Как лечить от лямблий детей: Лямблиоз у детей — лечение у опытного врача детской клиники Литфонда

Содержание

ТРИХОПОЛ: эффективное лечение лямблиозной инфекции!

Вот и пришло долгожданное лето — теплые солнечные дни, школьные каникулы, длительные прогулки на свежем воздухе, купания в водоемах. Во дворах с утра до вечера звучат детские голоса и веселый смех. Однако многие родители не задумываются, какая опасность подстерегает их малышей в песочнице во время игры со сверстниками, при общении с домашними животными, в озере и речке, при употреблении свежих фруктов и ягод. С приходом лета риск инфицирования детей лямблиями, паразитирующими в тонкой кишке и желчном пузыре, возрастает многократно.

Проблема лечения и профилактики лямблио­за еще долго не утратит своей актуальности, поскольку лямблии (Lamblia intestinalis или Giardia intestinalis) широко распространены в окружающей среде и человеческой популяции. Так, их выявляют у 2–7% населения развитых стран и у 20–60% — развивающихся. (Thompson R.C.A. et al., 1990; Al-Saeed A.T., Issa S.H., 2006).

Заражение происходит при употреблении содержащих цисты лямблий продуктов питания и воды (особенно не подвергшихся термической обработке), при контактах с зараженными людьми, в случае несоблюдения правил личной гигиены.

Вероятность инфицирования цистами лямб­лий возрастает у детей, имеющих вредную привычку грызть ногти, держать во рту карандаши, ручки. Для малышей одним из главных источников инфекции является песочница, загрязняемая фекалиями кошек и собак.

Течение лямблиозной инфекции может быть как острым, так и хроническим. Острый лямблио­з чаще всего отмечают у детей раннего возраста, он характеризуется лихорадкой, рвотой, диа­реей, краснухоподобной или кореподобной сыпью, анорексией, резкой болью в верхней и средней эпигастральной области, вздутием кишечника.

Нередко таким пациентам устанавливают диагноз «кишечная инфекция неясной этиологии» и без специального обследования на лямблиоз. Острый период длится несколько дней, после чего лямблиоз чаще всего переходит в под­острую или хроническую стадию.

Хронический лямблиоз сопровождается интоксикацией, гиповитаминозом, диспепсическими явлениями, дисбиозом кишечника. Характерными являются диарея, схваткообразная боль в животе, тошнота, снижение аппетита, симп­томы нарушений общего состояния (головная боль, раздражительность, недомогание, быстрая утомляемость, эмоциональная лабильность, гипотрофия, у детей — отставание в физическом развитии, уменьшение массы тела, крапивница.

Один из препаратов выбора в лечении лямб­лиоза — ТРИХОПОЛ компании «Польфарма», качество, эффективность и безопасность которого отечественные врачи и пациенты по достоинству ценят уже 30 лет. Действующее вещество препарата — метронидазол, обладающий противопротозойным и противомикробным эффектом, — является производным 5 нитро­имидазола.

Для лечения лямблиоза ТРИХОПОЛ может применяться у детей в возрасте старше 6 лет в дозе 375 мг/сут в 3 приема; у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — по 1-2 таб. 3 раза в сутки. Препарат следует принимать во время или после еды, проглатывая таблетку целиком. Курс лечения составляет около 7 дней.

Не секрет, что проверенные и востребованные пациентами лекарственные средства наиболее часто становятся объектами фальсификации. Заботясь о репутации своего препарата, компания «Польфарма» использует различные современные методы защиты упаковки ТРИХОПОЛА от подделок. Так, оригинальную упаковку легко отличить визуально: надпись «Польфарма» темнеет при повороте упаковки на 90°, а при освещении прибором на лазерной основе становится заметна надпись «ОК».

Использование вышеперечисленных элементов защиты позволяет пациенту гарантировано приобрести оригинальный продукт, а фармацевту дает уверенность, что на полках аптеки находится высококачественный брэнд.

Сегодня ТРИХОПОЛ — эффективное лекарственное средство для лечения лямблиоза, трихомониаза, амебиаза и анаэробных инфекций, а его подлинность надежно защищена!

Пресс-служба «Еженедельника АПТЕКА»

Дорожная аптечка для очаровательной леди

Цікава інформація для Вас:

Лечение лямблиоза в Кемерово | Сеть клиник «Здоровье»

19.11.2016 Лямблии — это паразиты, которые способны размножаться в кишечнике человека. В процессе своей жизнедеятельности они вызывают раздражение стенок органа, его воспаление, нарушая тем самым процесс переваривания пищи. Заболевание, которое развивается при попадании лямблий в организм человека, назваться лямблиоз. У взрослых пациентов патология встречается значительно реже по сравнению с детьми.
Основным источником заражения является больной человек. Достигнув кишечника на определенной стадии своего развития, лямблии окружают себя плотной оболочкой, образуя цисты. Они вместе с каловыми массами выводятся наружу. В таком состоянии они могут длительное время находиться во внешней среде, так как оболочка цисты особенно устойчива к негативным воздействиям окружающей среды.
Симптомы заболевания

Заболевание дает о себе знать через пару недель после заражения. К этому моменту лямблии уже успевают увеличиться в количестве, что отражается на работе кишечника. Основным органом-мишенью является тонкий кишечник. Именно в нем происходят все процессы всасывания питательных веществ.

В результате жизнедеятельности лямблий работа органа нарушается, что впоследствии без лечения может привести к выраженному снижению массы тела вплоть до истощения. В более редких случаях паразиты могут начать размножаться в желчевыводящих протоках, вызывая тем самым поражение печени.

Основным признаком заболевания является продолженный понос с выраженным неприятным запахом. Его сложно смыть со стенок детского горшка или унитаза. Продолжительность поноса может быть до нескольких недель.

Помимо этого наблюдаются следующие жалобы:

  • Повышение температуры тела до 38 градусов с выраженным ознобом.
  • Боли в животе иногда очень сильные, преимущественно в области пупка.
  • Частые приступы тошноты и даже рвота.
  • Появление сыпи на коже, вызывающей зуд. Для исключения кожных заболеваний посетите врача-дерматовенеролога.
  • Снижение веса.
На консультации врач инфекционист подробно ответит на вопросы, связанные с Вашим заболеванием, а также на такие частые вопросы.
  1. Какова профилактика лямблиоза.
  2. Болеют ли взрослые лямблиозом.
  3. Чем опасен лямблиоз у детей.
  4. Как подготовиться к анализу на лямблиоз.
  5. Чем лечить лямблиоз.
Особенности течения патологии у детей

Лямблиоз у детей первого года жизни проявляется частым поносом и беспричинным повышением температуры тела. Также наблюдается замедление физического развития за счет нарушения процессов переваривания пищи.

У детей старше года помимо поноса и повышения температуры наблюдаются симптомы, которые зачастую путают с аллергической реакцией. Как правило, встречается сыпь, напоминающая крапивницу. Чтобы исключить аллергические реакции, запишите ребенка на прием к врачу-аллергологу.

У детей до 6-7 лет лямблиоз нередко провоцирует появление выраженной одышки, напоминающей приступы бронхиальной астмы.

  • Диагностика и лечение лямблиоза у детей требует особой тщательности и индивидуального подхода.
Особенности лямблиоза у взрослых

В большинстве случаев лямблиоз у взрослых людей с крепким иммунитетом самостоятельно излечивается за несколько недель.

В редких случаях возникает хроническая форма, при которой паразиты закрепляются в кишечнике.

Это сопровождается постоянным поносом, неприятными ощущениями в животе, снижением массы тела и появлением чувства усталости.

Являясь официальным представителем «Инвитро» в Кемерово, Сеть клиник «Здоровье» может проводить множество лабораторных исследований с целью высокоточной диагностики паразитов в организме.
Лечение патологии

Наибольшую опасность представляет частый понос у детей. В связи с этим лечение от лямблий начинается с обеспечения питьевого режима. Одновременно с этим назначаются противовоспалительные препараты. Во время лечения важно сократить потребление жирной и жареной пищи, а также молочных продуктов. При острой форме рацион может включать в себя рисовые каши, яблочное пюре, бананы и сухарики. В качестве напитков можно использовать чаи, компоты, отвары трав и морсы.

  • Квалифицированный врач-инфекционист кемеровской Сети клиник «Здоровье» поможет не только правильно диагностировать, но и подобрать наиболее эффективное лечение лямблиоза.

Лямблиоз у детей — причины и методы лечения заболевания

Лямблиоз — заболевание, которое вызывается микроскопичными паразитами, которые живут и успешно размножаются в кишечнике. В результате попадания паразита (лямблии) внутрь организма человека, функции пищеварения нарушаются. Кроме этого поражается слизистая оболочка кишечника и происходит воспалительный процесс.

Данное заболевание чаще всего встречается именно у детей. У взрослых болезнь находят достаточно редко. Среди всего населения планеты лямблиоз встречается у 2-4%, но у детей до 10 лет он обнаруживается почти в 22% случаев.

Каким образом происходит заражение лямблиозом у детей?

Источником данного заболевания являются люди, которые заражены микроскопическими паразитами (лямблиями). Попадая в кишечник, лямблии постепенно покрываются оболочкой и превращаются в так называемые цисты. Эти цисты выводятся из организма вместе с каловыми массами. Они очень устойчивы к различным условиям и могут жить в организме человека на протяжении длительного периода.
Само заражение в большинстве случаев происходит через немытые овощи, фрукты или через воду, в которой есть личинки паразита.


Именно поэтому лямблиоз у детей встречается достаточно часто. Стоит только родителям немного недосмотреть за своим чадом, как тот потянет грязные руки в рот. Для заражения достаточно, чтоб в организм попало не менее 10 личинок, которые в скором времени превратятся внутри человека во взрослых особей. Цисты в течение недели достигают половозрелого возраста и начинают быстро размножаться в кишечнике человека.

Симптомы лямблиоза у детей

Чаще всего при заражении этим заболеванием человек не ощущает никакого дискомфорта, сама же инфекция со временем исчезает сама по себе без всякого лечения. Обычно это происходит в период от нескольких недель до нескольких месяцев.

Куда реже заражение лямблиями приводит к осложнениям и нарушению работы некоторых органов. Главным признаком этого заболевания является нарушенный процесс пищеварения, который может наблюдаться длительное время.

Первые симптомы лямблиоза начинают проявляться уже спустя несколько недель с момента заражения. К этому времени половозрелые особи паразитов начинают активно размножаться и вызывать нарушения работы кишечника.
Чаще лямблии у детей встречаются в тонком кишечнике, где происходит переваривание пищи. Бывают также случаи, когда паразиты поражают желчевыводящие пути, что приводит к серьезным нарушениям работы печени.
Главными признаками лямблиоза являются:
• диарея в течение нескольких недель;
• резкое повышение температуры тела;
• слабость, недомогание;
• боли в животе;
• тошнота и рвота;
• значительное снижение веса;
• появление сыпи на коже.
Признаки лямблиоза очень подобны с симптомами пищевого отравления и некоторых других заболеваний. Хорошо зарекомендовал себя в лечении лямблиоза у детей препарат от паразитов Бактефорт .

Лечение лямблиоза у детей методом биорезонансной терапии

На сегодняшний день лечение этого заболевание не является проблемой для опытного специалиста. Вашему ребенку могут назначить курс антипаразитных препаратов, которые помимо борьбы с паразитами также являются высокотоксичными и отравляют организм. (Есть, однако, некоторые препараты, которые изготовлены с применением полностью натуральных компонентов, например Intoxic — http://stopgemor.ru/intoxic/

Самым продуктивным методом лечения лямблиоза считают биорезонансную терапию. Это новый метод, при котором на организм пациента оказывается воздействие вибраций высоких частот. Это приводит к тому, что лямблий погибают и вместе с продуктами своей жизнедеятельности выходят из организма с калловыми массами. Биорезонансная терапия проходит как для ребенка, так и для взрослого без каких-либо болевых ощущений.

ЛЯМБЛИОЗ У ДЕТЕЙ (памятка для родителей) — Мои статьи — — Каталог статей

(памятка для родителей)

По данным Всемирной организации здравоохранения, в России регистрируется около 120 тысяч случаев лямблиоза  в год, из которых более 70% приходится на детей в возрасте до 14 лет.

Лямблиоз – паразитарное заболевание, вызываемое простейшими (лямблиями) и характеризующееся расстройствами функции пищеварительной системы.

Лямблии – единственный вид простейших, которые обитают и размножаются в просвете тонкой кишки человека и могут длительно существовать в организме. Цисты лямблий устойчивы к действию дезинфицирующих веществ, поэтому используемые для очистки воды концентрации хлора не оказывают на них губительного действия. Также не эффективны и бытовые фильтры, так как поры, через которые идет фильтрация воды,  превышают размеры цист. Источником заражения является только человек, зараженный лямблиями. Цисты лямблий выделяются с испражнениями и могут длительно сохраняться во внешней среде.

Пути распространения возбудителя:

Водный – может вызывать вспышки лямблиоза при попадании воды в ротовую полость при купании или употреблении воды из водопроводного крана, открытых водоемов.

Контактно-бытовой – наибольшее значение имеет в детских учреждениях через игрушки, ковры, туалеты, полы. Наиболее интенсивный подъем заболеваемости отмечается в течение первых 3-6 месяцев от начала посещения детского учреждения.

Пищевой – наиболее редкий путь передачи. Заражение происходит при употреблении сырых продуктов, особенно немытых плодов, так как почва является дополнительным фактором передачи лямблиоза, особенно в сельской местности. Дети до 9 лет заболевают лямблиозом в 2-3 раза чаще.

Высокая восприимчивость к лямблиям у детей обусловлена особенностями функции пищеварения в этом возрасте, недостаточной степенью иммунитета, отсутствием у детей навыков общественной и личной гигиены, преобладанием в рационе питания углеводов, широким употреблением низкосортной импортной продукции с высоким содержанием  консервантов, красителей, вкусовых добавок, оказывающих повреждающее действие на слизистую оболочку кишечника.

Лямблиоз может проявляться тошнотой, вздутием и урчанием в животе, учащением стула бледного цвета с примесью слизи. При приеме пищи часто возникают отрыжка, изжога, боли в животе вокруг пупка, отдающие вправо. Потеря массы тела при лямблиозе у детей быстро восстанавливается после лечения.

Однако, наиболее распространено бессимптомное течение лямблиоза, когда возбудитель заболевания обнаруживается при лабораторном исследовании кала или дуоденальном зондировании.

Для того, чтобы лямблиоз не приобрел затяжное течение с расстройством функции желудочно-кишечного тракта и истощением организма очень важно строго выполнять все лечебные назначения врача.

Регулярное ежегодное обследование детей и своевременное лечение при обнаружении лямблий —  важная мера профилактики распространения лямблиоза в детских коллективах и в семье.

Выявление заболевания у одного из членов семьи становится поводом обследования и санации всех родственников.

