 35(5): 723-734.

24. Science M., MacGregor D., Richardson S.E. et al. Central nervous system complications of varicellazoster virus. J Pediatr. 2014, 165(4): 779-785.

25. Svitich O.A., Gankovskaya L.V., Lavrov V.F. Herpes simplex virus type 2 infection during pregnancy is correlated with elevated TLR9 and TNFα expression in cervical cells. International Trends in Immunity. 2014, 2(1): 62-66.

26. Weller T.H. Intradermal vaccination against influenza. N Engl J Med. 2005, 352(10): 1044-1046.

Бокавирусная инфекция у детей с острым гастроэнтеритом | Краснова

1. Trinh C, Prabhakar K. Diarrheal diseases in the elderly. Clin Geriatr Med. 2007;23(4):833–56, vii. doi: 10.1016/j.cger.2007.06.005.

2. Горелов АВ, Усенко ДВ. Ротавирусная инфекция у детей. Вопросы современной педиатрии. 2008;7(6):78–84.

3. Arthur JL, Higgins GD, Davidson GP, Givney RC, Ratcliff RM. A novel bocavirus associated with acute gastroenteritis in Australian children. PLoS Pathog. 2009;5(4):e1000391. doi: 10.1371/journal.ppat.1000391.

4. Iritani N, Seto Y, Kubo H, Murakami T, Haruki K, Ayata M, Ogura H. Prevalence of Norwalk-like virus infections in cases of viral gastroenteritis among children in Osaka City, Japan. J Clin Microbiol. 2003;41(4):1756–9. doi: 10.1128/JCM.41.4.1756-1759.2003.

5. Oh DY, Gaedicke G, Schreier E. Viral agents of acute gastroenteritis in German children: prevalence and molecular diversity. J Med Virol. 2003;71(1):82–93. doi: 10.1002/jmv.10449.

6. Zhirakovskaia EV, Tikunov AY, Bodnev SA, Klemesheva VV, Netesov SV, Tikunova NV. Molecular epidemiology of noroviruses associated with sporadic gastroenteritis in children in Novosibirsk, Russia, 2003-2012. J Med Virol. 2015;87(5): 740–53. doi: 10.1002/jmv.24068.

7. Guix S, Caballero S, Villena C, Bartolomé R, Latorre C, Rabella N, Simó M, Bosch A, Pintó RM. Molecular epidemiology of astrovirus infection in Barcelona, Spain. J Clin Microbiol. 2002;40(1): 133–9. doi: 10.1128/JCM.40.1.133-139.2002.

8. Ratcliff RM, Doherty JC, Higgins GD. Sensitive detection of RNA viruses associated with gastroenteritis by a hanging-drop single-tube nested reverse transcription-PCR method. J Clin Microbiol. 2002;40(11):4091–9. doi: 10.1128/JCM.40.11.4091-4099.2002.

9. Тикунов АЮ, Жираковская ЕВ, Юн ТЭ, Боднев СВ, Нетесов СВ, Тикунова НВ. Молекулярно-генетическая характеристика астровирусов, циркулирующих в Новосибирске. Вопросы вирусологии. 2010;55(6):19–23.

10. Maldonado Y, Cantwell M, Old M, Hill D, Sanchez ML, Logan L, Millan-Velasco F, Valdespino JL, Sepulveda J, Matsui S. Population-based prevalence of symptomatic and asymptomatic astrovirus infection in rural Mayan infants. J Infect Dis. 1998;178(2):334–9.

11. Jamieson FB, Wang EE, Bain C, Good J, Duckmanton L, Petric M. Human torovirus: a new nosocomial gastrointestinal pathogen. J Infect Dis. 1998;178(5):1263–9.

12. Rosen BI, Fang ZY, Glass RI, Monroe SS. Cloning of human picobirnavirus genomic segments and development of an RT-PCR detection assay. Virology. 2000;277(2):316–29. doi: 10.1006/viro.2000.0594.

13. Allander T, Tammi MT, Eriksson M, Bjerkner A, Tiveljung-Lindell A, Andersson B. Cloning of a human parvovirus by molecular screening of respiratory tract samples. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102(36):12891–6. doi: 10.1073/pnas.0504666102.

14. Gurda BL, Parent KN, Bladek H, Sinkovits RS, DiMattia MA, Rence C, Castro A, McKenna R, Olson N, Brown K, Baker TS, Agbandje-McKenna M. Human bocavirus capsid structure: insights into the structural repertoire of the parvoviridae. J Virol. 2010;84(12):5880–9. doi: 10.1128/JVI.02719-09.

15. Qu XW, Duan ZJ, Qi ZY, Xie ZP, Gao HC, Liu WP, Huang CP, Peng FW, Zheng LS, Hou YD. Human bocavirus infection, People’s Republic of China. Emerg Infect Dis. 2007;13(1):165–8. doi: 10.3201/eid1301.060842.

16. Ma X, Endo R, Ishiguro N, Ebihara T, Ishiko H, Ariga T, Kikuta H. Detection of human bocavirus in Japanese children with lower respiratory tract infections. J Clin Microbiol. 2006;44(3):1132–4. doi: 10.1128/JCM.44.3.1132-1134.2006.

17. Lee JI, Chung JY, Han TH, Song MO, Hwang ES. Detection of human bocavirus in children hospitalized because of acute gastroenteritis. J Infect Dis. 2007;196(7):994–7. doi: 10.1086/521366.

18. Vicente D, Cilla G, Montes M, Pérez-Yarza EG, Pérez-Trallero E. Human bocavirus, a respiratory and enteric virus. Emerg Infect Dis. 2007;13(4): 636–7. doi: 10.3201/eid1304.061501.

19. Albuquerque MC, Rocha LN, Benati FJ, Soares CC, Maranhão AG, Ramírez ML, Erdman D, Santos N. Human bocavirus infection in children with gastroenteritis, Brazil. Emerg Infect Dis. 2007;13(11):1756–8. doi: 10.3201/eid1311.070671.

20. Lau SK, Yip CC, Que TL, Lee RA, Au-Yeung RK, Zhou B, So LY, Lau YL, Chan KH, Woo PC, Yuen KY. Clinical and molecular epidemiology of human bocavirus in respiratory and fecal samples from children in Hong Kong. J Infect Dis. 2007;196(7): 986–93. doi: 10.1086/521310.

21. Chieochansin T, Thongmee C, Vimolket L, Theamboonlers A, Poovorawan Y. Human bocavirus infection in children with acute gastroenteritis and healthy controls. Jpn J Infect Dis. 2008;61(6):479–81.

22. Yu JM, Li DD, Xu ZQ, Cheng WX, Zhang Q, Li HY, Cui SX, Miao-Jin, Yang SH, Fang ZY, Duan ZJ. Human bocavirus infection in children hospitalized with acute gastroenteritis in China. J Clin Virol. 2008;42(3):280–5. doi: 10.1016/j.jcv.2008.03.032.

23. Cheng WX, Jin Y, Duan ZJ, Xu ZQ, Qi HM, Zhang Q, Yu JM, Zhu L, Jin M, Liu N, Cui SX, Li HY, Fang ZY. Human bocavirus in children hospitalized for acute gastroenteritis: a case-control study. Clin Infect Dis. 2008;47(2):161–7. doi: 10.1086/589244.

24. Campe H, Hartberger C, Sing A. Role of Human Bocavirus infections in outbreaks of gastroenteritis. J Clin Virol. 2008;43(3):340–2. doi: 10.1016/j.jcv.2008.07.014.

25. Karalar L, Lindner J, Schimanski S, Kertai M, Segerer H, Modrow S. Prevalence and clinical aspects of human bocavirus infection in children. Clin Microbiol Infect. 2010;16(6):633–9. doi: 10.1111/j.1469-0691.2009.02889.x.

26. Kantola K, Sadeghi M, Antikainen J, Kirveskari J, Delwart E, Hedman K, Söderlund-Venermo M. Real-time quantitative PCR detection of four human bocaviruses. J Clin Microbiol. 2010;48(11): 4044–50. doi: 10.1128/JCM.00686-10.

27. Nadji SA, Poos-Ashkan L, Khalilzadeh S, Baghaie N, Shiraghaei MJ, Hassanzad M, Bolursaz MR. Phylogenetic analysis of human bocavirus isolated from children with acute respiratory illnesses and gastroenteritis in Iran. Scand J Infect Dis. 2010;42(8):598–603. doi: 10.3109/00365540903582442.

28. Khamrin P, Malasao R, Chaimongkol N, Ukarapol N, Kongsricharoern T, Okitsu S, Hayakawa S, Ushijima H, Maneekarn N. Circulating of human bocavirus 1, 2, 3, and 4 in pediatric patients with acute gastroenteritis in Thailand. Infect Genet Evol. 2012;12(3):565– 9. doi: 10.1016/j.meegid.2012.01.025. doi: 10.1016/j.meegid.2012.01.025.