Кроме того, большое значение имеют социально-гигиенические мероприятия: а)  правильное сбалансированное питание с достаточным употреблением белковых продуктов (мяса, рыбы, яиц, кисломолочных продуктов), без избытка легкоусвояемых углеводов;

б) отказ от пищевой продукции с высоким содержанием вкусовых добавок, консервантов, красителей;

в) использование для питья кипяченой воды;

г)  соблюдение мер личной гигиены: применение индивидуальной посуды и туалетных принадлежностей в семье;  одноразовых полотенец и посуды в местах общественного пользования, при выезде на загородный отдых, на дачных участках; ополаскивание посуды, овощей и фруктов кипяченой водой после мытья; отвыкание от привычек грызть ногти, брать в рот предметы;

д) запрет на купание в водоемах с застойной, непроточной водой;

е) проведение дополнительного обеззараживания воды в бассейнах, концентрация остаточного свободного хлора должна быть в пределах 0,3-0,5 мг/литр, остаточного связанного в пределах 0,8-1,2 мг/литр.

Если ребенок заражен лямблиями, он чаще болеет пневмониями, бронхитами, отитами, ангинами, стоматитами и др. инфекционными и неинфекционными заболеваниями. На фоне лямблиоза могут оказатьтся малоэффективными проводимые профилактические прививки. В то же время родителям следует помнить, что в первую очередь лямблиоз возникает у детей с хроническими заболеваниями органов пищеварения, пищевыми и лекарственными аллергиями, хроническими очагами инфекции носоглотки, страдающих аллергическим дерматитом, ринитом, частыми острыми респираторными вирусными инфекциями, анемиями. Лечение основного заболевания у них также является профилактической мерой, направленной на борьбу с лямблиозом.

Лямблиоз у ребенка — лечение в Харькове в детском отделении ОН Клиник Харьков Дворец Спорта

Лямблиоз – заболевание желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызываемое простейшими паразитами лямблиями. Врачи называют это заболевание «болезнью грязных рук», поскольку заразиться проще всего при употреблении немытых и необработанных продуктов, неочищенной воды. Неудивительно, что лямблиоз часто встречается у детей любого возраста.

Чем опасен лямблиоз у детей?

Лямблии, попадая в ЖКТ, активно развиваются в тонком кишечнике, закрепляясь на ресничках эпителия. Микроорганизмы начинают поглощать питательные вещества, которые ребенок получает вместе с пищей, из-за чего у малыша начинается авитаминоз, несмотря на сбалансированное питание. При легкой форме инвазии это практически неощутимо, но с развитием заболевания появляются первые признаки острого лямблиоза у детей.

В процессе жизнедеятельности лямблии выделяют токсины, которые разрушают слизистую оболочку тонкого кишечника и вызывают симптомы общей интоксикации или аллергии. Кроме того, паразиты механически повреждают слизистую оболочку, прикрепляясь к ней с помощью специальных жгутиков. Снижается местный иммунитет и повышается риск развития других кишечных инфекций.

Основные последствия лямблиоза у детей это:

  • угнетение функций ЖКТ;
  • общее истощение организма;
  • интоксикация;
  • развитие сопутствующих заболеваний – дуоденита, гастрита, дисбактериоза.

Чем раньше выявить инфекцию и начать лечение, тем выше вероятность быстрого выздоровления без последствий для детского организма.

Как проявляется лямблиоз у детей?

Хроническое нарушение может протекать практически бессимптомно, тогда как острый лямблиоз у детей вызывает:

  • понос, сменяющийся запорами;
  • тошноту и рвоту;
  • повышенное газообразование;
  • боль в животе, локализованную в верхней части и вокруг пупка;
  • лихорадку;
  • ухудшение аппетита.

В случае большого количества паразитов возможны симптомы аллергии и интоксикации: зудящая сыпь, раздражительность, капризность, беспокойный сон. Лямблиоз у грудного ребенка вызывает потерю веса, грудничок отказывается от еды, плачет, принимает вынужденную позу (подтягивает ножки к животику).

Заразен ли лямблиоз у детей

Лямблиоз относится к заразным заболеваниям и легко передается от ребенка к ребенку, особенно в закрытых детских группах (например, в детском саду или школе). Поэтому при обнаружении инфекции необходимо ограничить контакты ребенка. 

Передаться паразит может и взрослому человеку. Но в большинстве случаев для родителей болезнь не опасна – у взрослых сильный иммунитет и устойчивая микрофлора, которые подавляют лямблии.

Лямблиоз у ребенка – как лечить

Диагностикой и лечением кишечной инфекции занимается детский гастроэнтеролог. Основной анализ на лямблиоз у детей – это паразитологическое исследование кала на наличие лямблий или их цист. Но дополнительно врач назначает и другие исследования:

  • общий анализ крови;
  • копрограмму;
  • биохимический анализ крови.

В некоторых случаях специалист также может направить на УЗИ или рентгенографию брюшной полости.

Если обнаружен лямблиоз в кале у ребенка, гастроэнтеролог разрабатывает схему лечения, учитывающую возраст и самочувствие юного пациента.

Комплексная терапия предполагает:

  • соблюдение специальной диеты, уменьшающей численность микроорганизмов;
  • прием противопаразитарных средств, действующих как на взрослую форму лямблий, так и на их цисты;
  • восстановление функций кишечника за счет ферментативных препаратов и пробиотиков.

Дополнительно врач может назначить прием витаминных комплексов для устранения авитаминоза. В случае, когда болезнь вызвала тяжелую интоксикацию и аллергию, также выписываются сорбенты и антигистаминные медикаменты.

Диета при лямблиозе у детей

Соблюдение диеты является обязательным этапом лечения энтерита. Из рациона исключаются все продукты, способствующие развитию паразитов:

  • сладкие блюда и напитки;
  • мучное;
  • макаронные изделия.

Допустимо употребление свежих и отварных овощей, фруктов, нежирного мяса и рыбы, кисломолочной продукции. Рекомендации по диете при лямблиозе даёт детский врач.

Лямблиоз у детей и народная медицина

Народная медицина предлагает лечить паразитарные инвазии чесноком, имбирем и другими продуктами с высоким содержанием эфирных масел. Их чрезмерное употребление вредно для детского организма! Содержащиеся в них вещества дополнительно раздражают тонкий кишечник и усиливают симптомы болезни. Не нужно заниматься самолечением – это может усугубить состояние ребенка.

При первых признаках кишечного расстройства запишитесь на консультацию детского гастроэнтеролога. Разрабатывать и контролировать лечение должен врач.

Как долго лечится лямблиоз у детей?

При соблюдении всех врачебных рекомендаций терапия занимает 2-3 недели, после чего ребенок полностью выздоравливает. В будущем потребуется простая профилактика кишечных инфекций: соблюдение правил личной гигиены, употребление только чистой и обработанной пищи, кипяченой воды, укрепление иммунитета.

Пройти консультацию у детского гастроэнтеролога можно в медицинском центре «ОН Клиник Харьков Дворец Спорта». Для этого запишитесь на прием по контактному номеру телефона или через сайт.

Лямблиоз у детей | Педіатр і Я

Лямблиоз – кишечная инвазия с преимущественным поражением тонкой кишки, вызываемая у человека паразитом, лямблией кишечной  Lamblia intestinalis (cиноним:  Gardia intestinalis).

Источником заражения являются больные люди или паразитоносители. В организме человека лямблии размножаются в огромном количестве, которые выделяются в испражнения.  L. intestinalis обнаруживают у детей младшего возраста в несколько раз чаще, чем у взрослых. Механизм заражения – фекально-оральный, факторами передачи являются вода, еда, игрушки, предметы обихода, загрязненные руки.

Лямблиоз встречается повсеместно. У большинства людей лямблиоз имеет бессимптомное течение или сопровождается лишь дисфункцией кишечника. По клиническим проявлниям выделяют типичные формы: с поражением пищеварительной системы, с преимущественным поражением других органов исистем (аллергические и кожные проявления, анемический синдром, астеноневротический синдром), и атипичныее формы (носительство, стертый лямблиоз). По длительности заболевания выделяют острый период (течение болезни до 1 месяц), подострый (от 1 до 3 мес), хронический (более 3-х месяцев).

Диагностика лямблиоза, особенно у детей, значительно затруднена в связи с отсутствием специфической симптоматики, а само забалевание либо наслаивается на другие, либо все клинические проявления этой инфекции объясняются другими причинами. Показаниями к обязательному обследованию на лямблиоз являются:

1)      жидкий стул неясной этиологии

2)      хронические заболевания ЖКТ

3)      упорная, тошнота, нарушения питания

4)      угнетенное настроение, депрессия, особенно в сочетании с кишечниыми проявлениями

5)      аллергические проявления кожи, аллергии неустановленной причины, обструктивные бронхиты

6)      длительный подьем температуры неясной причины

7)      контакт с больным или носителем лямблиоза

Основные методы диагностики лямблиоза включают:

1)                 обнаружение цист лямблий в кале.

Следует отметить, что этот метод в значительной степени субъективен, многое зависит от правильности проведения всех этапов исследования (важность доставки кала «теплым», правильность приготовления препарата для микроскопии, возможность цист лямблий в условиях in vitro изменять свою форму)

Большое значение имеет и то, что выделяются цисты из зараженного кишечника не каждый день, интервал в их выделении составляет 8–14 дней. Рекомендуется, как правило, повторная микроскопия испражнений ребенка. Важно знать, что при назначении желчегонных и противолямблиозных препаратов цисты обнаруживаются значительно чаще.

2)                 обнаружение нуклеиновых кислот лямблий в кале методом ПЦР

3)                 обнаружение антигенов лямблий в кале методом ИФА

По данным литературы, иммунологические методы обладают высокой чувствительностью и специфичностью. Однако пока патогенные свойства паразита недостаточно изучены, в частности не идентифицированы лямблиозные токсины, представляется преждевременным полагаться в диагностике лямблиоза только на результаты иммунологического исследования.

Основой лечения лямблиоза является применение специфических препаратов с противолямблиозным действием. К сожалению, сегодня, лечение лямблиоза остается трудной задачей, так как эффективность применения традиционных лекарственных средств при лямблиозе очень низкая. Это связано с быстрым развитием лекарственной устойчивости паразита даже при однократном применении препарата, особенно, если лекарство применялось в низких для паразита дозах.

При назначении антилямблиозных  препаратов следует помнить, что терапия этой инфекции преследует целью не столько полное выведение лямблий из кишечника, сколько уменьшения клинических проявлений интоксикационного, желудочно-кишечного и аллергического синдромов.

Стартовой терапией в лечении являются препараты нифурателя, метронидазола, фуразолидон, Saccharomyces boulardii, альбендазол.

Следует помнить, что при назначении медикаментозных препаратов, эффективных в отношении Lamblia intestinalis, таких, как метронидазол и фуразолидон, на второй-третий день лечения может наступить ухудшение самочувствия ребенка в виде тошноты, рвоты, зуда, высыпаний на коже. Под влиянием лечения продукты массивного распада паразита всасываются в кровь и становятся причиной усиления интоксикации и сенсибилизации организма. Для уменьшения таких проявлений в течение курса лечения рекомендуется проводить тюбажи с осмотическими слабительными — 25–30% раствором сульфата магния, сорбитом, ксилитом у детей старше 5–7 лет.

Обязательным этапов лечения хронического лямблиоза после применения противолямблиозных препаратов является назначение гепатопротекторов, желчегонных и десенсибилизтрующих препаратов, пребиотиков, поливитаминов и фитопрепаратов с регенерирующим, эпителизирующим, противовоспалительным, желчегонным и обволакивающим действием. В летний период времени показана курортотерапия: морские купания, солнечные и воздушные ванны. После лечения лямблиоза дети должны находиться под наблюдением и при повторном появлении симптомов заболевания получать противорецидивные курсы лечения.

 

Ваш Детский врач.

Лямблиоз у детей

Несмотря на существование паразитарных заболеваний с древнейших времен и не менее продолжительную историю методов борьбы с ними, нужно признать, что паразитозы остаются группой наиболее распространенных в мире заболеваний. В настоящее время насчитывается около 50 тыс. видов организмов, ведущих паразитарный образ жизни.

Свыше 342 видов гельминтов и 18 простейших вызывают заболевания у людей в различных частях мира, результатом чего стала инвазированность населения, достигающая 2 млрд, и эта цифра увеличивается с каждым годом. Особенно это касается детского населения, так как среди заболевших оно составляет более 80 %. На долю школьников и детей младшего возраста приходится 90-95 % всех больных энтеробиозом, 65,1 % больных аскаридозом. По данным экспертов ВОЗ, ежегодно лямблиозом заражается 200 млн человек, клинически выраженными формами страдают около 500 тыс. человек. Территория Украины имеет благоприятные условия окружающей среды для широкого распространения болезней этой группы, свидетельством чего являются 2 млн заболеваний гельминтозами, регистрируемых ежегодно.

Дети — наиболее уязвимая категория населения в отношении паразитарных инвазий. Эт обусловлено, с одной стороны, познанием окружающего мира «через рот», более низким уровне соблюдения санитарно-гигиенических норм, а с другой — более интенсивными процессами роста и развития, которые тормозятся в условиях паразитарных инфекций. Использование для своего развития питательных веществ (витаминов, микроэлементов, Сахаров и т.д.), нарушение их всасывания в кишечнике, сенсибилизация и отравление продуктами обмена и распада гельминтов — вот далеко не полный перечень патологических воздействий паразитов на организм.

. Постоянно поступающие в организм метаболические и соматические антигены паразитов вызывают аллергические реакции немедленного и замедленного типа. Кроме того, существует феномен молекулярной (антигенной) мимикрии, когда хозяин «не распознает» антигены гельминта как «чужие» и поэтому не вырабатывает к ним антител. Возникает супрессия иммунного ответа. Косвенно влияние паразитозов на течение аллергических заболеваний подтверждается в исследованиях, в которых показано, что проведение дегельминтизации приводит к снижению бронхиальной гиперреактивности, уменьшению аллергического воспаления и проявлений аллергии.

В последние годы отмечается новый всплеск интереса к паразитозам. В частности, особое внимание уделяется Lamblia intestinalis в связи со способностью этого возбудителя оказывать воздействие на ЦНС. Для больных лямблиозом характерны: повышение тревожности, низкая степень эмоциональной устойчивости, синдром хронической усталости. Влияние паразита настолько выражено, что Д.Ф. Лямбль называл открытый им организм «паразитом тоски и печали».

Лямблиоз— протозооз, протекающий как в виде латентного паразитоносительства, так и в манифестных формах с преимущественным поражением тонкого кишечника.

Этиология. Впервые возбудителей лямблиоза обнаружил профессор Харьковского университета Д. Ф. Лямбль в 1859 г. в кишечном содержимом детей, страдающих диареей. В 1888 г. французский ученый Бланхард предложил назвать этих простейших в честь первооткрывателя Lamblia intestinalis (Lamble, 1859). Однако в иностранной литературе часто используют другие названия возбудителя: Giardia lamblia, G. intestinalis и G. duodenalis, а само заболевание называется жиардиазом.

Вегетативная форма Lamblia intestinalis — крупная подвижная клетка длиной 12—15 мкм и шириной 8—10 мкм, которая имеет билатеральную симметрию и грушевидную форму с заостренным (суженным) хвостовым концом. Спереди в расширенной части трофозоита тело слегка уплощено и несколько вдавлено в зоне присасывательного диска, так что в боковой проекции лямблия имеет вид ковша. За счет 4 пар жгутиков трофозоит активно подвижен и в зависимости от поступательного или вращательного движения вокруг продольной оси можно наблюдать грушевидную или ковшеобразную форму лямблий.