29. Tymentsev A, Tikunov A, Zhirakovskaia E, Kurilschikov A, Babkin I, Klemesheva V, Netesov S, Tikunova N. Human bocavirus in hospitalized children with acute gastroenteritis in Russia from 2010 to 2012. Infect Genet Evol. 2016;37:143–9. doi: 10.1016/j.meegid.2015.11.015.

30. Jartti T, Söderlund-Venermo M, Allander T, Vuorinen T, Hedman K, Ruuskanen O. No efficacy of prednisolone in acute wheezing associated with human bocavirus infection. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(6):521–3. doi: 10.1097/INF.0b013e318216dd81.

31. Kapoor A, Slikas E, Simmonds P, Chieochansin T, Naeem A, Shaukat S, Alam MM, Sharif S, Angez M, Zaidi S, Delwart E. A newly identified bocavirus species in human stool. J Infect Dis. 2009;199(2):196–200. doi: 10.1086/595831.

32. Kapoor A, Simmonds P, Slikas E, Li L, Bodhidatta L, Sethabutr O, Triki H, Bahri O, Oderinde BS, Baba MM, Bukbuk DN, Besser J, Bartkus J, Delwart E. Human bocaviruses are highly diverse, dispersed, recombination prone, and prevalent in enteric infections. J Infect Dis. 2010;201(11): 1633–43. doi: 10.1086/652416.

33. Cotmore SF, Agbandje-McKenna M, Chiorini JA, Mukha DV, Pintel DJ, Qiu J, Soderlund-Venermo M, Tattersall P, Tijssen P, Gatherer D, Davison AJ. The family Parvoviridae. Arch. Virol. 2014;159(5):1239–47.

34. Völz S, Schildgen O, Klinkenberg D, Ditt V, Müller A, Tillmann RL, Kupfer B, Bode U, Lentze MJ, Simon A. Prospective study of Human Bocavirus (HBoV) infection in a pediatric university hospital in Germany 2005/2006. J Clin Virol. 2007;40(3):229–35. doi: 10.1016/j.jcv.2007.07.017.

35. Böhmer A, Schildgen V, Lüsebrink J, Ziegler S, Tillmann RL, Kleines M, Schildgen O. Novel application for isothermal nucleic acid sequence-based amplification (NASBA). J Virol Methods. 2009;158(1–2):199–201. doi: 10.1016/j.jviromet.2009.02.010.

36. Sun B, Cai Y, Li Y, Li J, Liu K, Li Y, Yang Y. The nonstructural protein NP1 of human bocavirus 1 induces cell cycle arrest and apoptosis in Hela cells. Virology. 2013;440(1):75–83. doi: 10.1016/j.virol.2013.02.013.

37. Li L, Cotmore SF, Tattersall P. Parvoviral left-end hairpin ears are essential during infection for establishing a functional intranuclear transcription template and for efficient progeny genome encapsidation. J Virol. 2013;87(19):10501–14. doi: 10.1128/JVI.01393-13.

38. Zhang Z, Zheng Z, Luo H, Meng J, Li H, Li Q, Zhang X, Ke X, Bai B, Mao P, Hu Q, Wang H. Human bocavirus NP1 inhibits IFN-β production by blocking association of IFN regulatory factor 3 with IFNB promoter. J Immunol. 2012;189(3): 1144–53. doi: 10.4049/jimmunol.1200096.

39. Abdel-Latif L, Murray BK, Renberg RL, O’Neill KL, Porter H, Jensen JB, Johnson FB. Cell death in bovine parvovirus-infected embryonic bovine tracheal cells is mediated by necrosis rather than apoptosis. J Gen Virol. 2006;87(Pt 9):2539–48. doi: 10.1099/vir.0.81915-0.

40. Babady NE, Mead P, Stiles J, Brennan C, Li H, Shuptar S, Stratton CW, Tang YW, Kamboj M. Comparison of the Luminex xTAG RVP Fast assay and the Idaho Technology FilmArray RP assay for detection of respiratory viruses in pediatric patients at a cancer hospital. J Clin Microbiol. 2012;50(7):2282–8. doi: 10.1128/JCM.06186-11.

41. Lassaunière R, Kresfelder T, Venter M. A novel multiplex real-time RT-PCR assay with FRET hybridization probes for the detection and quantitation of 13 respiratory viruses. J Virol Methods. 2010;165(2):254–60. doi: 10.1016/j.jviromet.2010.02.005.

42. Hall GA. Comparative pathology of infection by novel diarrhoea viruses. Ciba Found Symp. 1987;128:192–217.

43. Murphy FA, Gibbs EP, Horzinek MC, Studdert MJ. Veterinary virology. 3rd edition. San Diego: Academic Press; 1999. 629 р.

44. Endo R, Ishiguro N, Kikuta H, Teramoto S, Shirkoohi R, Ma X, Ebihara T, Ishiko H, Ariga T. Seroepidemiology of human bocavirus in Hokkaido prefecture, Japan. J Clin Microbiol. 2007;45(10): 3218–23. doi: 10.1128/JCM.02140-06.

45. Kantola K, Hedman L, Allander T, Jartti T, Lehtinen P, Ruuskanen O, Hedman K, Söderlund-Venermo M. Serodiagnosis of human bocavirus infection. Clin Infect Dis. 2008;46(4):540–6. doi: 10.1086/526532.

46. Schildgen O. Human bocavirus: lessons learned to date. Pathogens. 2013;2(1):1–12. doi: 10.3390/pathogens2010001.

47. Hustedt JW, Christie C, Hustedt MM, Esposito D, Vazquez M. Seroepidemiology of human bocavirus infection in Jamaica. PLoS One. 2012;7(5):e38206. doi: 10.1371/journal.pone.0038206.

48. Guo L, Wang Y, Zhou H, Wu C, Song J, Li J, Paranhos-Baccalà G, Vernet G, Wang J, Hung T. Differential seroprevalence of human bocavirus species 1–4 in Beijing, China. PLoS One. 2012;7(6):e39644. doi: 10.1371/journal.pone.0039644.

49. Kantola K, Hedman L, Arthur J, Alibeto A, Delwart E, Jartti T, Ruuskanen O, Hedman K, Söderlund-Venermo M. Seroepidemiology of human bocaviruses 1–4. J Infect Dis. 2011;204(9):1403–12. doi: 10.1093/infdis/jir525.

Современные возможности терапии вирусных инфекций, передаваемых половым путем

ФГБУ Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии Минздрава России, Москва

папилломавирусная инфекция

аногенитальные бородавки

генитальный герпес

интерфероны

ингарон

γ-интерферон

1. World Health Organization (WHO), Department of Reproductive Health and Research. Sexual and reproductive health. Geneva: WHO; 2012: 1-36. Available at: http://www.who.int/reproductivehealth/publications/rtis/9789241503501 (Accessed: March 30, 2014).
2. Перламутров Ю.Н., Чернова Н.И., Рахматулина М.Р., Соколовский Е.В. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных генитальным герпесом. М.: Российское общество дерматовенерологов и косметологов; 2013. Available at: http://193.232.7.120/feml/clinical_ref/0001370965S/HTML/
3. Перламутров Ю.Н., Рахматулина М. Р., Соколовский Е.В., Чернова Н.И. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных аногенитальными (венерическими) бородавками. М.: Российское общество дерматовенерологов и косметологов; 2013. Available at: http://193.232.7.120/feml/clinical_ref/0001370952S/HTML/.
4. Workowski K.A., Berman S.; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2010. MMWR Recomm. Rep. 2010; 59(RR-12): 1-110.
5. Полетаев А.Б. Клиническая и лабораторная иммунология: избранные лекции. М.: МИА; 2007. 184с.
6. Привалова М.А. Изменения местного иммунитета при воспалительных заболеваниях женских половых органов. Вестник новых медицинских технологий. 2008; 15(2): 55-6.
7. Bach E.A., Aguet M., Schreiber R.D. The IFN gamma receptor: a paradigm for cytokine receptor signaling. Annu. Rev. Immunol. 1997; 15: 563-91.
8. Cantin E., Tanamachi B., Openshaw H. Gamma interferon (IFN-gamma) receptor null-mutant mice are more susceptible to herpes simplex virus type 1 infection than IFN-gamma ligand null-mutant mice. J. Virol. 1999; 73(6): 5196-200.
9. Parr M.B., Parr E.L. Interferon-gamma up-regulates intercellular adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 and recruits lymphocytes into the vagina of immune mice challenged with herpes simplex virus-2. Immunology. 2000; 99(4): 540-5.
10. Larsen J., Peters K., Petersen C.S., Damkjaer K., Albrectsen J., Weismann K. Interferon alpha-2b treatment of symptomatic chronic vulvodynia associated with koilocytosis. Acta Derm. Venereol. 1993; 73(5): 385-7.
11. Keay S., Teng N., M. Eisenberg M. Topical interferon for treating condyloma acuminata in women. J. Infect. Dis. 1988; 158(5): 934-9.
12. Petersen C.S., Bjerring P., Larsen J., Blaakaer J., Hagdrup H., From E., Obergaard L. Systemic interferon alpha-2b increases the cure rate in laser treated patients with multiple persistent genital warts: a placebo-controlled study. Genitourin. Med. 1991; 67(2): 99-102.
13. Hohenleutner U., Landthaler M., Braun-Falco O. Postoperative adjuvant therapy with interferon alfa-2B following laser surgery of condylomata acuminate. Hautarzt. 1990; 41(10): 545-8.
14. Stanley M. A practitioner’s guide to understanding immunity to human papillomavirus. US Obstet. Gynaecol. 2009; 4(1): 10-5.