Цисты лямблий имеют овальную форму. Передний конец цисты более узкий по сравнению с задним. Близ него располагаются ядра: два в незрелых цистах и четыре — в зрелых.

Биология. Лямблии в процессе эволюции утратили митохондрии, а также некоторые ферментные системы и перешли к анаэробному метаболизму. Своеобразие биологии этих простейших заключается в том, что они способны существовать только в тесном контакте с поверхностью щеточной каймы эпителия тонкого кишечника.

Лямблии способны активно противостоять моторной функции кишечника. Фиксируясь на щеточной кайме энтероцита, трофозоиты откачивают содержимое промежутков между ворсинками, получая продукты мембранного пищеварения. Таким образом, состояние мембранного пищеварения, в том числе уровень активности течения биохимических процессов на поверхности микроворсинок, оказывает существенное влияние на жизнедеятельность лямблий. Известно, что наибольшее число лямблий определяется в верхней части тонкой кишки (двенадцатиперстная кишка) по всей длине ворсинок, особенно у их основания. В средней части тонкой кишки, где уровень мембранного пищеварения снижается, лямблии вынуждены занимать только наиболее активные, апикальные участки ворсинок. Кроме того, более высокая интенсивность мембранного пищеварения у детей обусловливает и более высокую частоту, и интенсивность инвазии в данной возрастной группе.

Существенное значение в формировании хронических форм лямблиоза имеет способность лямблий вырабатывать IgA-протеазы, которые разрушают IgA хозяина.

Размножение трофозоитов лямблий происходит продольным бинарным делением. При перемешивании пищевых веществ в результате перистальтических движений часть лямблий отрывается от эпителиальных клеток и выносится в нижние отделы кишечника, постепенно инцистируясь. Цисты обнаруживаются уже в начальной части тонкой кишки, но наибольшее их количество концентрируется в слепой кишке. Цисты, вышедшие из кишечника, обладают значительной устойчивостью к неблагоприятным факторам внешней среды. После попадания цист в пищеварительный тракт хозяина с водой и пищей внутри них формируется два подвижных трофозоита, которые покидают оболочку цисты и прикрепляются к поверхности эпителия тонкой кишки.

Патогенез и клиника. Воздействие лямблий на организм хозяина многообразно.

Прикрепление лямблий, которые часто меняют свою локализацию, вызывает микротравмы поверхности эпителиальных клеток и приводит к их разрушению. При прикреплении большого числа лямблий происходит уплощение ворсинок, расширение и углубление крипт, гиперплазия лимфоидной ткани, наблюдается инфильтрация слизистого и подслизистого слоев кишки макрофагами. Вследствие уменьшения нормально функционирующей поверхности слизистой тонкой кишки, часть которой покрывается лямблиями, а часть занята поврежденными и регенерирующими незрелыми клетками, нарушается всасывание питательных веществ, в первую очередь жиров и жирорастворимых витаминов, D-ксилозы и цианокобаламина. Кроме того, часть питательных веществ поглощается самими лямблиями. В результате этого понижается питание организма.

Нарушение активности ферментов (инвертазы, лактазы и др.), играющих существенную роль в гидролизе углеводов, приводит к усилению бродильных процессов, возрастанию численности аэробной микрофлоры, развитию дисбиоза кишечника. Раздражение рецепторов вызывает усиление перистальтики и ускорение эвакуации пищевого субстрата из кишечника, нередко развивается дискинезия желчевыводяших путей.

Важным механизмом в патогенезе лямблиоза является токсико-аллергическое воздействие! продуктов обмена паразитов на макроорганизм. Кроме того, есть данные о том, что некоторые штаммы L. intestinalis могут индуцировать апоптоз эпителиальных клеток тонкого кишечника подавлять местный синтез IgA, в результате чего нарушается прочность зоны абсорбции увеличивается проницаемость эпителиального монослоя для низкомолекулярных белков, обладающих выраженными аллергенными свойствами.

Увеличение числа паразитов после заражения и последующее постепенное спонтанное! снижение интенсивности инвазии вплоть до полного освобождения организма от лямблий отмечено у иммунокомпетентных лиц.

При наличии иммунодефицита спонтанного выздоровления не происходит. Более того, наличие у пациента селективного иммунодефицита IgA иммунодефицита различного генеза приводит к развитию тяжелых и длительно протекающих форм лямблиоза.

Клинические проявления лямблиоза характеризуются полиморфизмом симптоматики, котор во многом определяется индивидуальными особенностями организма инвазированного и, в первую очередь, состоянием его иммунной системы. Клинически выраженные случаи встречаются горазд реже, чем бессимптомные или стертые.

Манифестации заболевания могут способствовать иммунодефициты, первична гипогаммаглобулинемия у детей, авитаминозы, функциональная недостаточность органа пищеварения (понижение желудочной секреции, недостаточная ферментативная активность и др.| перенесение других инфекций (особенно шигеллезов и сальмонеллезов), нерациональное применен антибиотиков, вызывающее изменение микрофлоры кишечника.

Длительность инкубационного периода, при манифестных формах, составляет от 7 до 28 дней среднем 2 недели).

Клинически выраженная инвазия чаще всего проявляется симптомами поражения желудочно кишечного тракта. Наиболее часто больных беспокоит тошнота, отрыжка при приеме пищи, изжога, снижение аппетита, схваткообразные боли в животе, повышенное газообразование и урчание кишечнике. Иногда отмечается субфебрильная лихорадка. У большинства больных язык обложен, отмечается болезненность при пальпации в эпигастральной области. Выражены явления энтерита и стеатореи. Стул учащенный (2—4 раза в сутки), водянистый, пенистый, зловонный, без прима

В острой стадии лямблиоз хорошо поддается этиотропной терапии. При соблюдении санитарно-гигиенических норм и правил, предотвращающих суперинвазию, все проявления болезни в иммунокомпетентном организме исчезают в течение 1—4 недель.

Если лечение не проводится, болезнь на фоне иммунодефицита может перейти в хроническое течение и продолжается в течение многих месяцев или лет с периодическими обострениями, во время которых отмечаются недомогание, головные боли, снижение трудоспособности, диспепсические рас­стройства, симптомы гастродуоденита. Длительный лямблиозный процесс может приводить к нарушению питания и снижению массы тела.

Некоторые авторы помимо кишечной формы лямблиоза выделяют также билиарно-панкреатическую, неврологическую и аллергическую формы. При билиарно-панкреатической форме наиболее выражены симптомы дискинезии желчевыводяших путей и панкреатита. При неврологической форме основными симптомами являются раздражительность, слабость, плакси­вость, головные боли, головокружение, боли в области сердца и др. Для аллергической формы характерны неукротимый кожный зуд, бронхиальная астма и аллергический бронхит.

Эпидемиология. Основным источником инвазии является человек, зараженный лямблиями. Второстепенную роль играют собаки и крупный рогатый скот (особенно телята) и свиньи. Возможным резервуаром лямблий в природе являются бобры и ондатры, которые могут инфицировать водоемы.

Период выделения цист у инвазированного человека начинается в среднем на 9—12-й день после заражения. Выделение цист происходит волнообразно, прерывисто.

Механизм передачи лямблиоза — фекально-оральный. Пути распространения — водный, контактный и пищевой. Основной путь передачи цист лямблий — водный. Цисты лямблий остаются жизнеспособными в воде при температуре 4-20° С до 3 месяцев. Особое значение для распространения лямблиоза имеет высокая устойчивость цист лямблий к хлору. Обычное хлорирование воды не действует на них губительно. Поэтому водопроводная вода, отвечающая по санитарным показателям требованиям нормативных документов в отношении микробного загрязнения, может служить фактором передачи лямблий.

Максимальное число водных вспышек лямблиоза регистрируется в конце зимы — начале весны, что связано с таянием снегов и механическим загрязнением воды открытых водоемов. В это время года на водоочистных станциях не удается полностью удалить цисты лямблий путем их механического осаждения. В большинстве случаев заражение происходит через воду из открытых водоемов или воду, не подвергшуюся качественной механической очистке.

Контактно-бытовой путь наиболее характерен для детских дошкольных учреждений. В качестве факторов передачи основную роль играют загрязненные руки детей и (в меньшей степени) персонала, полы, ковры, игрушки, поверхность мебели и предметов в туалетах.

Пищевой путь менее значим. Немногочисленные известные пищевые вспышки лямблиоза были связаны с обсеменением цистами лямблий продуктов питания, не подвергавшихся термической обработке (салаты, пудинги и пр.). Источником инвазии при таких вспышках, как правило, служил инвазированный лямблиями работник пищеблока. Определенное значение в распространении лямблий имеют бытовые насекомые. В кишечнике мух они остаются живыми от 30 часов до нескольких дней, в кишечнике тараканов — до 8 суток.

Наиболее часто заражаются лямблиями дети в возрасте до 9 лет. Мальчики заражаются в 2—3 раза чаще, чем девочки.

Факторами, предрасполагающими к заражению лямблиозом, являются белковое голодание, преимущественно углеводная диета, потребление большого количества сахарозы, низкая кислотность желудочного сока, нарушения иммунного статуса.

Лямблиоз распространен повсеместно, и во многих странах он относится к числу наиболее частых кишечных паразитозов человека. Наиболее широкое распространение лямблий отмечается в странах с жарким климатом. По-видимому, этому способствует углеводная диета, характерная для населения многих развивающихся стран тропических и субтропических зон. При такой диете усиливаются бродильные процессы в кишечнике, способствующие развитию дрожжевых грибков и лямблий. Клинические проявления лямблиоза у местных жителей тропиков встречаются значительно реже, чем у приезжих. Лямблии в этих странах служат одним из основных возбудителей «диареи путешественников».

Диагностика и лечение. В современных условиях диагностика большинства паразитозов осуществляется методом микроскопии. Этот метод в значительной степени субъективен, многое зависит от правильности проведения всех этапов исследования.

Существует еще одно чрезвычайно важное естественное препятствие, затрудняющее диагностику: феномен прерывистого цистовыделения у лямблий. Учитывая, что интервал в

выделении цист составляет 8-14 дней, для лабораторного подтверждения диагноза следует проявить определенную настойчивость. Рекомендуется повторная многократная микроскопия фекалий.

Иммунологические методы, в частности определение антител к паразитам в сыворотке крови, обладают высокой чувствительностью и специфичностью. Выявление методом иммунофлюоресцентного анализа (ИФА) специфических IgM и IgG к антигенам возбудителей возможно с 12-14-го дня заболевания. После санации IgM быстро исчезают. Их выявление сви­детельствует о заболевании. IgG сохраняются до 2 месяцев после санации.

Однако, у детей с упорным, длительно текущим лямблиозом антитела к лямблиям в сыворотке крови могут не определяться .Антитела обнаруживаются менее чем у половины инфицированных лямблиями детей, что может свидетельствовать о неэффективности механизмов гуморальной защиты.. Очень часто антитела к лямблиям не обнаруживаются у детей с лимфатико-гипопластическим диатезом. Наличие паразитарного заболевания у ребенка приводит к подавлению неспецифической резистентности организма и формированию вторичного иммунодефицитного состояния с преимущественным изменением клеточного и фагоцитарного звеньев.

Снижение Т-лимфоцитов у больного приводит к развитию осложнений, в частности бактериально-вирусных и аллергических. Поэтому в докладе ВОЗ (1977) среди причин, способных вызвать вторичное иммунодефицитное состояние, на первое место были вынесены протозойные и глистные болезни.

На современном этапе все более актуальными становятся методы биорезонансной диагностики и терапии.

Преимуществом этих методов является их неинвазивность, безопасность, безболезненность и быстрота диагностики.

Используя оборудование серии ATM, с программным обеспечением Express, Voll и Vega-test, производства ООО «Алтимед», мы имеем возможность провести полноценную диагностику общего состояния организма, определить реактивность и адаптивные возможности, определить состояние центральной и вегетативной нервной системы, иммунной, лимфатической и эндокринной систем, наличие и степень экзогенной и эндогенной интоксикации, наличие или отсутствие глистной инвазии, вирусного, бактериального и грибкового отягощений с определением конкретного вида возбудителя, его локализации и степени активности.

Вчастности, можно определить не только наличие лямблий в организме, а и степень активности процесса(острое, подострое, хроническое течение или следовые реакции от перенесенной ранее инвазии), определить локализацию процесса(дуаденум, желчный пузырь и желчевыводящие пути, кишечник), выявить осложнения(вегетативные дисфункции и другие симптомы хронической интоксикации, аллергические реакции, дисбиозы кишечника, диспанкреатизм и др.). А также выявить сопутствующие заболевания, возможно приведшие к формированию вторичного иммунодефицитного состояния и способствовавшего хронизации процесса (например, наличие вируса Эпштейн-Барр или цитомегаловирусной инфекции, гельминтозов). У детей дошкольного и младшего школьного возраста часто наблюдается сочетание лямблиоза и энтеробиоза.

В результате проведенной диагностики мы имеем возможность подобрать и составить эффективный информационный препарат, а также провести этиотропную, патогенетическую и симптоматическую терапию методами активной и пассивной биорезонансной терапии (БРТ), используя лечебные приборы Lanta-Z, Helper-lymph, Helper-BRT и широкие возможности программного комплексаATM-Express по проведению пассивной БРТ, посимптомной и посиндромной БРТ.

Для лечения лямблиоза назначаются антипаразитарные программы прибора Lanta-Z -3-й или 4-й режим(в зависимости от наличия и вида сопутствующих инфекций) двумя 10-дневными курсами 10-14дневным перерывом.

Этот метод терапии исключает возможность дополнительной интоксикации организ химическими веществами, как при медикаментозной терапии. Нет угнетения и блокирования орган детоксикации и ретикуло-эндотелиальной системы, а следовательно, не требуется дополнительных затрат и времени на их восстановление как после курса антипаразитарной терапии(тем более, что препараты не всегда эффективны. Это связано с быстрым развитием резистентности при повторных длительных курсах терапии, формированием при реинвазиях более тяжелых форм, которые ведут значительным иммунологическим сдвигам).

При лечении паразитарных заболеваний, в том числе лямблиоза, необходимо не толь обеспечить эффективную эрадикацию паразитов из организма, но и справиться с резко возрастающей интоксикацией в результате всасывания в кровь продуктов распада паразитов

Эффективно справиться с этой задачей помогает прибор активной клеточно-тканевой терапии АТМ-ТР с программами гемо- и лимфосанации, иммунокоррекции и тканевой регенерации а та проведение пассивной и активной посимптомной и посиндромной биорезонансной терапи

помощью програмного комплекса ATM-Express.

Для уменьшения токсического действия продуктов распада паразитов в период лечения приборами активной биорезонансной терапии Lanta-Z и Helper-lymph рекомендуется :

— на 3-й, 6-й и 9-й день лечения тюбажи с минеральной водой, 25-30% раствором сульфата магния, сорбитом, ксилитом — у детей старше 5 лет(предварительно исключив желчекаменную болезнь),

— при необходимости-назначение желчегонных средств,

— активный питьевой режим-1.5-2л воды в течениие дня взрослым, детям-в зависимости от возраста,

— диета с исключением аллергенов и химических добавок,

— исключить сахар и кондитерские изделия,

— назначение сорбентов,

— отрегулировать стул , исключить запоры. В случае рецидивирования лямблиоза:

— -исключить реинвазию(санитарно-гигиенические мероприятия, санация членов семьи и детского коллектива(по возможности)),

— -устранение явлений дискинезии желчевыводящих путей и кишечника,

— -коррекция и восстановление иммуннной системы,

— -лечение дисбиозов.