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АГОНИСТОВ И АНТАГОНИСТОВ Toll-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ | Никонова

1. Царев С.В., Хаитов М.Р. Роль респираторных вирусов при бронхиальной астме // РМЖ, 2009. № 2. С. 136-139.

2. Alexopoulou L., Holt A. C., Medzhitov R., Flavell R. A. Recognition of double-stranded Rna and activation of Nf-KappaBby Toll-like receptor 3. Nature, 2001, Vol. 413, no. 6857, pp. 732-738.

3. Appledorn D.M., Patial S., McBride A., Godbehere S., van Rooijen N., Parameswaran N., Amalfitano A. Adenovirus vector-induced innate inflammatory mediators, Mapk signaling, as well as adaptive immune responses are dependent upon both TLR2 and TLR9 in vivo. J. Immunol., 2008, Vol. 181, no. 3, pp. 2134-2144.

4. Avalos A.M., Busconi L., Marshak-Rothstein A. Regulation of autoreactive B Cell responses to endogenous TLR ligands. Autoimmunity, 2010, Vol. 43, no. 1, pp. 76-83.

5. Babu S., Blauvelt C. P., Kumaraswami V., Nutman T.B. Cutting edge: diminished T cell TLR expression and function modulates the immune response in human filarial infection. J. Immunol., 2006, Vol. 176, no. 7, pp. 3885- 3389.

6. Bagaev A., Pichugin A., Nelson E. L., Agadjanyan M.G., Ghochikyan A., Ataullakhanov R.I. Anticancer mechanisms in two murine bone marrow-derived dendritic cell subsets activated with TLR4 agonists. J. Immunol., 2018, Vol. 200, no. 8, pp. 2656-2669.

7. Banchereau J., Steinman R.M. Dendritic cells and the control of immunity. Nature, 1998, Vol. 392, no. 6673, pp. 245-252.

8. Barton G.M., Kagan J.C., Medzhitov R. Intracellular localization of Toll-like receptor 9 prevents recognition of self DNA but facilitates access to viral DNA. Nat. Immunol., 2006, Vol. 7, no. 1, pp. 49-56.

9. Bekeredjian-Ding I.B., Wagner M., Hornung V., Giese T., Schnurr M., Endres S., Hartmann G. Plasmacytoid dendritic cells control TLR7 sensitivity of naive B cellsviaType I IFN. J. Immunol., 2005, Vol. 174, no. 7, pp. 4043-4050.

10. Benne C.A., Kraaijeveld C.A., van Strijp J.A., Brouwer E., Harmsen M., Verhoef J., van Golde L.M., van Iwaarden J.F. Interactions of surfactant protein a with Influenza a viruses: binding and neutralization. J. Infect. Dis., 1995, Vol. 171, no. 2, pp. 335-341.

11. Beutler B.A. TLRs and innate immunity. Blood, 2009, Vol. 113, no. 7, pp. 1399-1407.

12. Bieback K., Lien E., Klagge I.M., Avota E., Schneider-Schaulies J., Duprex W.P., Wagner H., Kirschning C.J., Ter Meulen V., Schneider-Schaulies S. Hemagglutinin protein of wild-type measles virus activates Toll-like receptor 2 signaling. J. Virol., 2002, Vol. 76, no. 17, pp. 8729-8736.

13. Carmody R.J., Maguschak K., Chen Y.H. A novel mechanism of nuclear factor-KappaBregulation by adenoviral protein 14. 7k. Immunology, 2006, Vol. 117, no. 2, pp. 188-195.

14. Carty M., Goodbody R., Schroder M., Stack J., Moynagh P.N., Bowie A.G. The human adaptor Sarm negatively regulates adaptor protein TRIF-dependent Toll-like receptor signaling. Nat. Immunol., 2006, Vol. 7, no. 10, pp. 1074-1081.

15. Chang Y.C., Madkan V., Cook-Norris R., Sra K., Tyring S. Current and potential uses of Imiquimod. South. Med. J., 2005, Vol. 98, no. 9, pp. 914-920.

16. Childs K., Stock N., Ross C., Andrejeva J., Hilton L., Skinner M., Randall R., Goodbourn S. MDA-5, but not RIG-I, is a common target for paramyxovirus V proteins. Virology, 2007, Vol. 359, no. 1, pp. 190-200.

17. Delaloye J., Roger T., Steiner-Tardivel Q.G., le Roy D., Knaup Reymond M., Akira S., Petrilli V., Gomez C.E., Perdiguero B., Tschopp J., Pantaleo G., Esteban M., Calandra T. Innate immune sensing of modified vaccinia virus Ankara (Mva) is mediated by TLR2-TLR6, MDA-5 and the NALP3 inflammasome. PLoS Pathog., 2009, Vol. 5, no. 6, e1000480. doi:10.1371/journal.ppat.1000480.

18. Deng G.M., Nilsson I.M., Verdrengh M., Collins L.V., Tarkowski A. Intra-articularly localized bacterial DNA containing CpGmotifs induces arthritis. Nat. Med., 1999, Vol. 5, no. 6, pp. 702-705.

19. Diebold S.S., Kaisho T., Hemmi H., Akira S., Reis e Sousa C. Innate antiviral responses by means of Tlr7-mediated recognition of single-stranded Rna. Science, 2004, Vol. 303, no. 5663, pp. 1529-1531.

20. Dowling J.K., Mansell A. Toll-like receptors: the swiss army knife of immunity and vaccine development. Clin. Transl. Immunology, 2016, Vol. 5, no. 5, e85. doi:10.1038/cti.2016.22.

21. Droemann D., Albrecht D., Gerdes J., Ulmer A.J., Branscheid D., Vollmer E., Dalhoff K., Zabel P., Goldmann T. Human lung cancer cells express functionally active Toll-like receptor 9. Respir. Res., 2005, Vol. 6, p. 1.

22. Evans S.E., Xu Y., Tuvim M.J., Dickey B.F. Inducible innate resistance of lung epithelium to infection. Annu. Rev. Physiol., 2010, Vol. 72, pp. 413-435.

23. Fernandez-Sesma A., Marukian S., Ebersole B.J., Kaminski D., Park M.S., Yuen T., Sealfon S.C., Garcia-Sastre A., Moran T.M. Influenza virus evades innate and adaptive immunity viathe NS1 protein. J. Virol., 2006, Vol. 80, no. 13, pp. 6295-6304.

24. Fernandez S., Jose P., Avdiushko M.G., Kaplan A.M., Cohen D.A. Inhibition of Il-10 receptor function in alveolar macrophages by Toll-like receptor agonists. J. Immunol., 2004, Vol. 172, no. 4, pp. 2613-2620.

25. Forward N.A., Furlong S.J., Yang Y., Lin T.J., Hoskin D.W. Signaling through TLR7 enhances the immunosuppressive activity of murine CD4 + CD25+ T regulatory cells. J. Leukoc. Biol., 2010, Vol. 87, no. 1, pp. 117- 125.

26. Fowell A.J., Nash K.L. Telaprevir: a new hope in the treatment of chronic hepatitis C? Adv. Ther., 2010, Vol. 27, no. 8, pp. 512-522.

27. Gay N.J., Gangloff M. Structure of Toll-Like receptors. Handb. Exp. Pharmacol., 2008, no. 183, pp. 181-200.

28. Gilliet M., Cao W., Liu Y.J. Plasmacytoid dendritic dells: sensing nucleic acids in viral infection and autoimmune diseases. Nat. Rev. Immunol., 2008, Vol. 8, no. 8, pp. 594-606.

29. Gregoire C., Chasson L., Luci C., Tomasello E., Geissmann F., Vivier E., Walzer T. The trafficking of natural killer cells. Immunol. Rev., 2007, Vol. 220, pp. 169-182.