Возможности оборудования, имеющиеся в медицинском центре «ГЛАВНОЕ ЗДОРОВЬЕ» позволяют решить многие поставленные задачи по диагностике и лечению не только паразитарных заболеваний но и широкого спектра других проблем.

Лямблиозная инфекция (лямблиоз) — Диагностика и лечение

Диагностика

Чтобы диагностировать лямблиоз (лямблиоз), ваш врач, вероятно, возьмет на анализ образец вашего стула. Для точности вас могут попросить предоставить несколько образцов стула, собранных в течение нескольких дней. Затем образцы исследуются в лаборатории на наличие паразитов. Тесты стула также могут использоваться для контроля эффективности любого лечения, которое вы получаете.

Лечение

Дети и взрослые, у которых инфекция лямблиоза протекает бессимптомно, обычно не нуждаются в лечении, если только они не могут распространить паразитов. Многие люди, у которых действительно есть проблемы, часто поправляются сами за несколько недель.

Когда признаки и симптомы серьезны или инфекция сохраняется, врачи обычно лечат инфекцию лямблиоза с помощью таких лекарств, как:

  • Метронидазол (Флагил). Метронидазол — наиболее часто используемый антибиотик при инфекции лямблии.Побочные эффекты могут включать тошноту и металлический привкус во рту. Не употребляйте алкоголь во время приема этого лекарства.
  • Тинидазол (Тиндамакс). Тинидазол действует так же, как метронидазол, и имеет многие из тех же побочных эффектов, но его можно назначать однократно.
  • Нитазоксанид (Алиния). Поскольку нитазоксанид выпускается в жидкой форме, детям легче его проглотить. Побочные эффекты могут включать тошноту, газы, желтые глаза и ярко-желтую мочу.

Не существует постоянно рекомендуемых лекарств от инфекции лямблии во время беременности из-за их потенциального вредного воздействия на плод. Если ваши симптомы легкие, ваш врач может порекомендовать отложить лечение до окончания первого триместра или дольше. Если лечение необходимо, обсудите с врачом наиболее подходящий вариант лечения.

Подготовка к приему

Вначале вы можете привлечь внимание семейного врача к своим симптомам, но он или она может направить вас к гастроэнтерологу — врачу, специализирующемуся на заболеваниях пищеварительной системы.

Что вы можете сделать

Перед встречей вы можете написать список ответов на следующие вопросы:

  • Когда появились ваши признаки и симптомы?
  • Что-нибудь делает их лучше или хуже?
  • Вы работаете или живете с маленькими детьми?
  • Какие лекарства и пищевые добавки вы принимаете?

Чего ожидать от врача

Во время медицинского осмотра ваш врач может попросить вас лечь, чтобы он или она могли осторожно надавить на различные части вашего живота, чтобы проверить, нет ли болезненных участков.Он также может проверить ваш рот и кожу на наличие признаков обезвоживания. Вам также могут дать инструкции о том, как сдать образец стула.

17 ноября 2020 г.

Показать ссылки
  1. Leder K, et al. Лямблиоз: эпидемиология, клинические проявления и диагностика. https://www.uptodate.com/contents/search. Доступ 3 ноября 2020 г.
  2. Паразиты — Лямблии. Центры по контролю и профилактике заболеваний.https://www.cdc.gov/parasites/giardia/index.html. Доступ 3 ноября 2020 г.
  3. Levinson W, et al. Кишечные и мочеполовые простейшие. В кн .: Обзор медицинской микробиологии и иммунологии. 16-е изд. Макгроу Хилл; 2020. https://accessmedicine.mhmedical.com. Доступ 3 ноября 2020 г.
  4. Jameson JL, et al., Eds. Протозойные кишечные инфекции и трихомониаз. В: Принципы внутренней медицины Харрисона. 20-е изд. Макгроу Хилл; 2018. https://accessmedicine.mhmedical.com. По состоянию на ноябрь.3 августа 2020 г.
  5. Bartelt LA. Лямблиоз: лечение и профилактика. https://www.uptodate.com/contents/search. Доступ 3 ноября 2020 г.

Связанные

Продукты и услуги

Показать больше продуктов и услуг Mayo Clinic

Лямблиозная инфекция (лямблиоз)

Лечение и ведение лямблиоза: подходы

Автор

Хишам Назер, MBBCh, FRCP, DTM & H Профессор педиатрии, консультант по детской гастроэнтерологии, гепатологии и клиническому питанию, Медицинский факультет Университета Иордании, Иордания

Хишам Назер, MBBCh, FRCP, DTM & H является членом следующих медицинских общества: Американская ассоциация врачей-лидеров, Королевский колледж педиатрии и детского здоровья, Королевский колледж хирургов в Ирландии, Королевское общество тропической медицины и гигиены, Королевский колледж врачей и хирургов Соединенного Королевства

Раскрытие информации: раскрывать нечего.

Главный редактор

Берт Кагир, доктор медицины, FACS Клинический профессор хирургии Медицинской школы Содружества Гейзингер; Директор программы ординатуры по общей хирургии, больница Гатри Роберт Пакер; Лечащий хирург, Госпиталь Гатри Роберт Пакер и Госпиталь Корнинг

Берт Кагир, доктор медицины, FACS является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа хирургов, Ассоциации директоров программ по хирургии, Общества хирургии пищеварительного тракта

Раскрытие информации: Нечего раскрывать.

Благодарности

Мануп С. Бутани, доктор медицины Профессор, содиректор Центра эндоскопических исследований, обучения и инноваций (CERTAIN), директор Центра эндоскопического ультразвука, Департамент медицины, Отделение гастроэнтерологии, Медицинское отделение Техасского университета; Директор отдела эндоскопических исследований и разработок, Центр рака Андерсона Техасского университета

Мануп С. Бутани, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской ассоциации развития науки, Американского колледжа гастроэнтерологии, Американского колледжа врачей, Американской гастроэнтерологической ассоциации, Американского института ультразвука в медицине и Американского общества гастроэнтерологической эндоскопии.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Брукс Д. Кэш, доктор медицины, FACP Директор клинических исследований, доцент медицины, отделение гастроэнтерологии, Национальный военно-морской медицинский центр

Брукс Д. Кэш, доктор медицины, FACP является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американского колледжа гастроэнтерологии, Американской гастроэнтерологической ассоциации и Американского общества гастроэнтерологической эндоскопии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Стивен К. Дронен, доктор медицины, FAAEM Председатель, отделение неотложной медицины, Медицинский центр ЛеКонт

Стивен Дронен, доктор медицины, FAAEM является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неотложной медицины и Общества академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Мишель Эрвин, доктор медицины , заведующая отделением неотложной медицины, больница Ховардского университета

Мишель Эрвин, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неотложной медицины, Американского колледжа врачей неотложной помощи, Американской медицинской ассоциации, Национальной медицинской ассоциации и Общества академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Гленн Феннелли, доктор медицины, магистр здравоохранения Директор отдела инфекционных заболеваний, отделение педиатрии им. Льюиса М. Фрада, Медицинский центр Якоби; Клинический доцент педиатрии, Медицинский колледж Альберта Эйнштейна

Гленн Феннелли, доктор медицины, магистр здравоохранения является членом следующих медицинских обществ: Общество педиатрических инфекционных болезней

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Мурат Хёкелек, доктор медицинских наук Технический консультант лаборатории паразитологии, профессор кафедры клинической микробиологии Медицинской школы Университета Ондокуз Майис, Турция

Мурат Хёкелек, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Турецкое общество паразитологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Марк Х. Джонстон, доктор медицины Адъюнкт-профессор медицины Университета медицинских наук военного персонала; Консультант, Lancaster Gastroenterology Inc

Марк Х. Джонстон, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа гастроэнтерологии, Американского колледжа врачей, Американской гастроэнтерологической ассоциации и Христианского медицинского и стоматологического общества

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Сандип Мукерджи, MB, BCh, MPH, FRCPC Доцент, Отделение внутренней медицины, Отделение гастроэнтерологии и гепатологии, Медицинский центр Университета Небраски; Консультанты отделения гастроэнтерологии и гепатологии Медицинского центра по делам ветеранов

Сандип Мукерджи, MB, BCh, MPH, FRCPC является членом следующих медицинских обществ: Королевский колледж врачей и хирургов Канады

Раскрытие информации: Merck Honoraria Выступление и обучение; Членство в Правлении гонорара Ikaria Pharmaceuticals

Майкл Д. Ниссен, MBBS, FRACP, FRCPA Доцент кафедры биомолекулярных, биомедицинских наук и здравоохранения Университета Гриффита; Директор инфекционных болезней и заведующий отделением детской инфекционной лаборатории Квинсленда, Центр вирусных исследований сэра Альберта Сакжевски, Королевская детская больница

Майкл Д. Ниссен, MBBS, FRACP, FRCPA является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского общества микробиологии, Общества педиатрических инфекционных болезней, Королевского австралазийского колледжа врачей и Королевского колледжа патологов Австралии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Андре Пеннард, MD, FACEP, FAAEM, FAWM Клинический доцент кафедры неотложной медицины, Медицинский колледж Джорджии; Доцент кафедры военной и неотложной медицины Университета медицинских наук военнослужащих; Консультанты, отделения неотложной медицины, авиационной медицины и подводной медицины, Медицинский центр армии Вомак

Андре Пеннардт, доктор медицины, FACEP, FAAEM, FAWM является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неотложной медицины, Американского колледжа врачей неотложной помощи, Ассоциации военных хирургов США, Международного общества горной медицины, Национальной ассоциации скорой медицинской помощи. Врачи, Медицинская ассоциация специальных операций и Медицинское общество дикой природы

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Барри Дж. Шеридан, DO Главный воин в переходных службах, Армейский медицинский центр Брук

Barry J Sheridan, DO является членом следующих медицинских обществ: American Academy of Emergency Medicine

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Russell W. Steele, MD Руководитель отделения детских инфекционных болезней Детского оздоровительного центра Ochsner; Клинический профессор кафедры педиатрии медицинского факультета Тулейнского университета

Рассел Стил, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американской ассоциации иммунологов, Американского педиатрического общества, Американского общества микробиологов, Американского общества инфекционных заболеваний, Медицинского общества штата Луизиана, Общества педиатрических инфекционных болезней, Общество педиатрических исследований и Южная медицинская ассоциация

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Франсиско Талавера, фармацевт, доктор философии Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

Раскрытие информации: Medscape Salary Employment

Однократная доза тинидазола по сравнению с 3-дневным приемом нитазоксанида

Опубликовано Maney Publishing (c) Ливерпульская школа тропической медицины

Паразитарная инфекция и не только. Current Infectious

Disease Reports, 8, 91–95.

Канэте Р., Эскобедо А. А., Гонзалез М. Э.,

Альмиралл П. и Кантелар Н. (2006). Рандомизированное контролируемое открытое исследование

в течение одного дня с применением

мебендазола в сравнении с однократной дозой тинидазола при лечении лямблиоза у детей

. Текущий

Медицинские исследования и заключения, 22, 2131–2138.

Седильо-Ривера Р., Чавес Б., Гонсалес-Роблес А.,

Тапиа А. и Йепез-Мулиа Л. (2002). Эффект in vitro нитазоксанида

против Entamoeba histolytica, Giardia

кишечника и трофозоитов Trichomonas vaginalis.

Журнал микробиологии эукариот, 49, 201–208.

Цимерман, С., Ладейра, М. К. Т. и Юлиано, В. А.

(2003). Бластоцистоз: нитазоксанид как новый терапевтический вариант

. Revista da Sociedade Brasileira de

Medicina Tropical, 36, 415–417.

Коэн, С. А. (2005). Использование нитазоксанида в качестве нового терапевтического средства

для стойкой диареи: перспективы педиатрии

. Текущее медицинское исследование и заключение

, 21, 999–1004.

Давила-Гутьеррес, К. Э., Васкес, К., Трухильо —

Эрнандес, Б. и Уэрта, М. (2002). Нитазоксанид

по сравнению с хинфамидом и мебендазолом в лечении глистных инфекций

и кишечных

простейших у детей. Американский журнал тропиков

Медицина и гигиена, 66, 251–254.

Диас, Э., Мондрагон, Дж., Рамирес, Э. и Бернал, Р.

(2003). Эпидемиология и борьба с кишечными паразитами

с помощью нитазоксанида у детей в Мексике.

Американский журнал тропической медицины и гигиены, 68,

384–385.

Эскобедо, А. А. и Цимерман, С. (2007). Лямблиоз:

обзор фармакотерапии. Заключение эксперта по фармакотерапии

, 8, 1885–1902.

Эскобедо, А. А., Нунэз, Ф. А., Морейра, И., Вега, Э.,

Пареджа, А. и Альмиралл, П. (2003). Хлорохин

и альбендазол

в лечении детей

больных лямблиозом. Анналы тропической медицины и

паразитологии, 97, 367–371.

Гарсия, Л. С. и Брукнер, Д. А. (1993). Макроскопическое исследование

и микроскопическое исследование фекалий. В

Диагностическая медицинская паразитология, стр. 501–540.

Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии.

Газдер, А. Дж. И Банерджи, М. (1978). Разовая доза

Терапия лямблиоза тинидазолом и метронидом-

зол. Лекарства, 15 (Приложение 1), 30–32.

Харрис, Дж. К., Пламмер, С. и Ллойд, Д. (2001).

Антигиардиальные препараты.Прикладная микробиология и

биотехнология, 57, 614–619.

Джокипи А. М. и Джокипи Л. (1977). Предубеждение

лямблий. Ланцет, i, 1095–1097.

Манес, Дж. И Бальзано, А. (2004). Тинидазол: от

простейших до Helicobacter pylori — прошлое, настоящее и

будущего нитроимидазола с особенностями. Эксперт

Обзор противоинфекционной терапии, 2, 695–705.

Мендоса, Д., Нунэз, Ф. А., Эскобедо, А.А., Пелайо,

Л., Фернандес М., Торрес Д. и Кордови Р. А.

(2003). Utilidad de 2 me´todos coproparasitolo´gicos

y su empleo en un ensayo terape´utico antigiardiasico.

Revista Cubana de Medicina Tropical, 55, 174–178.

Нэш Т. Э., Ол К. А., Томас Э., Субраманиан Г.,

Кейзер П. и Мур Т. А. (2001). Лечение

больных рефрактерным лямблиозом. Клинические инфекционные

болезней, 33, 22–28.

Нигам П., Капур К. К., Кумар А., Саркари Н. Б. и

Гупта А. К. (1991). Клинический профиль лямблиоза и

сравнение его терапевтического ответа на метрони-

дазол и тинидазол. Журнал Ассоциации

врачей Индии, 39, 613–615.

Ортис, Дж. Дж., Аюб, А. и Гаргала, Н. Л., Чегне, Н. Л.

и Фавеннек, Л. (2001). Рандомизированное клиническое исследование

нитазоксанида по сравнению с метронидазолом в лечении симптоматического лямблиоза у детей

из

северного Перу.Пищевая фармакология и

терапии, 15, 1409–1415.

Pengsaa, K., Sirivichayakul, C., Pojjaroen-anat, C.,

Nimnual, S. & Wisetsing, P. (1999). Альбендазол

Лечение кишечных инфекций Giardia в школе

детей. Журнал тропической медицины Юго-Восточной Азии

и общественное здравоохранение, 30, 78–83.

Ponce-Macotela, M., Go´mez-Gargun˜ o, J., Gonza´lez-

Maciel, A., Reynoso-Robles, R., Anislado-Tolentino,

V.И Мартинес-Гордилло, М. Н. (2001).

Определение in vitro восприимчивости к

нитазоксанида, содержащегося в Giardia duodenalis

obtenidos en diferentes hue´spedes. Revista de

Investigaciones Clı´nicas, 53, 41–45.

Raether, W. & Ha¨nel, H. (2003). Нитрогетероциклические

препараты широкого спектра действия. Паразитология

Research, 90 (Suppl. 1), s19 – s39.

Родригез-Гарсиа Р., Родригез-Гузман Л.M. &

Cruz del Castillo, A.H. (1999). Eficacia y seguridad

de mebendazol contra nitazoxanida en el tratamiento

de Giardia lamblia en nin˜ os. Revista de

Gastroenterologı´a Mexicana

, 64, 122–126.

Romero Cabello, R., Guerrero, L.R., Muna oz Garcia,

M. R. & Geyne Cruz, A. (1997). Нитазоксанид для

лечения кишечных простейших и глистных

инфекций в Мексике. Труды Королевского общества

Тропическая медицина и гигиена, 91, 701–703.

Россиньол, Дж. Ф., Аюб, А. и Айерс, М. С. (2001).

Лечение диареи, вызванной Giardia Кишечник

и Entamoeba histolytica или Entamoeba dispar:

рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

метронидазола. Журнал инфекционных болезней, 184,

381–384.

Россиньол, Дж. Ф., Абу-Зекри, М., Хусейн, А. и

Санторо, М. Г. (2006a). Эффект нитазоксанида для лечения тяжелой ротавирусной диареи

: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание

.Ланцет, 368,

124–129.

Россиньол, Дж. Ф., Кабил С. М., Эль-Гохари Ю. и Юнис,

А. М. (2006b). Эффект нитазоксанида при диарее

и энтерите, вызванном видами Cryptosporidium.

Клиническая гастроэнтерология и гепатология, 4, 320–324.

206 ESCOBEDO ET AL.

Эффективность и переносимость трехдневного лечения мебендазолом при инфекции Giardia duodenalis у взрослых и детей: два проспективных открытых исследования фазы IV в людях.Как исследования in vitro, так и 4 отдельных последовательных сравнительных клинических испытания, проведенных нашей группой на Кубе, продемонстрировали активность мебендазола против инфекции

G. duodenalis как у детей, так и у взрослых.

Цель

Два дополнительных проспективных открытых исследования фазы IV, о которых здесь сообщается, были проведены для дальнейшей оценки эффективности и профиля безопасности мебендазола при амбулаторном лечении инфекции, вызванной G. duodenalis .

Методы

Согласные дети (n = 522), чьи опекуны дали разрешение, и согласные взрослые (n = 423) с диагнозом G.duodenalis получали мебендазол (200 мг 3 раза в день в течение 3 дней). Были получены истории болезни и образцы стула, а также были проведены физические / лабораторные исследования перед лечением, а затем повторены на 3, 5 и 7 дни после завершения лечения. Оценка эффективности (т. Е. Излечение) была основана на паразитологическом ответе на терапию. Участники считались вылеченными, если трофозоиты или цисты Giardia не были обнаружены ни в одном из 3 образцов фекалий после лечения, оцененных с помощью прямых влажных препаратов и / или после методов концентрирования Ричи.

Результаты

Ни один участник не отказался от участия, и все были возвращены для последующих обследований. В конце лечения образцы стула были отрицательными у 450 из 522 детей (86,2%) и 392 из 423 взрослых (92,7%). Лечение переносилось хорошо. У взрослых единственным побочным эффектом была боль в животе (6,2%). Побочные эффекты, о которых сообщалось у детей, включали боль в животе (5,6%), тошноту (2,9%) и рвоту (2,3%). Все зарегистрированные побочные эффекты были легкими, преходящими и самоограничивающимися и не требовали прекращения лечения или дополнительных препаратов .

Выводы

Мебендазол может быть эффективным альтернативным средством лечения инфекций, вызванных G. duodenalis , как у детей, так и у взрослых.

Ключевые слова

клиническое испытание

лекарственная терапия

Giardia duodenalis

мебендазол

фаза IV

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Посмотреть аннотацию

© 2019 Авторы. Опубликовано Elsevier Inc.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Лямблии (см. Хроническая диарея) — Советник по инфекционным заболеваниям

ОБЗОР: Что нужно знать каждому врачу

Название и классификация паразита

Giardia lamblia — жгутиковые кишечные простейшие паразиты (также известные как Giardia duodenalis или Giardia Кишечник)

Какое лечение лучше всего?

  • Соединения 5-нитроимидазола (например,(например, метронидазол, тинидазол, орнидазол, секнидазол) являются предпочтительными противоинфекционными средствами для лечения лямблий. Из них метронидазол широко используется в клинической практике более 40 лет и до сих пор остается наиболее широко применяемым во всем мире.

  • В клинических испытаниях метронидазола использовался ряд различных режимов дозирования, включая прием дважды и трижды в день (обычно 250 мг / доза) в течение 5-10 дней; короткими курсами 1-3 дня или ежедневной однократной терапией.

  • В исследованиях с участием пациентов, получавших лечение в течение 5-10 дней, сообщалось о показателях излечения от 60 до 100% как у взрослых, так и у детей со средней эффективностью примерно 90%.

  • Побочные эффекты зависят от дозы и обычно проходят самостоятельно; они включают металлический привкус, тошноту, головную боль, головокружение и лейкопению. Гепатотоксичность — редкий побочный эффект. Пациентов следует предупредить о воздержании от употребления алкоголя при приеме метронидазола.

  • Тинидазол — альтернатива метронидазолу. В нескольких исследованиях оценивалась эффективность однократной дозы тинидазола, 2 г для взрослых и 50 мг / кг для детей. Эффективность однократной дозы тинидазола колеблется от 72 до 100% со средней эффективностью около 89%.

  • Агенты первой линии включают:

    Прочие 5-нитроимидазолы (например, секнидазол, орнидазол)

    Орнидазол является альтернативой метронидазолу или тинидазолу.Несколько исследований продемонстрировали эффективность 90-100% после однократного приема 1 или 2 г у взрослых пациентов.

    Секнидазол — еще одна альтернатива. Клинические испытания с применением разовой дозы продемонстрировали эффективность от 80 до 98%.

    Оба препарата достаточно хорошо переносятся с побочными эффектами, в том числе тошнотой, рвотой и болью в животе. Сообщалось о трех случаях гепатита с ассоциированным холангитом при применении орнидазола, все из которых улучшились после отмены препарата.

    Доступность этих агентов более ограничена, чем метронидазол или тинидазол.

    Бензимидазолы

    Два члена класса бензимидазолов, альбендазол и мебендазол, были изучены как in vitro, так и in vivo при лечении Giardia lamblia.

    Альбендазол и мебендазол обладают широким спектром эффективности против гельминтов и некоторых простейших. Они минимально всасываются из кишечника и относительно хорошо переносятся.

    Тестирование этих соединений in vitro в 1990-х годах показало, что они обладают in vitro активностью против лямблий, равной или большей, чем у нитроимидазолов.

    Показатели излечения у детей с лямблиозом 78-86% наблюдаются при 3-5-дневном курсе мебендазола.

    Исследование, проведенное в Мексике, продемонстрировало аналогичную эффективность мебендазола (80,4%) по сравнению с нитазоксанидом (78%) при лечении лямблиоза у детей.

    Испытание, сравнивающее трехдневный курс мебендазола с однократной дозой секнидазола у детей на Кубе, продемонстрировало показатели излечения 78,1 и 79,4% соответственно. Разница не была статистически значимой, и обе схемы лечения хорошо переносились.

    Исследование детей с лямблиями на Кубе продемонстрировало 64% ​​эффективность при однодневном курсе мебендазола по сравнению с 82% эффективностью при однократном приеме тинидазола, что позволяет предположить, что однодневный прием мебендазола уступает однократному приему тинидазола.

    Было также показано, что альбендазол является эффективным альтернативным средством лечения лямблиоза и обычно предпочтительнее мебендазола из-за более благоприятной фармакокинетики.

    Хотя в исследованиях с использованием чего-либо, от однократной дозы альбендазола до 5-дневного курса с показателем излечения от 35 до 96% были продемонстрированы расходящиеся результаты, клинические испытания с использованием 5-дневного курса альбендазола дали показатели излечения 78-90 %.Одно испытание продемонстрировало аналогичную эффективность 5-дневного курса альбендазола (90,4%) по сравнению с 7-дневным курсом метронидазола (90,4%), что позволяет предположить, что альбендазол является жизнеспособной альтернативой метронидазолу в лечении лямбдазола у детей. .

    Метаанализ эффективности альбендазола по сравнению с метронидазолом показал, что альбендазол при однократном приеме 400 мг / день в течение 5 дней был столь же эффективен при лечении лямблиоза, как метронидазол.

    Учитывая безопасность, эффективность и дешевизну альбендазола, а также его широкий спектр действия против гельминтов, этот препарат можно использовать в качестве альтернативы метронидазолу, особенно в регионах, где часто встречается коинфекция лямблиозом и гельминтами.

    Побочные эффекты бензимидазолов возникают редко, но включают тошноту, рвоту, диарею и боль в эпигастрии.

    Бензимидазолы могут быть особенно полезны в районах, где часто возникают инфекции, вызванные лямблиями и гельминтами, передаваемыми через почву.

    Нитазоксанид

    Как in vitro, так и клинические исследования продемонстрировали эффективность нитазоксанида при лечении лямблиоза. В Руководстве по лечению «Лекарства от паразитарных инфекций» 2010 года, опубликованном в Медицинском письме, рекомендуется трехдневный курс приема нитазоксанида в качестве одной из альтернатив лечения лямблиоза первой линии.

    Нитазоксанид показал свою эффективность у детей и взрослых с инфекцией Giardia lamblia с эффективностью 70-90%.

    В одном исследовании было показано, что 3-дневный курс нитазоксанида так же эффективен, как и метронидазол, с показателями излечения 85 и 80% соответственно. Также сообщалось, что нитазоксанид эффективен при лечении лямблий у пациентов с ВИЧ с клиническими неудачами при приеме метронидазола и альбендазола.

    В исследовании детей на Кубе было показано, что однократная доза тинидазола дает значительно более высокий показатель излечения, чем трехдневный курс нитазоксанида (90.5% с тинидазолом против 78,4% с нитазоксанидом).

    Нитазоксанид обычно хорошо переносится с небольшим количеством побочных эффектов (зарегистрированные побочные эффекты включают боль в животе, диарею, рвоту и головную боль).

  • Альтернативные агенты включают

    Хинакрин

    Хинакрин — препарат, эффективный против лямблий еще в 1937 году. В некоторых исследованиях, в которых использовался 5-10-дневный курс, сообщалось, что клиническая эффективность достигает 90%.

    Побочные эффекты включают головную боль, тошноту, рвоту и горечь. Сообщается также о других побочных эффектах: гемолиз у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), токсический психоз и обострение псориаза. Он противопоказан во время беременности из-за его возможной связи с расщелиной позвоночника и агенезом почек. Его доступность и клиническое применение при лямблиозе в настоящее время относительно ограничены.

    Фуразолидон

    Фуразолидон показал свою эффективность in vitro и in vivo и используется с 1960-х годов.

    В клинических исследованиях было показано, что фуразолидон менее эффективен, чем метронидазол и хинакрин. При применении в течение 7-10 дней эффективность до 85%. Курсы продолжительностью менее 5 дней имеют существенно сниженную эффективность.

    Общие побочные эффекты включают тошноту, рвоту, диарею и гемолиз у пациентов с дефицитом G6PD.

    Рекомендуемая дозировка составляет 100 мг внутрь 4 раза в день в течение 7-10 дней (6 мг / кг / день для детей).

    Парамомицин

    Парамомицин — аминогликозид относительно широкого спектра действия, действующий против многих простейших, гельминтов и некоторых бактерий.

    Парамомицин плохо всасывается и по этой причине достигает высоких концентраций в кишечнике.

    Клинически эффективность парамомицина считается ниже, чем у других антигиардиальных соединений; Сообщалось о показателях излечения 55-91%.

    Рекомендуемая дозировка составляет 25-35 мг / кг / сут перорально в 3 приема в течение 5-10 дней.

  • Людям, которые не переносят одно средство или не реагируют на него, следует попробовать другой препарат. При устойчивых инфекциях может быть успешной комбинация двух разных классов агентов (например,(например, тинидизазол плюс альбендазол или тинидазол плюс паромомицин или хинакрин плюс метронидазол или нитазоксанид плюс один из этих агентов). Однако надежных данных о сравнительной эффективности различных вариантов комбинации нет, и доказательства их успеха находятся на уровне отчетов / серий случаев.

Каковы клинические проявления заражения этим организмом?

  • Бессимптомная инфекция

    Бессимптомный лямблиоз — хорошо известное заболевание, и исследования, посвященные вспышкам лямблиоза, показали, что уровень бессимптомной инфекции достигает 76%.Бессимптомное выделение кист может длиться 6 месяцев и более, а бессимптомные прохождения кисты потенциально являются источником инфекции для их семьи, а также для сообщества. Лечение бессимптомных людей остается спорным вопросом. Исследования показали, что в гиперэндемичных регионах частота повторного заражения достигает 35% через 3 месяца после лечения. Американская академия педиатрии не рекомендует лечение бессимптомных детей. Однако при определенных обстоятельствах, особенно при подозрении на повторное заражение внутри домохозяйства, это может быть разумным.

  • Острый лямблиоз

    Симптомы обычно развиваются после инкубационного периода продолжительностью 1-2 недели и могут длиться 2-4 недели. Симптомы острого лямблиоза, о которых сообщалось в исследованиях вспышек лямблий, включают:

    Диарея (внезапная; вначале может быть водянистой; 70-100%)

    Недомогание (70-85%)

    Тошнота (70-75%)

    Зловонный и жирный стул (стеаторея; 55-70%)

    Метеоризм (35-75%)

    Дискомфорт, спазмы или боль в животе (30-80%)

    Похудание (40-65%)

    Вздутие живота (40-45%)

    Рвота (15-30%)

    Лихорадка (10-20%)

  • Хроническая инфекция

    Хроническому лямблиозу может предшествовать или не предшествовать острая фаза заболевания.Хотя большинство хронических инфекций возникает у пациентов с нормальным иммунитетом, определенные группы пациентов, в том числе с общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИН) и Х-сцепленной агаммаглобулинемией Брутона (XLA), более склонны к хроническому лямблиозу. Удивительно, но симптомы лямблиоза у ВИЧ-инфицированных похожи на симптомы лямблиоза у ВИЧ-отрицательных людей и не более серьезны, чем симптомы лямблиоза у ВИЧ-отрицательных лиц, при этом бессимптомная инфекция обычно возникает при наличии ВИЧ.