30. Guillot L., Medjane S., Le-Barillec K., Balloy V., Danel C., Chignard M., Si-Tahar M. Response of human pulmonary epithelial cells to lipopolysaccharide involves Toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent signaling pathways: evidence for an intracellular compartmentalization of TLR4. J. Biol. Chem., 2004, Vol. 279, no. 4, pp. 2712-2718.

31. Gunzer M., Riemann H., Basoglu Y., Hillmer A., Weishaupt C., Balkow S., Benninghoff B., Ernst B., Steinert M., Scholzen T., Sunderkotter C., Grabbe S. Systemic administration of a TLR7 ligand leads to transient immune incompetence due to peripheral-blood leukocyte depletion. Blood, 2005, Vol. 106, no. 7, pp. 2424-2432.

32. Hammond T., Lee S., Watson M. W., Flexman J. P., Cheng W., Fernandez S., Price P. Toll-like receptor (TLR) expression on CD4 + and CD8 + T-cells in patients chronically infected with hepatitis C virus. Cell Immunol., 2010, Vol. 264, no. 2, pp. 150-155.

33. Hoffmann J.A., Reichhart J.M. Drosophila innate immunity: an evolutionary perspective. Nat. Immunol., 2002, Vol. 3, no. 2, pp. 121-126.

34. Holt P.G., Strickland D.H., Wikstrom M.E., Jahnsen F.L. Regulation of immunological homeostasis in the respiratory tract. Nat. Rev. Immunol., 2008, Vol. 8, no. 2, pp. 142-152.

35. Horscroft N.J., Pryde D.C., Bright H. Antiviral applications of Toll-like receptor agonists. J. Antimicrob. Chemother., 2012, Vol. 67, no. 4, pp. 789-801.

36. Huleatt J.W., Nakaar V., Desai P., Huang Y., Hewitt D., Jacobs A., Tang J., McDonald W., Song L., Evans R.K., Umlauf S., Tussey L., Powell T.J. Potent immunogenicity and efficacy of a universal influenza vaccine candidate comprising a recombinant fusion protein linking influenza M2e to the TLR5 ligand flagellin. Vaccine, 2008, Vol. 26, no. 2, pp. 201-214.

37. Iwami K.I., Matsuguchi T., Masuda A., Kikuchi T., Musikacharoen T., Yoshikai Y. Cutting edge: naturally occurring soluble form of mouse Toll-like receptor 4 inhibits lipopolysaccharide signaling. J. Immunol., 2000, Vol. 165, no. 12, pp. 6682-6686.

38. Jasani B., Navabi H., Adams M. Ampligen: a potential Toll-like 3 receptor adjuvant for immunotherapy of cancer. Vaccine, 2009, Vol. 27, no. 25-26, pp. 3401-3404.

39. Jegerlehner A., Maurer P., Bessa J., Hinton H.J., Kopf M., Bachmann M.F. TLR9 signaling in B cells determines class switch recombination to IgG2a. J. Immunol., 2007, Vol. 178, no. 4, pp. 2415-2420.

40. Johnson C.L., Owen D.M., Gale M.Jr. Functional and therapeutic analysis of hepatitis C virus NS3.4A protease control of antiviral immune defense. J. Biol. Chem., 2007, Vol. 282, no. 14, pp. 10792-10803.

41. Joo C.H., Shin Y.C., Gack M., Wu L., Levy D., Jung J.U. Inhibition of interferon regulatory factor 7 (IRF7)-mediated interferon signal transduction by the Kaposi’s Sarcoma-associated Herpesvirus viral IRFhomolog VIRF3. J. Virol., 2007, Vol. 81, no. 15, pp. 8282-8292.

42. Juarez E., Nunez C., Sada E., Ellner J.J., Schwander S.K., Torres M. Differential expression of Toll-like receptors on human alveolar macrophages and autologous peripheral monocytes. Respir. Res., 2010, Vol. 11, p. 2.

43. Kawasaki T., Kawai T. Toll-like receptor signaling pathways. Front. Immunol., 2014, Vol. 5, p. 461.

44. Kemeny L., Nagy N. New perspective in immunotherapy: Local imiquimod treatment. Orv. Hetil., 2010, Vol. 151, no. 19, pp. 774-783.

45. Kurt-Jones E.A., Chan M., Zhou S., Wang J., Reed G., Bronson R., Arnold M.M., Knipe D.M., Finberg R.W. Herpes Simplex virus 1 interaction with Toll-like receptor 2 contributes to lethal encephalitis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, Vol. 101, no. 5, pp. 1315-1320.

46. Kurt-Jones E.A., Popova L., Kwinn L., Haynes L.M., Jones L.P., Tripp R.A., Walsh E.E., Freeman M.W., Golenbock D.T., Anderson L.J., Finberg R.W. Pattern recognition receptors TLR4 and CD14 mediate response to respiratory syncytial virus. Nat. Immunol., 2000, Vol. 1, no. 5, pp. 398-401.

47. LeBouder E., Rey-Nores J.E., Rushmere N.K., Grigorov M., Lawn S.D., Affolter M., Griffin G.E., Ferrara P., Schiffrin E.J., Morgan B.P., Labeta M.O. Soluble forms of Toll-like receptor (TLR)2 capable of modulating TLR2 signaling are present in human plasma and breast milk. J. Immunol., 2003, Vol. 171, no. 12, pp. 6680-6689.

48. Lewis D.E., Gilbert B.E., Knight V. Influenza virus infection induces functional alterations in peripheral blood lymphocytes. J. Immunol., 1986, Vol. 137, no. 12, pp. 3777-3781.

49. Li Y., Xiang M., Yuan Y., Xiao G., Zhang J., Jiang Y., Vodovotz Y., Billiar T.R., Wilson M.A., Fan J. Hemorrhagic shock augments lung endothelial cell activation: role of temporal alterations of TLR4 and TLR2. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol., 2009, Vol. 297, no. 6, pp. R1670-1680.

50. Liu G., Zhang L., Zhao Y. Modulation of immune responses through direct activation of Toll-like receptors to T cells.Clin. Exp. Immunol., 2010, Vol. 160, no. 2, pp. 168-175.

51. Lund J., Sato A., Akira S., Medzhitov R., Iwasaki A. Toll-like receptor 9-mediated recognition of Herpes Simplex virus-2 by plasmacytoid dendritic cells. J. Exp. Med., 2003, Vol. 198, no. 3, pp. 513-520.

52. Madhi S.A., Klugman K.P. A role for Streptococcus Pneumoniaein virus-associated pneumonia. Nat. Med., 2004, Vol. 10, no. 8, pp. 811-813.

53. Mayer A.K., Muehmer M., Mages J., Gueinzius K., Hess C., Heeg K., Bals R., Lang R., Dalpke A.H. Differential recognition of TLR-dependent microbial ligands in human bronchial epithelial cells. J. Immunol., 2007, Vol. 178, no. 5, pp. 3134-3142.

54. Martyushev-Poklad A., Bruhwyler J., Heijmans S., Thiry M. Efficacy of a novel antibody TLR3 modulator in the self-treatment of common cold: the Estuar trial. Adv. Infect. Dis., 2015, Vol. 5, pp. 204-217.

55. McGettrick A.F., O’Neill L.A. Localisation and trafficking of Toll-like receptors: an important mode of regulation. Curr. Opin. Immunol., 2010, Vol. 22, no. 1, pp. 20-27.

56. Mosca F., Tritto E., Muzzi A., Monaci E., Bagnoli F., Iavarone C., O’Hagan D., Rappuoli R., de Gregorio E. Molecular and cellular signatures of human vaccine adjuvants. Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 2008, Vol. 105, no. 30, pp. 10501-10506.

57. Muir A., Soong G., Sokol S., Reddy B., Gomez M.I., van Heeckeren A., Prince A. Toll-like receptors in normal and cystic fibrosis airway epithelial cells. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol., 2004, Vol. 30, no. 6, pp. 777-783.

58. O’Mahony D.S., Pham U., Iyer R., Hawn T.R., Liles W.C. Differential constitutive and cytokine-modulated expression of human Toll-like receptors in primary neutrophils, monocytes, and macrophages. Int. J. Med. Sci., 2008, Vol. 5, no. 1, pp. 1-8.

59. O’Neill L.A., Bowie A.G. The family of five: TIR-domain-containing adaptors in Toll-like receptor signalling. Nat. Rev. Immunol., 2007, Vol. 7, no. 5, pp. 353-364.

60. Oliveira-Nascimento L., Massari P., Wetzler L.M. The role of TLR2 in infection and immunity. Front. Immunol., 2012, Vol. 3, p. 79.

61. Palomares O., Yaman G., Azkur A.K., Akkoc T., Akdis M., Akdis C.A. Role of Treg in immune regulation of allergic diseases. Eur. J. Immunol., 2010, Vol. 40, no. 5, pp. 1232-1240.

62. Panter G., Kuznik A., Jerala R. Therapeutic applications of nucleic acids as ligands for Toll-like receptors. Curr. Opin. Mol. Ther., 2009, Vol. 11, no. 2, pp. 133-145.

63. Patole P.S., Grone H.J., Segerer S., Ciubar R., Belemezova E., Henger A., Kretzler M., Schlondorff D., Anders H.J. Viral double-stranded RNAaggravates lupus nephritis through Toll-like receptor 3 on glomerular mesangial cells and antigen-presenting cells. J. Am. Soc. Nephrol., 2005, Vol. 16, no. 5, pp. 1326-1338.

64. Pegu A., Qin S., Fallert Junecko B.A., Nisato R.E., Pepper M.S., Reinhart T.A. Human lymphatic endothelial cells express multiple functional TLRs. J. Immunol., 2008, Vol. 180, no. 5, pp. 3399-3405.

65. Pesce I., Monaci E., Muzzi A., Tritto E., Tavarini S., Nuti S., de Gregorio E., Wack A. Intranasal administration of CpGinduces a rapid and transient cytokine response followed by dendritic and natural killer cell activation and recruitment in the mouse lung. J. Innate Immun., 2010, Vol. 2, no. 2, pp. 144-159.

66. Phipps S., Lam C.E., Mahalingam S., Newhouse M., Ramirez R., Rosenberg H.F., Foster P.S., Matthaei K.I. Eosinophils contribute to innate antiviral immunity and promote clearance of respiratory syncytial virus. Blood, 2007, Vol. 110, no. 5, 1578-1586.

67. Sato A., Linehan M.M., Iwasaki A. Dual recognition of Herpes Simplex viruses by TLR2 and TLR9 in dendritic cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2006, Vol. 103, no. 46, pp. 17343-17348.

68. Soong G., Reddy B., Sokol S., Adamo R., Prince A. TLR2 is mobilized into an apical lipid raft receptor complex to signal infection in airway epithelial cells. J. Clin. Invest., 2004, Vol. 113, no. 10, pp. 1482-1489.

69. Sorensen L.N., Reinert L.S., Malmgaard L., Bartholdy C., Thomsen A.R., Paludan S.R. TLR2 and TLR9 synergistically control Herpes Simplex virus infection in the brain. J. Immunol., 2008, Vol. 181, no. 12, pp. 8604-8612.

70. Suntharalingam G., Perry M. R., Ward S., Brett S. J., Castello-Cortes A., Brunner M. D., Panoskaltsis N. Cytokine storm in a phase 1 trial of the anti-CD28 monoclonal antibody TGN1412. N. Engl. J. Med., 2006, Vol. 355, no. 10, pp. 1018-10128.

71. Sutmuller R.P., den Brok M.H., Kramer M., Bennink E.J., Toonen L.W., Kullberg B.J., Joosten L.A., Akira S., Netea M.G., Adema G.J. Toll-like receptor 2 controls expansion and function of regulatory T cells. J. Clin. Invest., 2006, Vol. 116, no. 2, pp. 485-494.

72. Takenaka H., Ushio H., Niyonsaba F., Jayawardana S.T., Hajime S., Ikeda S., Ogawa H., Okumura K. Synergistic augmentation of inflammatory cytokine productions from murine mast cells by monomeric IgEand Toll-like receptor ligands. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2010, Vol. 391, no. 1, pp. 471-476.

73. Traub S., Johnston S.L. TLRs and viral infection in the lung. Toll-like receptors in diseases of the lung. Ed. Greene C.M., Bentham Science Publishers, 2012, pp. 116-132.

74. Tsitoura D., Ambery C., Price M., Powley W., Garthside S., Biggadike K., Quint D. Early clinical evaluation of the intranasal TLR7 agonist GSK2245035: use of translational biomarkers to guide dosing and confirm target engagement. Clin. Pharmacol. Ther., 2015, Vol. 98, no. 4, pp. 369-380.

75. Vollmer J. TLR9 in health and disease. Int. Rev. Immunol., 2006, Vol. 25, no. 3-4, pp. 155-181.

76. Wan Y.Y. Multi-tasking of helper T cells. Immunology, 2010, Vol. 130, no. 2, pp. 166-171.

77. Wang D., Bhagat L., Yu D., Zhu F.G., Tang J.X., Kandimalla E.R., Agrawal S. Oligodeoxyribonucleotidebased antagonists for Toll-like receptors 7 and 9. J. Med. Chem., 2009, Vol. 52, no. 2, pp. 551-558.

78. Welsh R.M., Che J.W., Brehm M.A., Selin L.K. Heterologous immunity between viruses. Immunol. Rev., 2010, Vol. 235, no. 1, pp. 244-266.

79. Wissinger E., Goulding J., Hussell T. Immune homeostasis in the respiratory tract and its impact on heterologous infection. Semin. Immunol., 2009, Vol. 21, no. 3, pp. 147-155.

80. Woodhour A.F., Friedman A., Tytell A.A., Hilleman M.R. Hyperpotentiation by synthetic double-stranded RNAof antibody responses to influenza virus vaccine in adjuvant 65. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1969, Vol. 131, no. 3, pp. 809-817.

81. Xiang A.X., Webber S.E., Kerr B.M., Rueden E.J., Lennox J.R., Haley G.J., Wang T., Ng J.S., Herbert M.R., Clark D.L., Banh V.N., Li W., Fletcher S.P., Steffy K.R., Bartkowski D.M., Kirkovsky L.I., Bauman L.A., Averett D.R. Discovery of ANA975: an oral prodrug of the TLR-7 agonist isatoribine. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids, 2007, Vol. 26, no. 6-7, pp. 635-640.

82. Zhu Q., Egelston C., Gagnon S., Sui Y., Belyakov I.M., Klinman D.M., Berzofsky J.A. Using 3 TLR ligands as a combination adjuvant induces qualitative changes in T cell responses needed for antiviral protection in mice. J. Clin. Invest., 2010, Vol. 120, no. 2, pp. 607-616.

83. Zipris D., Lien E., Nair A., Xie J.X., Greiner D.L., Mordes J.P., Rossini A.A. TLR9-signaling pathways are involved in Kilham rat virus-induced autoimmune diabetes in the biobreeding diabetes-resistant rat. J. Immunol., 2007, Vol. 178, no. 2, pp. 693-701.

84. Zucchini N., Bessou G, Traub S., Robbins S.H., Uematsu S., Akira S., Alexopoulou L., Dalod M. Cutting edge: overlapping functions of TLR7 and TLR9 for innate defense against a Herpesvirus infection. J. Immunol., 2008, Vol. 180, no. 9, pp. 5799-5803.

Бактериальные и вирусные инфекции: объяснение различий

Бактериальные и вирусные инфекции имеют много общего. Оба типа инфекций вызываются микробами — бактериями и вирусами соответственно — и распространяются такими вещами, как:

• Кашель и чихание.
• Контакт с инфицированными людьми, особенно через поцелуи и секс.
• Контакт с загрязненными поверхностями, продуктами питания и водой.
• Контакт с инфицированными существами, включая домашних животных, домашний скот и насекомых, таких как блохи и клещи.

Микробы также могут вызывать:

• Острые инфекции, которые непродолжительны.
• Хронические инфекции, которые могут длиться недели, месяцы или всю жизнь.
• Скрытые инфекции, которые могут сначала не вызывать симптомов, но могут возобновляться в течение месяцев и лет.

Что наиболее важно, бактериальные и вирусные инфекции могут вызывать легкие, средние и тяжелые заболевания.

На протяжении всей истории миллионы людей умирали от таких болезней, как бубонная чума или Черная смерть, вызываемая бактериями Yersinia pestis , и оспа, вызываемая вирусом натуральной оспы.В последнее время вирусные инфекции стали причиной двух крупных пандемий: эпидемии «испанского гриппа» 1918-1919 годов, унесшей жизни 20-40 миллионов человек, и продолжающейся эпидемии ВИЧ / СПИДа, унесшей жизни примерно 1,5 миллиона человек во всем мире только в 2013 году.

Бактериальные и вирусные инфекции могут вызывать похожие симптомы, такие как кашель и чихание, лихорадка, воспаление, рвота, диарея, усталость и спазмы — все это способы, которыми иммунная система пытается избавить организм от инфекционных организмов.Но бактериальные и вирусные инфекции не похожи друг на друга во многих других важных отношениях, в большинстве своем из-за структурных различий организмов и того, как они реагируют на лекарства.