    Симптомы хронического лямблиоза могут включать:

    Прерывистые или периодические эпизоды диареи

    Стеаторея

    Похудание

    Мальабсорбция

    Недоедание

    Неспособность процветать

    недомогание

    Усталость

    Даже когда инфекция протекает бессимптомно, хронический лямблиоз может приводить к нарушению всасывания жиров, сахаров, углеводов и витаминов, что приводит к дефициту лактазы и дефициту витамина A, витамина B12 и фолиевой кислоты.

    Приобретенная непереносимость лактозы является обычным явлением после заражения лямблиями и встречается у 40% пациентов; Клинически это проявляется обострением кишечных симптомов после употребления молочных продуктов.

    Было показано, что заражение Giardia lamblia в раннем детстве связано с плохой когнитивной функцией, задержкой развития и задержкой роста.

  • Физические данные неспецифичны, но могут включать:

    Похудание

    Обезвоживание

    Недоедание

    Задержка роста (дети)

    Отказ от развития (дети)

    Болезненность живота

Имитируют ли другие заболевания его проявления?

Другие болезни, имитирующие лямблии, включают:

Какие лабораторные исследования следует заказать и что ожидать?

Результаты, подтверждающие диагноз

  • Идентификация цист или трофозоитов Giardia lamblia с помощью световой микроскопии на свежих и концентрированных образцах стула является золотым стандартом диагностики для выявления инфекции Giardia.

  • Однако микроскопия трудоемка, требует много времени и недостаточно чувствительна при исследовании единичных стула. Когда три образца кала исследуются с помощью микроскопии, чувствительность и специфичность очень высоки (99 и 97% соответственно).

  • Выявление

    лямблий можно значительно улучшить с помощью «тройного теста на испражнения», который сочетает в себе многократный отбор проб (в течение 3 дней подряд), фиксатор, метод концентрации и простой в использовании стойкий краситель.

  • Микроскопическое исследование биопсии тонкой кишки или аспирата двенадцатиперстной кишки может выявить цисты или трофозоиты Giardia lamblia; однако для этого требуется инвазивный тест (эндоскопия).

  • За последние 15 лет был достигнут прогресс в разработке и валидации неморфологических диагностических тестов на антигены лямблий и ДНК паразитов. Коммерческие наборы, в которых используются иммуноферментные анализы (ELISA), иммунохроматографические анализы и прямые иммунофлуоресцентные анализы (DFA), обычно используются во многих лабораториях.

  • DFA (или прямые флуоресцентные антитела) используют меченные флуоресцеином антитела, направленные против антигенов клеточной стенки цист лямблий, и позволяют визуализировать интактных паразитов. Сообщается, что эти тесты имеют чувствительность 96–100% и специфичность 99,8–100%.

  • Сообщается, что

    ELISA или иммуноферментный анализ (EIA), который обнаруживает антигены Giardia lamblia, имеет чувствительность 88–100% и специфичность 97–100.

  • Обнаружение антигена с помощью иммунохроматографического анализа образцов стула имеет чувствительность от 58 до 100%, в зависимости от марки используемой тест-полоски, и специфичность 97–100%.

  • Методы

    на основе ПЦР обладают превосходной специфичностью и чувствительностью по сравнению с обнаружением антигена и повышенной чувствительностью по сравнению с микроскопией. Однако это не является широко доступным диагностическим инструментом в клинической практике.

  • Многие коммерчески доступные тесты могут обнаруживать как Giardia, так и Cryptosporidium.

  • Иммуноанализы часто проводятся для выявления лямблий, но они не должны заменять микроскопию, поскольку существует множество патогенов, которые могут имитировать лямблии, которые требуют микроскопического исследования

  • Факторы, которые, возможно, способствуют изменению клинических проявлений, включают вирулентность штамма Giardia, количество проглоченных цист, возраст хозяина и состояние иммунной системы хозяина во время инфекции.

  • Взаимодействия между хозяином и микробами, которые управляют патогенезом инфекции Giardia, все еще не полностью изучены, и симптомы могут присутствовать при отсутствии каких-либо значительных морфологических повреждений слизистой оболочки кишечника.

  • Исследования с использованием моделей in vivo и in vitro показали, что Giardia lamblia вызывает мальабсорбцию глюкозы, натрия и воды, а также снижает активность дисахаридазы. Нарушение всасывания и нарушение пищеварения возникают из-за диффузного укорочения эпителиальных микроворсинок.Другие изменения слизистой оболочки включают гиперплазию крипт и увеличение количества интраэпителиальных лимфоцитов.

  • Энтероцитарное повреждение, как было показано на моделях мышей (мыши), опосредовано активированными Т-лимфоцитами хозяина. Потеря площади поверхности щеточной каймы кишечника, снижение активности дисахаридазы и увеличение соотношения крипта / ворсинка, по-видимому, опосредуются CD8 + Т-клетками, тогда как клетки CD4 + и CD8 +, по-видимому, опосредуют приток интраэпителиальных лимфоцитов.

Какие визуализационные исследования помогут поставить или исключить диагноз лямблии?

  • Визуализация не помогает в диагностике лямблиоза; однако это может помочь исключить другие заболевания, такие как воспалительное заболевание кишечника.

Какие общие осложнения связаны с этой инфекцией, и существуют ли дополнительные методы лечения, которые могут помочь облегчить эти осложнения?

Лямблиоз вызывает ряд хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта, включая пищевую аллергию, синдром раздраженного кишечника и воспалительные заболевания кишечника. Механизмы, с помощью которых инфекция Giardia может инициировать или обострять эти состояния, не совсем понятны.

Сообщалось о случаях явлений гиперчувствительности, включая макулопапулезную сыпь, зуд, крапивницу, увеит, реактивный артрит и аптозные язвы; однако это редкость.

Хронический лямблиоз может приводить к нарушению всасывания жиров, сахаров, углеводов и витаминов, что приводит к дефициту лактазы и дефициту витамина A, витамина B12 и фолиевой кислоты. Временная непереносимость лактозы является обычным явлением после заражения лямблиями.

Было показано, что заражение Giardia lamblia в раннем детстве связано с плохой когнитивной функцией, задержкой развития и задержкой роста.

Каков жизненный цикл паразита и как жизненный цикл объясняет инфицирование человека?

  • Жизненный цикл паразита (см. Рисунок 1)

    Лямблии имеют две морфологические формы: цисты и трофозоиты, обе из которых обнаруживаются в фекалиях инфицированных пациентов

    Киста является инфекционной формой и относительно устойчивой к окружающей среде — при благоприятных условиях температуры и влажности, например при температуре воды 4–10 ° C, цисты могут оставаться жизнеспособными в течение нескольких месяцев.

    Заражение происходит при попадании цист в загрязненную воду, пищу или фекально-оральным путем (через руки или фомиты).

    Проглатывание всего 10 кист может привести к лямблиозу.

    После проглатывания кисты эксцистанция, продуцирующая по два трофозоита из каждой кисты, происходит в проксимальном отделе тонкой кишки в результате воздействия кислого pH желудочного сока и ферментов поджелудочной железы химотрипсина и трипсина.

    Трофозоиты представляют собой грушевидные, двуядерные, многожгутиковые формы паразитов, которые размножаются в криптах двенадцатиперстной кишки и верхней части тощей кишки и размножаются бесполым путем путем двойного деления.

    Адгезивный диск на вентральной поверхности трофозоита облегчает прикрепление к поверхности слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и тощей кишки.

    При благоприятных условиях трофозоиты могут локализоваться в других местах, таких как желчный пузырь, мочевыводящие пути, слизистая оболочка желудка, слизистая оболочка толстой и подвздошной кишки и поджелудочная железа.

    Трофозоиты, которые не прикрепляются к тонкой кишке, проходят по направлению к толстой кишке и подвергаются энцистации в подвздошной кишке, возможно, в результате воздействия солей желчных кислот или холестеринового голодания.Со временем они переходят в цисты с фекалиями.

    Кисты — наиболее распространенная форма лямблий, обнаруживаемая в недиарейных фекалиях.

    При диарее трофозоиты также могут быть обнаружены в стуле.

    Лямблии могут передаваться при приеме внутрь зараженной воды или пищи, фекально-оральным путем (через фомиты или от человека к человеку), через передачу от животного человеку или через оральный или анальный половой контакт.

    Значительные сезонные колебания были показаны в ряде исследований по эпиднадзору в Канаде и США, с пиком случаев заболевания летом и ранней осенью.

    Эти сезонные колебания могут быть сбиты с толку тем фактом, что этот период совпадает с увеличением активности на свежем воздухе в этих странах, таких как плавание в бассейнах, аквапарках, озерах и реках.

    Условия окружающей среды, обеспечивающие предрасположенность к лямблии, включают:

    Контакт с пресной водой для отдыха

    Плохая санитария

    Высокая интра- / перидомициллярная концентрация домашних животных

    Контакт с животными

    Ясли

  • Распространенность инфекции лямблий

    Лямблиоз встречается во всем мире и особенно часто встречается в районах с плохими санитарными условиями и недостаточным количеством водоочистных сооружений.

    Сообщается, что распространенность Giardia lamblia у детей в развивающихся странах составляет 3–38%.

    В развитых странах Giardia lamblia поражает около 2% взрослых и 6-8% детей и является причиной частых вспышек диареи, передаваемых через воду.

    Группы повышенного риска заражения лямблиями включают младенцев и детей младшего возраста, особенно находящихся в детских учреждениях; международные усыновленные; путешественники в эндемичные по болезням районы; находящиеся в тесном контакте с инфицированными людьми; лицам, проглатывающим загрязненную воду для отдыха; туристы; туристы; охотники; лица, контактирующие с инфицированными животными; и мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ).

    Австралийское исследование показало, что вероятность заражения лямблиозом у МСМ в два-три раза выше, чем у населения в целом (1,5%), причем этот показатель выше у ВИЧ-положительных МСМ (4,5%) по сравнению с ВИЧ-отрицательными мужчинами (3%). .

    Исследование эквадорских детей показало, что наиболее устойчивым предиктором риска лямблий была высокая перидомициллярная концентрация домашних животных; проживание в таком домохозяйстве увеличивало риск заражения лямблиями в два-пять раз.

    Данные эпиднадзора в США показывают, что заболеваемость лямблиозом остается относительно стабильной.Ограниченные данные эпиднадзора доступны из развивающихся стран.

    Лямблии были включены в Инициативу Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по забытым болезням с 2004 года. Частью этой инициативы было введение новых рекомендаций по качеству питьевой воды в надежде предотвратить передачу этого и других заболеваний через воду.

  • Проблемы инфекционного контроля

    Противоинфекционная профилактика не рекомендуется.

    Вакцины нет

    Цисты лямблий относительно устойчивы к хлорированию и дезинфекции ультрафиолетом.

    Кипяток очень эффективен для инактивации цист лямблий.

    Фильтрация с размером пор менее или равным 2 мкм очень эффективна.

    Кисты могут пережить замораживание даже через несколько дней.

    Следует часто мыть руки в местах с повышенным риском фекально-оральной передачи, например, в детских садах.

    Грязные подгузники следует утилизировать надлежащим образом.

Рисунок 1.

Жизненный цикл лямблий (с веб-сайта CDC)

Как этот организм вызывает болезнь?

КАКИЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА для конкретных рекомендаций по ведению и лечению?

Abboud, P, Lemee, V, Gargala, G.«Успешное лечение метронидазол- и альбендазолрезистентного лямблиоза нитазоксанидом у пациента с синдромом приобретенного иммунодефицита». Clin Infect Dis. т. 32. 2001. pp. 1792-4.

Красная книга за 2006 год: отчет Комитета по инфекционным болезням. 2006.

Андерсон, В., Курран, М. «Нитазоксанид: обзор его использования при лечении желудочно-кишечных инфекций». Наркотики. т. 67. 2007. pp. 1947-67.

Бейли, Дж., Эррамусп, Дж.«Лечение нитазоксанидом лямблиоза и криптоспоридиоза у детей». Annals of Pharmacother. т. 38. 2004. С. 634-640.

Беркман, Д. «Влияние задержки роста, диарейных заболеваний и паразитарных инфекций в младенчестве на познавательные способности в позднем детстве: последующее исследование». Ланцет. т. 359. 2002. С. 564–71.

Buret, AG. «Патофизиология кишечных инфекций, вызываемых Giardia duodenalius». Паразит. т. 15. 2008. С. 261

.

Calderaro, A, Gorrini, C, Монтеккини, S.«Оценка анализа полимеразной цепной реакции в реальном времени для лабораторной диагностики лямблиоза». Diag Microbiol Infect Dis. т. 66. 2010. С. 261-7.

Каньете, Р., Эскобедо, А., Гонсалес, М., Альмиралл, П. «Рандомизированное клиническое исследование пятидневной терапии мебендазолом по сравнению с хинакрином при лечении симптоматического лямбендазола у детей». World J Gastroenterol. т. 12. 2006. С. 6366-70.

Cañete, R, Escobedo, A, Gonzalez, M, Almirall, P, Cantelar, N.«Рандомизированное контролируемое открытое испытание одного дня мебендазола в сравнении с однократной дозой тинидазола при лечении лямблиоза у детей». Curr Med Res Op. т. 22. 2006. С. 2131-6.

«Лабораторная идентификация паразитов и проблема общественного здравоохранения». 12 марта 2012 г.

Крафт, Дж., Мерфи, Т., Нельсон, Дж. «Фуразолидон и хинакрин: сравнительное исследование терапии лямблиоза у детей». Am J Dis Child. т. 135. 1981. С. 164-6.

де Бур, Р., Отт, А., Кестю, Б., Коистра-Смид, А. «Улучшенное обнаружение пяти основных желудочно-кишечных патогенов с использованием подхода молекулярного скрининга». J Clin Microbiol. т. 48. 2010. С. 4140-6.

Эдлинд, Т., Ханг, Т., Чакраборти, П. «Активность противоглистных бензимидазолов против Giardia duodenalis in vitro». J Infect Dis. т. 162. 1990. pp. 1408-11.

Эскобедо, А., Альварес, Г., Гонсалес, М. «Лечение лямблиоза у детей: однократная доза тинидазола по сравнению с 3-дневным приемом нитазоксанида». Ann Trop Med Parasitol. т. 102. 2008. С. 199-207.

Эскобедо, А., Канете, Р., Гонсалес, М., Пареха, А., Цимерман, С., Альмиралл, П. «Рандомизированное испытание по сравнению мебендазола и секнидазола для лечения лямблиоза». Ann Trop Med Parasitol. т. 97. 2003. С. 499-504.

Эскобедо, А., Цимерман, С. «Лямблиоз: обзор фармакотерапии». Exp Opin Pharmacother. т. 8. 2007. С. 1885–902.

Faubert, G. «Иммунный ответ на Giardia duodenalis». Clin Microbiol Rev. vol. 13. 2000. С. 35-54.

Гарсия, Л., Симидзу, Р. «Оценка девяти наборов иммуноанализа (иммуноферментный анализ и прямая флуоресценция) для обнаружения Giardia lamblia и Cryptosporidium parvum в образцах кала человека». J Clin Microbiol. т. 35. 1997. pp. 1526-9.