Различия между бактериями и вирусами

Хотя бактерии и вирусы слишком малы, чтобы их можно было увидеть без микроскопа, они такие же разные, как жирафы и золотые рыбки.

Бактерии — относительно сложные одноклеточные существа, многие из которых имеют жесткие стенки и тонкую эластичную мембрану, окружающую жидкость внутри клетки.Они могут воспроизводиться самостоятельно. Окаменелые записи показывают, что бактерии существуют около 3,5 миллиардов лет, и бактерии могут выжить в различных средах, включая сильную жару и холод, радиоактивные отходы и человеческое тело.

Большинство бактерий безвредны, а некоторые действительно помогают, переваривая пищу, уничтожая болезнетворные микробы, борясь с раковыми клетками и обеспечивая необходимые питательные вещества. Менее 1% бактерий вызывают заболевания у людей.

Продолжение

Вирусы мельче: самые крупные из них меньше самых маленьких бактерий.Все, что у них есть, — это белковая оболочка и ядро ​​генетического материала, будь то РНК или ДНК. В отличие от бактерий, вирусы не могут выжить без хозяина. Они могут воспроизводиться, только прикрепляясь к клеткам. В большинстве случаев они перепрограммируют клетки, чтобы производить новые вирусы, пока клетки не лопнут и не погибнут. В других случаях они превращают нормальные клетки в злокачественные или раковые.

Также, в отличие от бактерий, большинство вирусов действительно вызывают болезни, и они довольно специфичны в отношении клеток, которые они атакуют. Например, некоторые вирусы атакуют клетки печени, дыхательной системы или крови.В некоторых случаях вирусы нацелены на бактерии.

Диагностика бактериальных и вирусных инфекций

Вам следует проконсультироваться с врачом, если вы подозреваете, что у вас бактериальная или вирусная инфекция. Исключение составляет простуда, которая обычно не опасна для жизни.

В некоторых случаях трудно определить, является ли заболевание вирусным или бактериальным, потому что многие заболевания, включая пневмонию, менингит и диарею, могут быть вызваны обоими заболеваниями. Но ваш врач может определить причину, выслушав вашу историю болезни и проведя физический осмотр.

При необходимости они также могут заказать анализ крови или мочи, чтобы подтвердить диагноз, или «тест на культуру» ткани для выявления бактерий или вирусов. Иногда может потребоваться биопсия пораженной ткани.

Лечение бактериальных и вирусных инфекций

Открытие антибиотиков для лечения бактериальных инфекций считается одним из важнейших достижений в истории болезни. К сожалению, бактерии очень легко приспосабливаются, и чрезмерное использование антибиотиков сделало многие из них устойчивыми к антибиотикам.Это создало серьезные проблемы, особенно в больницах.

Антибиотики не эффективны против вирусов, и многие ведущие организации в настоящее время рекомендуют не использовать антибиотики, если нет явных доказательств бактериальной инфекции.

Продолжение

С начала 20 века разрабатываются вакцины. Вакцины резко снизили количество новых случаев вирусных заболеваний, таких как полиомиелит, корь и ветряная оспа. Кроме того, вакцины могут предотвратить такие инфекции, как грипп, гепатит А, гепатит В, вирус папилломы человека (ВПЧ) и другие.

Но лечение вирусных инфекций оказалось более сложной задачей, прежде всего потому, что вирусы относительно крошечные и размножаются внутри клеток. Для лечения некоторых вирусных заболеваний, таких как инфекции, вызванные вирусом простого герпеса, ВИЧ / СПИД и грипп, стали доступны противовирусные препараты. Но использование противовирусных препаратов было связано с развитием устойчивых к лекарствам микробов.

Вирусные болезни — симптомы, причины, лечение

Вирусные болезни — это чрезвычайно распространенные инфекции, вызываемые вирусами, одним из видов микроорганизмов.Есть много типов вирусов, вызывающих самые разные вирусные заболевания. Самый распространенный тип вирусного заболевания — простуда, вызванная вирусной инфекцией верхних дыхательных путей (носа и горла). К другим распространенным вирусным заболеваниям относятся:

• Ветряная оспа

• Грипп (грипп)

• Герпес

• Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ / СПИД)

• Вирус папилломы человека (ВПЧ)

• Инфекционный мононуклеоз

• Свинка, корь и краснуха

• Битумная черепица

• Вирусный гастроэнтерит (желудочный грипп)

• Вирусный гепатит

• Вирусный менингит

• Вирусная пневмония

Вирусные заболевания заразны и передаются от человека к человеку, когда вирус проникает в организм и начинает размножаться.Распространенные способы передачи вирусов от человека к человеку включают:

• Вдыхание переносимых по воздуху капель, зараженных вирусом

• Употребление в пищу продуктов питания или питьевой воды, зараженных вирусом

• Сексуальный контакт с лицом, инфицированным вирусом, передающимся половым путем

• Непрямая передача вируса от человека к человеку, например, комар, клещ или полевая мышь

• Прикосновение к поверхностям или биологическим жидкостям, зараженным вирусом

Вирусные заболевания вызывают широкий спектр симптомов, которые различаются по характеру и степени тяжести в зависимости от типа вирусной инфекции и других факторов, включая возраст человека и общее состояние здоровья.Общие симптомы вирусных заболеваний включают симптомы гриппа и недомогание.

Вирусные заболевания не поддаются лечению антибиотиками, которые могут вылечить только бактериальные заболевания и инфекции. Однако наиболее распространенные вирусные заболевания, простуда и грипп, у в целом здоровых людей проходят самостоятельно. Это означает, что вирусная инфекция вызывает заболевание в течение определенного периода времени, затем она проходит, и симптомы исчезают, поскольку ваша иммунная система атакует вирус, и ваше тело выздоравливает.

В некоторых случаях вирусные заболевания могут приводить к серьезным, возможно, опасным для жизни осложнениям, таким как обезвоживание, бактериальная пневмония и другие вторичные бактериальные инфекции. К людям, подверженным риску осложнений, относятся те, кто страдает хроническим заболеванием, подавленной или ослабленной иммунной системой, а также очень молодые и очень старые. Кроме того, некоторые типы вирусных инфекций, передаваемых половым путем, такие как ВИЧ / СПИД и ВПЧ, могут привести к серьезным осложнениям и смерти. Немедленно обратитесь за медицинской помощью , если вы подозреваете, что у вас вирусное заболевание, особенно если вы подвержены риску осложнений, или если вы полагаете, что были подвержены заболеванию, передающемуся половым путем.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью (позвоните 911) , если у вас или у кого-то из ваших близких есть серьезные симптомы болезни или вирусного заболевания, такие как одышка, боль в груди, обморок (обморок) или изменение бдительности. или сознание.

вирусных инфекций | Sepsis Alliance

Вирус — это крошечный агент, который живет внутри живых клеток или клеток-хозяев. Вирусы нуждаются в живых клетках, чтобы иметь возможность реплицироваться или воспроизводиться. Существуют тысячи вирусов, некоторые из которых встречаются чаще, чем другие.Например, простуда и грипп — это вирусы, а также Эбола и ВИЧ. Вирусные инфекции, которые могут быть незначительными у нормальных здоровых людей, могут быть довольно серьезными для людей с ослабленной иммунной системой. Практически любой вирус может привести к сепсису.

Сепсис, который иногда называют заражением крови, является смертельной реакцией организма на инфекцию. Сепсис убивает и выводит из строя миллионы и требует раннего подозрения и лечения для выживания.

Сепсис и септический шок могут быть результатом инфекции в любом месте тела, например пневмонии, гриппа или инфекций мочевыводящих путей.Хотя бактериальные инфекции являются наиболее частой причиной сепсиса, вирусные инфекции также могут вызывать сепсис. Во всем мире одна треть людей, у которых развивается сепсис, умирает. Многие из тех, кто выживает, остаются с последствиями, изменяющими жизнь, такими как посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), хроническая боль и усталость, дисфункция органов (органы не работают должным образом) и / или ампутации.

Примеры вирусных инфекций

Вирусы «захватывают» нормальные живые клетки вашего тела. Они используют эти клетки для репликации и размножения, в конечном итоге разрушая клетку-хозяина — это то, что вызывает у вас тошноту.В отличие от бактериальных инфекций, которые поддаются лечению антибиотиками, вирусные инфекции не так-то просто лечить. Многие, как простуда, проходят своим чередом, и ваше тело лечится само по себе, а другие, например, ВИЧ, — нет.