Гарсия, Л., Шимицу, Р., Новак, С., Кэрролл, М., Чан, Ф. «Коммерческий анализ для обнаружения антигенов Giardia lamblia и Cryptosporidium parvum в образцах кала человека с помощью быстрой твердофазной качественной иммунохроматографии». J Clin Microbiol. т. 41. 2003. С. 209–12.

Гарднер Т., Хилл Д. «Лечение лямблиоза». Обзоры клинической микробиологии. т. 14. 2001. С. 114–28.

Хансен, К., Картрайт, К. «Использование иммуноферментного анализа не устраняет необходимости анализировать несколько образцов стула для чувствительного обнаружения лямблий». J Clin Microbiol. т. 39. 2001. С. 474

.

Хлавса, М., Уотсон, Дж., Бич, М. «Эпиднадзор за лямблиозом — США, 1998–2002 годы». Обзоры эпиднадзора за MMWR CDC. т. 54. 2005. С. 9–16.

Джонстон, С., Баллард, М., Бич, М., Кузер, Л., Уилкинс, П. «Оценка трех коммерческих тестов для обнаружения лямблий и криптоспоридий в образцах фекалий». J Clin Microbiol. т. 41. 2003. С. 623-6.

Лопес, С., Дайкс, А., Джуранек, Д. «Лямблиоз, передаваемый через воду: вспышка болезни в масштабах всего сообщества и высокий уровень бессимптомных инфекций». Am J Epidemiol. т.112. 1980. pp. 4

.

Mohamed, Z, Hassan, H, Hassan, S, Rahman, Z. «Лямблиоз в Малайзии: обзор клинических проявлений и диагнозов». Int Med J. vol. 15. 2008. С. 337–41.

Ортега, Ю., Адам, Р. «Лямблии: обзор и обновление». Clin Infect Dis. т. 25. 1997. С. 545-50.

Ортис, Дж., Аюб, А., Гаргала, Г., Чегне, Н., Фавеннек, Л. «Рандомизированное клиническое исследование нитазоксанида по сравнению с метронидазолом в лечении симптоматического лямблиоза у детей из Северного Перу». Aliment Pharmacol Ther. т. 15. 2001. С. 1409-15.

Oster, N, Gehrig-Feistel, H, Jung, H, Kammer, J, McLean, J, Lanzer, M. «Оценка иммунохроматографического теста CORIS Giardia-Strip для быстрой диагностики лямблий». Eur J Clin Microbiol Infect Dis. т. 25. 2006. С. 112-5.

Regnath, T, Klemm, T., Ignatius, R. «Быстрое и точное обнаружение Giardia lamblia и Cryptosporidium spp. антигены в образцах кала человека с помощью новых коммерчески доступных качественных иммунохроматографических анализов ». Eur J Clin Microbiol Infect Dis. т. 25. 2006. С. 807-9.

Rendtorff, RC. «Экспериментальная передача кишечных простейших паразитов человека II. Цисты лямблии лямблии назначают в капсулах ». Am J Hygiene. т. 59. 1954. С. 209-20.

Родригес-Гарсиа, Р., Родригес-Гусман, Л., Крус дель Кастильо, А. «Эффективность и безопасность мебендазола по сравнению с нитазоксанидом при лечении лямблии лямблии у детей [Eficacia y seguridad de mebendazole contra nitazoxanide en el tratamiento de en niños] ». Рев Гастроэнтерол Мекс. т. 64. 1999. pp. 122-6.

Саджади, С., Альборзи, А., Мостовфи, Х. «Сравнительное клиническое испытание мебендазола и метронидазола при лямблиозе у детей». J Trop Pediatr. т. 47. 2001. С. 176-8.

Саффар, М., Каффари, Дж., Халилиан, А., Косарян, М. «Быстрое повторное инфицирование Giardia lamblia после лечения в гиперэндемичной зоне: аргументы против лечения». Здравоохранение Восточного Средиземноморья J. vol. 11. 2005. С. 1-2.

Schunk, M, Jelinek, T, Wetzel, K, Nothdurft, HD. «Обнаружение Giardia lamblia и Entamoeba histolytica в образцах стула с помощью двух иммуноферментных анализов». Eur J Clin Microbiol Infect Dis. т. 20. 2001. С. 389–91.

Солаймани-Мохаммади, С., Генкингер, Дж., Лоффредо, К., Сингер, С. «Мета-анализ эффективности альбендазола по сравнению с метронидазолом для лечения инфекций, вызванных Giardia duodenalis». PLoS Negl Trop Dis. т. 4. 2010.стр. e682

Старк, Д., Баррат, Дж., Ван Хал, С., Марриотт, Д., Харкнесс, Дж., Эллис, Дж. «Клиническое значение кишечных простейших в популяции людей с подавленным иммунитетом». Clin Microbiol Rev. vol. 22. 2009. С. 634-50.

Старк, Д., Фотедар, Р., ван Хал, С., Биб, Н., Марриотт, Д., Эллис, Дж., Харкнесс, Дж. «Распространенность кишечных простейших у мужчин, инфицированных вирусом иммунодефицита (ВИЧ), и ВИЧ-отрицательных мужчин, которые заниматься сексом с мужчинами из Сиднея, Австралия ». Am J Trop Med Hyg. т. 76. 2007. С. 549-52.

тен Хоув, Р., ван Эсбрук, М., Вервурт, Т., ван ден Энде, Дж., Ван Лисхаут, Л., Вервей, Дж. «Молекулярная диагностика кишечных паразитов у возвращающихся путешественников». Eur J Clin Microbiol Infect Dis. т. 28. 2009. С. 1045-105. (В этом исследовании были собраны образцы стула у пациентов, посещавших туристическую клинику в Бельгии в течение 13 месяцев. Общее количество случаев Giardia lamblia среди 2591 участника исследования составило 156. Из них 95 случаев имели положительный результат микроскопии, 121 — положительный результат ELISA и 149 положительных результатов ПЦР в реальном времени, что свидетельствует о том, что ПЦР является наиболее чувствительным методом диагностики лямблиоза.)

«Лекарства от паразитарных инфекций: рекомендации по лечению». 2010.

van Gool, T, Weijts, R, Lommerse, E. «Тройной тест фекалий: эффективный инструмент для обнаружения кишечных паразитов в повседневной клинической практике». Eur J Clin. Microbiol Infect Dis. т. 22. 2003. С. 284–90.

Weitzel, T, Dittrich, S, Möhl, I, Adusu, E, Jelinek, T. «Оценка семи коммерческих тестов для выявления антигенов лямблий и криптоспоридий в образцах стула». Clin Microbiol Inf. т. 12. 2006. С. 656-9.

Вулф М. «Лямблиоз». Clin Microbiol Rev. vol. 5. 1992. С. 93–100.

Ерели, К., Балчиоглу, И., Эртан, П., Лимонку, Э, Онаг, А. «Альбендазол как альтернативное терапевтическое средство для лечения лямблиоза у детей в Турции». Clin Microbiol Infect. т. 10. 2004. С. 527–9.

Циммерман, СК, Нидхэм, Калифорния. «Сравнение обычных методов концентрации стула и консервированных мазков с прямым иммунофлуоресцентным анализом Merifluor Cryptosporidium / Giardia и микропланшетным анализом ProSpecT Giardia EZ для обнаружения Giardia lamblia». J Clin Microbiol. т. 33. 1995. С. 1942–43.

Copyright © 2017, 2013 ООО «Поддержка принятия решений в медицине». Все права защищены.

Ни один спонсор или рекламодатель не участвовал, не одобрял и не платил за контент, предоставляемый Decision Support in Medicine LLC. Лицензионный контент является собственностью DSM и защищен авторским правом.

Постэпидемический лямблиоз и желудочно-кишечные симптомы среди детей дошкольного возраста в Бергене, Норвегия.Поперечное исследование | BMC Public Health

Распространенность

Лямблии распространенность в Дании, Финляндии, Норвегии и Швеции оценивается в 2,97% среди бессимптомного взрослого населения и 5,81% в популяции с симптомами [9]. В Новой Зеландии заболеваемость носит бимодальный характер, достигая пика в возрастных группах 1–4 и 25–44 лет. Заболеваемость в самой молодой возрастной группе почти вдвое выше, чем в других возрастных группах [10]. Похожая картина была показана в Вермонте [11].Однако в Бергене статистика вспышки показала пик распространенности среди женщин в возрасте 20-30 лет, и только 1% лабораторно подтвержденных случаев лямблиоза приходился на детей в возрасте до 5 лет [2], что дает оценочную распространенность 0,6%. Следует отметить, что эта распространенность основана только на детях, обращающихся за медицинской помощью по поводу симптоматического заболевания, и это не истинные данные о распространенности. Эта оценка включает только детей, живущих в районе с загрязненной водой, и поэтому является максимальной оценкой.Настоящие данные выявили распространенность инфекции Giardia на 1,2% в общей популяции детей в возрасте 1-5 лет через год после эпидемии. Тот факт, что через год после вспышки распространенность выше, чем во время вспышки, подтверждает гипотезу о том, что у детей не было симптомов, и, следовательно, во время вспышки не был поставлен диагноз.

Известно, что распространенность Giardia в детских садах выше по сравнению с населением в целом. Исследование, проведенное в Вермонте, показало, что показатель 300 инфицированных на 100000 (0.3%) в детских садах и 195 на 100 000 (0,2%) среди детей, не посещающих детские сады [11]. В Денвере распространенность среди посетителей детских садов составляла 16% по сравнению с 9% среди тех, кто не посещал их [12]. Распространенность среди населения в странах Северной Европы ниже по сравнению с этими эндемичными территориями [9], но точных оценок детского населения нет. Повышенный риск может быть связан с ношением подгузников и приемом пищи в детском саду [10]. Настоящее исследование не обнаружило каких-либо различий в частоте инфицирования Giardia между детьми, посещающими или не посещающими детский сад.Это говорит о том, что дети в детских садах не подвергались более высокому риску, чем население в целом во время этой вспышки. К этому могло привести несколько факторов. Дети в детских садах могут пить мало воды и, следовательно, менее подвержены первичной инфекции. Эпидемиологическое исследование, проведенное во время вспышки, показало повышенный риск заболевания, если потребление воды было больше, чем у населения [2]. Авторы этого исследования также указывают на исследование норвежских привычек питания и питья, которое показывает, что дети пьют меньше воды, чем взрослые.Гигиенические меры, такие как мытье рук и правильные методы смены подгузников, показали, что они снижают распространение патогенов путем вторичной передачи [12]. Главный врач отдела инфекционного контроля подчеркнул важность личной гигиены в ограничении передачи паразита в своей информации общественности. Кроме того, никакой конкретной информации детским садам во время или после эпидемии не предоставлялось.

Дети, подвергшиеся воздействию, испытали больше диареи и метеоризма, чем дети, не подвергавшиеся воздействию.При исключении детей с положительной реакцией на лямблии оценка симптомов не изменилась. Это может быть признаком недиагностированного лямблиоза в течение последнего года, который мы не могли обнаружить на момент исследования. Однако у детей с диагнозом «Лямблии» и положительных симптомов была низкая оценка симптомов. Это согласуется с рядом исследований, показывающих, что лямблиоз у детей часто протекает бессимптомно [1, 5].

Предыдущие исследования изучали, является ли вторичная передача важной частью эпидемиологии Giardia , поскольку у бессимптомных детей инфекционные кисты выделяются со стулом [6].Продольное исследование инфекции Giardia lamblia в популяции детских садов показало, что только у 22% инфицированных детей были симптомы, относящиеся к инфекции Giardia [5]. Частота вторичной передачи от детей с лямблиозом к контактам в домохозяйстве составляет от 17 до 47% [5, 13, 14]. Одно исследование, проведенное в Новой Зеландии, показало, что домохозяйки и кормящие матери подвергаются повышенному риску заражения, предполагая, что это связано с передачей инфекции от детей к человеку [15].В нашем исследовании это был важный предмет исследования. Цель заключалась в том, чтобы выяснить, могут ли бессимптомные дети быть значимым резервуаром вторичных инфекций, поддерживая рост заболеваемости Giardia после эпидемии. Зарегистрированная заболеваемость среди населения в целом увеличилась в течение шести месяцев после того, как Giardia было уничтожено из системы водоснабжения. Мы не смогли обнаружить никакой разницы между Giardia, положительными и отрицательными детьми с точки зрения посещаемости дневного ухода или лямблиоза в семье.Таким образом, настоящее исследование не поддерживает теорию о том, что бессимптомные дети являются резервуаром вторичной передачи.

Результаты по группам

Группы, подвергшиеся воздействию, и группы, не подвергавшиеся воздействию, были демографически схожими, за исключением размера домохозяйства. Дети в группе, подвергшейся воздействию, были частью меньшего размера домохозяйств, чем в группе, не подвергшейся воздействию (таблица 2). Это ожидается, поскольку более крупные домохозяйства могут переехать из центра города, что приведет к тому, что меньшие семьи будут жить в центре города и, таким образом, будут больше подвержены воздействию воды из загрязненного резервуара.Однако мы не обнаружили никакой разницы в размере домохозяйства при сравнении Giardia положительных детей с остальными детьми (p = 0,791) или с остальной частью группы, подвергшейся воздействию (p = 0,658). Распространенность Giardia , измеренная с помощью теста на антиген, была выше в группе, подвергшейся воздействию, но существенно не отличалась от группы, не подвергавшейся воздействию. Может быть разница, которую мы не смогли обнаружить из-за небольшого размера последней неэкспонированной группы.

Ограничения исследования

Дети в группе облучения имели значительно более высокие показатели диареи и метеоризма по сравнению с группой, не подвергавшейся воздействию.Важным объяснением, которое следует учитывать, является предвзятость воспоминаний, поскольку родители в группе, подвергшейся воздействию, могли бы беспокоиться и в большей степени обращать внимание на изменения в стуле своих детей. Однако, если бы систематическая ошибка воспоминаний была единственным объяснением, можно было бы ожидать, что подобная систематическая ошибка и различия между группами будут также в других релевантных симптомах, помимо диареи. Из-за схожего распределения других симптомов мы считаем это истинным различием в частоте диареи между подвергнутыми воздействию и не подвергавшимися воздействию детей.

Диарея и метеоризм также могут указывать на постинфекционный СРК, обнаруженный у взрослых после той же вспышки [16]. Наши результаты могут свидетельствовать о том, что дети в группе облучения были инфицированы Giardia во время вспышки и страдают от Giardia sequele, аналогичных тем, которые наблюдаются у взрослых. Однако в анкетах спрашивали о симптомах за последний год. Этот период охватывает возможную инфекцию Giardia , а также возможные стойкие симптомы.Таким образом, исследование не предназначено для рассмотрения долгосрочных последствий инфекции Giardia , и необходимы дальнейшие исследования по этому вопросу.

При оценке наших результатов необходимо учитывать диагностический тест, использованный в настоящем исследовании. Иммунокарта СТАТ! Тест на антиген был выбран из-за его хорошей чувствительности (81–93,5%), показанной в предыдущих исследованиях [17, 18]. Изучение чувствительности теста у взрослых пациентов с симптомами, сохраняющимися после инфекции, также было проведено в наших условиях, показав более низкую чувствительность 60% [19].Это могло привести к недооценке лямблий и положительных детей в настоящем исследовании. Однако, если бы тест на антиген выявил только 60% истинно положительных случаев Giardia в исследовании, распространенность все равно была бы низкой (2%) и аналогичной ожидаемой распространенности в скандинавских условиях.