Некоторые из наиболее распространенных вирусов включают:

• COVID-19, вызванный новым коронавирусом
• Грипп (грипп)
• ВИЧ, который может привести к СПИДу
• Менингит (есть еще бактериальный менингит)
• Пневмония (есть еще бактериальная пневмония)
• Вирус папилломы человека (ВПЧ)
• Герпес
• Ротавирус
• Ветряная оспа

Симптомы вирусных инфекций

Признаки и симптомы вирусной инфекции зависят от того, какой вирус у вас есть и как он влияет на ваше тело.Вот несколько примеров:

Грипп :

• Лихорадка
• Мышечная боль
• Кашель
• Боль в горле
• Головная боль

Менингит :

• Жесткая шея
• Головная боль
• Лихорадка
• Тошнота и рвота
• Сыпь
• Светочувствительность (светобоязнь)
• Путаница

Профилактика

Вирусы распространяются по-разному, в зависимости от вируса.Гепатит С, заболевание печени, передается через биологические жидкости. С другой стороны, грипп может распространяться при контакте с вирусом, который был оставлен на каком-либо объекте, например телефоне, или через капли в воздухе, если кто-то чихает или кашляет перед вами. Не все вирусные инфекции можно предотвратить, но вы можете снизить риск заражения вирусом несколькими способами:

• Будьте в курсе всех рекомендуемых вакцин, даже для взрослых (Чтобы узнать больше о вакцинах, посетите страницу Профилактика сепсиса: вакцинация)
• Часто мойте руки
• Избегать контакта с больными людьми
• Не передавайте личные вещи

Лечение

В отношении большинства вирусов лечение направлено на устранение симптомов, например использование безрецептурных обезболивающих для облегчения боли и снижения температуры, отдых при утомлении и т. Д., пока вирус не исчезнет. Но сами вирусы лечить непросто. Например, лечение гепатита С, заболевания печени, включает строгий режим приема лекарств, который может занять от нескольких недель до нескольких месяцев, прежде чем вирус будет выведен из вашего организма. От других вирусов нет лекарства, но есть лекарства, которые могут ускорить заживление, если их принять достаточно рано после контакта с вирусом. К ним относятся лекарства от гриппа и опоясывающего лишая (опоясывающий лишай). Лекарства от других вирусов, таких как ВИЧ, контролируют вирус, но не являются лекарством.Они могут предотвратить репликацию вируса и причинить ему еще больший ущерб.

Осложнения

Иногда у людей, страдающих вирусными инфекциями, такими как грипп, помимо вирусной инфекции могут развиться тяжелые бактериальные инфекции. Например, грипп и другие респираторно-вирусные заболевания могут привести к пневмонии.

Если вы подозреваете сепсис, позвоните в службу 9-1-1 или обратитесь в больницу и скажите своему врачу: «МЕНЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СЕПСИС».

Хотели бы вы поделиться своей историей о сепсисе или прочитать о других, перенесших сепсис? Посетите Faces of Sepsis, где вы найдете сотни историй выживших и дань уважения тем, кто умер от сепсиса.

Обновлено 18 сентября 2020 г.

Это бактериальная инфекция или вирус?

В некоторых случаях нас больше беспокоит то, что инфекция может быть вызвана бактериальной инфекцией. Бактериальные инфекции могут быть результатом «вторичной инфекции» (это означает, что вирус инициировал процесс, а бактерии последовали), когда:

• Симптомы сохраняются дольше ожидаемых 10-14 дней, в течение которых вирус имеет тенденцию длиться
• Температура выше, чем обычно можно ожидать от вируса
• Повышение температуры тела через несколько дней после начала болезни, а не улучшение

Синусит, ушные инфекции и пневмония — частые примеры вторичных инфекций.Например, насморк, который сохраняется более 10-14 дней, может быть инфекцией носовых пазух, которую лучше всего лечить антибиотиками. Боль в ушах и новое начало лихорадки после нескольких дней насморка, вероятно, являются инфекцией уха. В зависимости от возраста вашего ребенка при этих инфекциях может потребоваться или не потребоваться антибиотик.

Пневмонию можно определить по постоянному кашлю, боли в животе или затрудненному дыханию. Ваш врач может диагностировать пневмонию при физическом осмотре или может запросить рентген грудной клетки.

Другие бактериальные заболевания, которые вызывают у нас беспокойство, включают инфекции мочевыводящих путей (ИМП), которые трудно обнаружить и которые могут вызвать повреждение почек, если их не лечить.Если у вашего ребенка высокая температура без серьезного источника инфекции, ваш врач, скорее всего, захочет проверить мочу. ИМП чаще встречаются у маленьких девочек и мальчиков в возрасте до одного года, которые не подвергались обрезанию.

Более серьезные опасения вызывают бактериальные заболевания, такие как сепсис (бактерии в крови) и бактериальный менингит (бактериальная инфекция слизистой оболочки головного и спинного мозга). Нас беспокоит менингит у детей старшего возраста с ригидностью шеи или изменениями психического статуса.Младенцы с меньшей вероятностью смогут показать нам эти симптомы, и мы с большей вероятностью проведем с ними больше тестов, чтобы убедиться, что эти инфекции не являются частью болезни.

Помните, что многие вакцины, которые ваш ребенок получает в первые годы жизни, предназначены для предотвращения этих серьезных бактериальных инфекций.

Инфекции — бактериальные и вирусные

Бактерии могут быть полезными — например, кишечные бактерии помогают нам переваривать пищу, — но некоторые из них несут ответственность за ряд инфекций. Эти болезнетворные разновидности называются болезнетворными бактериями. Многие бактериальные инфекции можно успешно лечить соответствующими антибиотиками, хотя начинают появляться устойчивые к антибиотикам штаммы. Иммунизация доступна для предотвращения многих серьезных бактериальных заболеваний.

Вирус — это еще более мелкий микроорганизм, который может воспроизводиться только внутри живой клетки хозяина. Убить вирус очень сложно. Вот почему некоторые из наиболее серьезных инфекционных заболеваний, известных медицине, имеют вирусное происхождение.

Как бактерии и вирусы попадают в организм

• Порезы
• Загрязненные продукты питания или вода
• Тесный контакт с инфицированным человеком
• Контакт с фекалиями инфицированного человека
• Вдыхание выдыхаемых капель, когда инфицированный человек кашляет или чихает
• Косвенно, прикасаясь к загрязненным поверхностям, таким как краны, ручки унитаза, игрушки и подгузники.

Вирусы передаются от человека к человеку:

• Кашель
• Чихание
• Рвота
• Укусы инфицированных животных или насекомых
• Воздействие инфицированных жидкостей организма в результате таких действий, как половой акт или совместное использование игл для подкожных инъекций.

Типы бактерий

• Бациллы в форме стержня длиной около 0,03 мм. Такие болезни, как брюшной тиф и цистит, вызываются штаммами бацилл.
• Кокки — имеют форму сферы диаметром около 0,001 мм. В зависимости от сорта кокковые бактерии группируются разными способами, например парами, длинными рядами или плотными скоплениями. Примеры включают стафилококки (вызывающие множество инфекций, включая фурункулы) и гонококки (вызывающие гонорею, передающуюся половым путем).
• Спирохеты — как следует из названия, эти бактерии имеют форму крошечных спиралей. Бактерии спирохеты вызывают ряд заболеваний, включая сифилис, передаваемый половым путем.
• Вибрион — в форме запятой. Тропическая болезнь холера, характеризующаяся сильной диареей и обезвоживанием, вызывается бактериями вибриона.

Характеристики бактерии

Если условия окружающей среды не подходят для бактерий, некоторые разновидности переходят в состояние покоя. На них образуется прочное внешнее покрытие, и они ждут соответствующего изменения условий. Эти гибернирующие бактерии называются спорами. Споры труднее убить, чем активные бактерии, из-за их внешнего покрытия.

Лечение бактериальной инфекции

Серьезные инфекции можно лечить с помощью антибиотиков, которые действуют, нарушая метаболические процессы бактерий, хотя начинают появляться устойчивые к антибиотикам штаммы.Иммунизация доступна для предотвращения многих важных бактериальных заболеваний, таких как Hemophilus influenza типа b (Hib), столбняк и коклюш.

Типы вирусов

Четыре основных типа вируса включают:

• Икосаэдрический — внешняя оболочка (капсид) состоит из 20 плоских сторон, что придает ему сферическую форму. Большинство вирусов являются икосаэдрическими.
• Helical — капсид в форме стержня.
• Обернутый — капсид заключен в мешковатую мембрану, которая может менять форму, но часто выглядит сферической.
• Комплекс — генетический материал покрыт оболочкой, но без капсида.

Реакция организма на вирусную инфекцию

Лечение вирусной инфекции

Противовирусные препараты в настоящее время эффективны только против нескольких вирусных заболеваний, таких как грипп, герпес, гепатиты B и C и ВИЧ, но исследования продолжаются. Природный белок, называемый интерфероном (который организм вырабатывает для борьбы с вирусными инфекциями), теперь можно производить в лаборатории и использовать для лечения инфекций гепатита С.

Иммунизация против вирусной инфекции не всегда возможна

Куда обратиться за помощью

• Ваш врач
• Ваш фармацевт

Что следует помнить

• Многие человеческие болезни вызваны заражением бактериями или вирусами.
• Большинство бактериальных заболеваний можно лечить с помощью антибиотиков, хотя начинают появляться устойчивые к антибиотикам штаммы.
• Вирусы представляют собой проблему для иммунной системы организма, поскольку они прячутся внутри клеток.
• Можно сделать прививку от некоторых основных болезнетворных вирусов (таких как корь и полиомиелит), а также от бактериальных заболеваний, таких как Hemophilus influenza Type b (Hib), столбняк и коклюш.

Различия между бактериальной и вирусной инфекцией

Хотя бактерии и вирусы могут вызывать легкие и серьезные инфекции, они отличаются друг от друга. Это важно понимать, потому что бактериальные и вирусные инфекции нужно лечить по-разному.Неправильное использование антибиотиков для лечения вирусных инфекций усугубляет проблему устойчивости к антибиотикам.

Бактерии против вирусов

Бактерии и вирусы слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом, они могут вызывать похожие симптомы и часто распространяются одинаково, но на этом сходство заканчивается.

Бактерия — это отдельная, но сложная клетка. Он может выжить самостоятельно, внутри или вне тела.

Большинство бактерий не вредны. Фактически, у нас есть много бактерий внутри и внутри нашего тела, особенно в кишечнике, которые помогают переваривать пищу.

Вирусы меньше по размеру и не являются клетками. В отличие от бактерий, им для размножения нужен хозяин, например человек или животное. Вирусы вызывают инфекции, проникая в здоровые клетки хозяина и размножаясь в них.

Бактериальная инфекция против вирусной

Как следует из названия, бактерии вызывают бактериальные инфекции, а вирусы — вирусные.

Важно знать, вызывают ли бактерии или вирусы инфекцию, поскольку методы лечения различаются. Примеры бактериальных инфекций включают коклюш, фарингит, инфекцию уха и инфекцию мочевыводящих путей (ИМП).

К вирусным инфекциям относятся простуда, грипп, кашель и бронхит, ветряная оспа и ВИЧ / СПИД.

Может быть трудно узнать, что вызывает инфекцию, потому что вирусные и бактериальные инфекции могут вызывать похожие симптомы. Вашему врачу может потребоваться образец вашей мочи, стула или крови либо мазок из носа или горла, чтобы определить, какая у вас инфекция.

Лечение бактериальной и вирусной инфекции

Лечение бактериальной инфекции

Врачи обычно лечат бактериальные инфекции антибиотиками.Они либо убивают бактерии, либо останавливают их размножение.

Но поскольку устойчивость к антибиотикам становится все более серьезной проблемой, антибиотики могут назначаться только при серьезных бактериальных инфекциях.

Лечение вирусной инфекции

Лечение вирусных инфекций может включать:

• купирование симптомов, например мед от кашля и теплые жидкости, например куриный суп для перорального приема жидкости
• парацетамол для снятия температуры
• остановка размножения вирусов с помощью противовирусных препаратов, таких как лекарства от ВИЧ / СПИДа и герпеса
• профилактика инфекций в первую очередь, например вакцины от гриппа и гепатита

Помните: антибиотики не работают при вирусных инфекциях.

Нужен ли мне антибиотик? Бактериальные и вирусные инфекции | Healthy Me PA

Бактерии против вируса — узнайте разницу и лучший способ бороться с каждым.

Думаете, хорошая доза антибиотиков избавит вас от простуды или гриппа? Подумай еще раз. Антибиотики, если они прописаны и приняты правильно, обычно могут убить бактерии, но они бесполезны против вирусов, таких как простуда и грипп.

В отличие от бактерий, вирусы обычно требуют вакцинации, чтобы предотвратить их появление, или противовирусных препаратов для их лечения.Часто единственный способ лечения вирусной инфекции — это позволить болезни идти своим чередом.

Бактерии — это одноклеточные микроорганизмы, которые обитают повсюду — в воздухе, почве и воде, на растениях и животных. Большинство бактерий, в том числе в нашем кишечнике, безвредны. Некоторые из них действительно помогают, переваривая пищу и уничтожая болезнетворные микробы, по данным клиники Майо, которая отмечает, что менее 1 процента бактерий вызывают болезни у людей.

Некоторые инфекции, вызываемые бактериями, включают стрептококковое воспаление горла, туберкулез и инфекции мочевыводящих путей (ИМП).

Как лечится бактериальная инфекция?

Курс антибиотиков, прописанный врачом, может убить инфекцию. К сожалению, бактерии адаптируются, и чрезмерное использование антибиотиков помогло создать штаммы бактерий, которые стали устойчивыми к антибиотикам. Кроме того, чрезмерное употребление антибиотиков также может убить здоровые бактерии в вашем организме и может позволить токсичным микробам закрепиться, согласно U.С. Центры по болезням и контролю .

Вирус: вторгается в вас, чтобы остаться в живых

Вирусы меньше бактерий и не могут выжить без живого хозяина. Вирус прикрепляется к клеткам и обычно перепрограммирует их, чтобы воспроизвести себя. Кроме того, в отличие от бактерий, большинство вирусов действительно вызывают болезни.

Некоторые вирусные заболевания включают простуду, СПИД, герпес и ветряную оспу.

Вирусные инфекции требуют либо вакцинации, чтобы предотвратить их в первую очередь — например, вакцинации против полиомиелита или кори, — либо противовирусных препаратов для их лечения.

Как лечится вирусная инфекция?

Противовирусные препараты, разработанные в основном в ответ на пандемию СПИДа, не уничтожают вирус, а подавляют его развитие. Согласно Medical News Today , противовирусные препараты также доступны для лечения некоторых заболеваний, таких как вирус простого герпеса, грипп и опоясывающий лишай.

Антибиотики не эффективны против вирусов, и Центры по контролю за заболеваниями и другие организации здравоохранения теперь рекомендуют против использования антибиотиков , если нет явных доказательств бактериальной инфекции.

Большинство вирусных инфекций проходят самостоятельно без лечения, поэтому любое лечение обычно направлено на облегчение таких симптомов, как боль, жар и кашель.

Как они распространяются?

И вирусные, и бактериальные инфекции распространяются одинаково:

• Кашель и чихание
• Контакт с инфицированными людьми, особенно посредством поцелуев и секса
• Контакт с загрязненными поверхностями, продуктами питания и водой
• Контакт с инфицированными существами, включая домашних животных, домашний скот и насекомых, таких как блохи и клещи

Как врач может отличить?

Вирусы и бактерии коварны.Они могут не только вызывать похожие симптомы, но и многие заболевания, такие как пневмония, менингит и диарея, могут быть вызваны вирусом или бактерией.

Ваш врач часто может поставить вам диагноз на основе истории болезни и медицинского осмотра. Врач может назначить анализы крови или мочи или посев из спинного мозга, чтобы определить вирусную или бактериальную инфекцию.

По словам врачей, опрошенных сайтом health.com, врачей рассматривают четыре вещи, когда сталкиваются с вопросом о вирусе против бактерий:

• У вас жар? Часто встречается как при бактериальных, так и вирусных заболеваниях.Но если грипп циркулирует в вашем районе прямо сейчас, антибиотики не станут ответом на вирус. Ваш врач постарается устранить ваши симптомы. Обязательно сделайте прививку от гриппа в следующем сезоне, если это возможно.
• Давно болели? Вирусные инфекции, которые сохраняются, иногда могут превратиться в более серьезную проблему, например инфекцию носовых пазух, когда к ним присоединяются бактерии. Ваш врач может назначить антибиотик.
• Какого цвета? Хотя зеленая или желтая слизь может быть признаком бактериальной инфекции, врачи говорят, что это ненадежный индикатор необходимости антибиотика.
• Как выглядит твое горло? Белые пятна могут быть признаком бактерий. Боль в горле без других симптомов простуды может быть фарингитом, при котором абсолютно необходимы антибиотики. Конечно, вам понадобится посев или экспресс-тест на антиген, который можно сделать, пока вы ждете.

Почувствуйте себя лучше

CDC предлагает длинных списков лекарств, отпускаемых без рецепта, к которым вы можете обратиться для облегчения своих симптомов. Помимо обычного отдыха, употребления большого количества жидкости, взрослым людям проще всего следовать:

Холодные

• Используйте чистый увлажнитель или испаритель прохладного тумана
• Избегайте курения, пассивного курения и других загрязнителей
• Принимайте обезболивающие, отпускаемые без рецепта, например, ацетаминофен или ибупрофен, чтобы облегчить боль или жар
• Используйте солевой назальный спрей или капли