Классификация подвергшихся и необлученных детей основана на ответах родителей в анкете. Это может привести к смещению классификации, но мы считаем, что повторная классификация на основе ответов приводит к меньшему смещению, чем классификация, основанная только на месте жительства.

Лечение пациентов с рефрактерным лямблиозом | Клинические инфекционные болезни

Аннотация

Giardia lamblia — одна из самых распространенных паразитарных инфекций. Хотя стандартные методы лечения обычно излечивают, некоторые пациенты с ослабленным иммунитетом, в том числе пациенты с синдромом приобретенного иммунодефицита, а также здоровые пациенты, страдают лямблиозом, который не поддается лечению рекомендованными режимами. Мы сообщаем о нашем опыте лечения 6 пациентов с лямблиозом, у которых лечение комбинацией хинакрина и метронидазола привело к излечению 5 из 6 пациентов.

Giardia lamblia — наиболее распространенный желудочно-кишечный паразит в США и большинстве развитых стран [1, 2]. Это причина как эпидемической, так и эндемической диареи и расстройства желудочно-кишечного тракта. Существует ряд лекарств, эффективность которых хорошо изучена и которые были одобрены для лечения пациентов с этой инфекцией. Опубликованные показатели излечения различаются для разных схем, но часто сообщается, что они составляют> 90% [1, 3–7].Тем не менее, у некоторых людей наблюдается неэффективность лечения, несмотря на то, что они прошли последовательные курсы лечения, которые, как было документально подтверждено, привели к излечению большинства пациентов.

Существует 6 потенциальных причин неудач лечения: повторное инфицирование, недостаточный уровень лекарств, иммуносупрессия, устойчивость к лекарству, секвестрация в желчном пузыре или протоках поджелудочной железы и неизвестные причины. В нормальной клинической ситуации обычно можно определить наличие иммуносупрессии, повторного инфицирования или секвестрации [8, 9].Некоторые пациенты с ослабленным иммунитетом, такие как пациенты с общей вариабельной гипогаммаглобулинемией [10–12] и пациенты с лимфопролиферативными заболеваниями, затрагивающими желудочно-кишечный тракт [13–15], кажутся аномально восприимчивыми к лямблиозу, и их инфекции часто трудно вылечить. Хотя пациентов с ВИЧ-инфекцией и СПИДом обычно можно успешно лечить [16], у некоторых из этих пациентов развивается опасный для жизни лямблиоз, и они не реагируют на обычные методы лечения [17]. Реинфекция распространена в регионах, где инфекция носит высоко эндемический характер и где высокое загрязнение окружающей среды [18].В развитых странах, где распространенность инфекции низка, а заражение нечасто, повторное инфицирование не часто является причиной неудач лечения. Пациенты, у которых наблюдаются отклонения от нормы фармакокинетики или инфицированы микроорганизмами, устойчивыми к лечению, редко регистрируются. Какие именно фармакологические факторы важны для успешного лечения больных лямблиозом, не установлено.

Пациенты, которые не реагируют на лечение, обычно получают несколько курсов стандартных препаратов; часто продолжительность лечения увеличивается, доза увеличивается или и то, и другое.В США такими препаратами чаще всего являются метронидазол и фуразолидон. Хинакрин больше недоступен, но его можно получить в аптеке, которая производит собственные запасы (например, Panorama Pharmacy). Тинидазол обычно используется не в США. Для инфекций, резистентных к этим агентам, другие варианты лечения включают препараты с известной активностью in vitro, но с отсутствием или ограниченной информацией об эффективности in vivo.

Мы консультировали, консультировали и оказывали помощь растущему числу пациентов, инфицированных Giardia , которые не реагируют на обычные предлагаемые медицинские методы лечения, и мы сообщаем о нашем опыте.Результаты пациентов, которые составляют историю болезни, приведены в таблице 1.

Таблица 1

Истории пациентов с рефрактерным лямблиозом.

Таблица 1

Истории пациентов с рефрактерным лямблиозом.

Отчеты о случаях

Пациент 1 . 47-летняя женщина была направлена ​​в Национальный институт здоровья (NIH) по поводу лямблиоза, который не поддавался стандартным методам лечения.В январе 1995 года пациентка жаловалась на отрыжку, тошноту, вздутие живота, вздутие живота и дискомфорт, а также на периодический жидкий стул. Результаты обширного обследования изначально были отрицательными, но повторная эзофагогастродуоденоскопия, проведенная в июле 1995 г., выявила трофозоитов Giardia, трофозоитов в образцах биопсии двенадцатиперстной кишки. Пациентка получала метронидазол по 250 мг три раза в день. в течение 2 недель, что привело к временному улучшению симптомов с последующим лечением в течение 6 недель. После того, как пациент получил такое лечение, трофозоитов Giardia все еще присутствовали в образцах биопсии двенадцатиперстной кишки.В июле 1996 года ее лечили метронидазолом перорально в дозе 750 мг два раза в день. в течение 4 недель, затем по 500 мг два раза в день. в течение 2 недель, в результате чего частота отрыжки уменьшилась; однако другие симптомы сохранялись, и образцы двенадцатиперстной кишки, полученные во время терапии, снова продемонстрировали трофозоитов Giardia . После того, как пациентка прекратила терапию, ее первоначальные симптомы вернулись. Она была направлена ​​в NIH для дальнейшего обследования и лечения.

Пациентка и ее муж отрицали наличие известных факторов риска лямблиоза, и ее история не свидетельствовала о наличии иммунодефицита.Результаты серологического тестирования на ВИЧ, количественных сывороточных уровней иммуноглобулинов, подклассов IgG и сывороточных уровней белка, а также иммуноэлектрофореза не были примечательными. Впоследствии пациент прошел 2 последовательных режима лечения, которые включали тинидазол, 2 г однократно, а затем 500 мг 1 раз в день. в течение 14 дней с последующей комбинацией тинидазола по 500 мг один раз в день и доксициклина по 100 мг два раза в день в течение 21 дня. Перед началом каждой схемы лечения образцы стула дали положительный результат на Giardia посредством EIA и исследований кала, но они стали отрицательными во время терапии, только чтобы вернуться к положительным после лечения.Во время лечения отмечалось временное улучшение симптомов. 21-дневный курс комбинированной терапии пероральным приемом хинакрина в дозе 100 мг три раза в день и метронидазолом перорально в дозе 250 мг три раза в день привел к следующим побочным эффектам, связанным с приемом препарата: легкая головная боль, головокружение и легкое пожелтение кожи. Образцы стула, полученные непосредственно перед началом лечения, снова продемонстрировали присутствие Giardia, согласно EIA, но они стали отрицательными на Giardia как во время лечения, так и в течение 3 месяцев после завершения терапии, согласно как микроскопическому исследованию, так и EIA.Последовательная эзофагогастродуоденоскопия и исследование биоптатов двенадцатиперстной кишки не выявили признаков Giardia или гистопатологических аномалий. Хотя наблюдалось умеренное улучшение симптомов, некоторый дискомфорт в эпигастрии сохранялся, но поддавался эмпирическому лечению омепразолом. Пациент остается здоровым последние 2 года.

Пациент 2 . У 46-летней женщины была общая вариабельная гипогаммаглобулинемия, диагностированная в 1987 году после повторных приступов синусита.В августе 1990 года пациентка была обследована в NIH на предмет тошноты и прерывистого жидкого стула, которые начались за 2 месяца до обследования, после того, как она отправилась в поход на каноэ. Образцы стула, которые оценивали на яйцеклетки и паразитов, дали положительный результат на цист Giardia , и она получила метронидазол в дозе 250 мг два раза в день. на 2 недели. На момент госпитализации у нее также были диагностированы непереносимость лактозы, синусит и злокачественная анемия. Образцы стула, проверенные на наличие яйцеклеток и паразитов, впоследствии дали положительный результат дважды на цисты Giardia , а в феврале 1991 года она прошла 2-недельный курс метронидазола в дозе 500 мг b.i.d. и хинакрин по 100 мг три раза в день. Через два месяца после завершения терапии пациентка обратилась с жалобами на водянистую диарею, которую испытывала в течение 3 дней. Образцы стула дали отрицательный результат на Giardia 2 раза, но было обнаружено Campylobacter coli . Ее лечили эритромицином; после этого образцы ее стула по-прежнему давали положительный результат на C. coli, , поэтому она начала терапию амоксициллин-клавуланатом.

Пациент 3 . У 41-летнего белого мужчины, больного СПИДом, в 1995 году после поездки в Мексику и южную Калифорнию, после поездки в Мексику и южную Калифорнию, развился кишечный лямблиоз, когда количество его клеток CD4 составляло 4 клетки / мкл.Его лечили метронидазолом в течение 2 недель, но образцы стула по-прежнему дали положительный результат на цист Giardia . Последующие схемы лечения, включающие тинидазол, паромомицин и альбендазол, также оказались безуспешными. Позже его успешно лечили паромомицином и фуразолидоном; Терапия паромомицином, который применялась в качестве единственного препарата, продолжалась в общей сложности 6 месяцев. Лямблиоз снова развился в марте 1998 г., примерно через год после прекращения терапии паромомицином. Пациент получил метронидазол в дозе 500 мг, т. Н.я бы. в течение 2 недель, что привело к некоторому улучшению симптомов; однако результаты ИФА образцов стула остались положительными для Giardia . После 2-недельного курса тинидазола, 2 г каждые сутки, и хинакрина, 100 мг три раза в день, его симптомы исчезли, и результаты EIA образцов стула стали отрицательными для Giardia .

В июне 1998 г. у пациента развился микроспоридиоз кишечника, вызванный Encephalitozoon Кишечник , и ему назначили альбендазол в дозе 400 мг b.я бы. на 3 недели. Лямблии появились в образцах его стула в этот период, что сопровождалось вздутием живота и ухудшением диареи. К схеме лечения пациента был добавлен хинакрин в дозе 100 мг два раза в день. Поскольку не было никакого облегчения после недели лечения и поскольку микроспоридии исчезли из его стула, альбендазол был отменен, а схема лечения против Giardia была изменена на хинакрин, 100 мг два раза в день, доксициклин, 100 мг два раза в день и аторвастатин. 10 мг q.d. Через неделю без облегчения он начал получать 3-недельный курс хинакрина по 100 мг три раза в день и тинидазола по 2 г один раз в день. Его симптомы улучшились, и результаты исследования кала оказались отрицательными на Giardia .

Через неделю после того, как пациент завершил этот курс терапии (в конце октября 1998 г.), у него было обнаружено повышение уровня трансаминаз. Уровни аланинаминотрансферазы достигли пика 871 Ед / л, что потребовало прекращения антиретровирусной терапии.При рецидиве лямблиоза в феврале 1999 г. назначали хинакрин-тинидазол в ранее успешных дозах; Пациент почувствовал облегчение симптомов, и результаты исследования кала после лечения стали отрицательными. При последующем наблюдении уровень трансаминаз снова был повышен: уровень аланинаминотрансферазы достиг пика 1413 Ед / л, и антиретровирусная терапия была снова прекращена. Лямблиоз рецидивировал в апреле 1999 года. 99mTc-N-замещенная-2-6-диметилфенилкарбамоилэтииминодиуксусная кислота (т.е.е., HIDA) отклонений не выявил. Из-за опасений по поводу гепатотоксичности хинакрин-тинидазола пациентка получала альбендазол в дозе 400 мг один раз в день, и ему посоветовали есть тофу и избегать молочных продуктов. Тофу был предложен, потому что он содержит изофлавон формономентин, соединение с активностью in vitro и in vivo против Giardia [19]. Его симптомы улучшились и стали терпимыми, но у него по-прежнему был 3–4 жидкого стула в день, а образцы стула по-прежнему давали положительный результат на Giardia .

В июле 1999 г. пациент поступил по поводу оппортунистической грибковой инфекции носовых пазух. В течение этого периода госпитализации он постепенно похудел из-за множества факторов, и более удовлетворительное лечение его лямблиоза стало приоритетной задачей. Был выбран режим перорального приема капсул бацитрацина в дозе 120 000 ЕД каждые 12 ч и паромомицина в дозе 500 мг два раза в день, поскольку это просветные агенты с активностью против Giardia , и они, вероятно, не будут мешать лечению, которое он принимал. принимая.Его диарея прошла в течение нескольких дней, и результаты микроскопического исследования и EIA образцов его стула дали отрицательный результат на Giardia . Этот режим был продолжен в течение 3 месяцев. Он не сообщил о побочных эффектах, у него 1-2 мягких стула в день. Приблизительно через 11 месяцев после прекращения приема паромомицина и бацитрацина он продолжает оставаться относительно бессимптомным, а результаты микроскопии и EIA образцов стула неоднократно оказывались отрицательными на Giardia .Количество его CD4-клеток, составлявшее 15 клеток / мкл на момент прекращения приема бацитрацина и паромомицина, увеличилось до> 100 клеток / мкл, возможно, из-за повышенной абсорбции его режима высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ).

Пациент 4 . У 39-летнего мужчины, у которого в 1988 г. была диагностирована ВИЧ-инфекция, был СПИД, а количество клеток CD4 составляло 24 клетки / мкл. В анамнезе у него был вылеченный лямблиоз в апреле 1995 года. У него был диагностирован лямблиоз в феврале 1996 года после похода, и он лечился несколькими курсами метронидазола из-за повторяющихся симптомов и неоднократных положительных результатов EIAs и исследований образцов стула.В мае 1996 г. пробы стула пациента все еще давали положительный результат, и он получил субоптимальную дозу фуразолидона перорально — 100 мг каждые сутки. на 10 дней. Результаты EIA образцов стула снова были положительными в августе 1996 года, и он получил правильную дозу фуразолидона, 100 мг каждые 4 дня. в течение 10 дней с некоторым улучшением симптомов. В ноябре 1996 года у него усилилась диарея, и на основании положительных результатов ИФА и микроскопии снова был диагностирован лямблиоз. Лечение метронидазолом перорально по 250 мг, т.я бы. в течение 10 дней были получены образцы стула, которые дали отрицательный результат при микроскопии и положительный результат при помощи EIA; 20-дневный курс метронидазола привел к небольшому улучшению симптомов, но в январе 1997 г. образцы стула снова дали положительный результат на Giardia . Он получил перорально альбендазол в дозе 400 мг каждые сутки. в течение 14 дней и имел сомнительный симптоматический ответ, но через 1 месяц результаты EIA образцов стула остались положительными; затем ему дали перорально 500 мг паромомицина три раза в день. на 10 дней.И снова симптомы улучшились, но после прекращения лечения лямблиоз возобновился. В мае 1997 года он прошел 21-дневный курс перорального метронидазола по 750 мг три раза в день и хинакрина перорально по 100 мг три раза в сутки. За это время у него было пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, , диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacterium avium, и кишечная непроходимость. .

К июлю 1997 года диарея исчезла, и пациент прибавил в весе после потери веса на 8,8 кг (19,5 фунта). Результаты EIA образцов стула были отрицательными в мае 1997 г. и июле 1997 г.Несмотря на то, что пациенту были назначены различные схемы ВААРТ, количество клеток CD4 составляло 7 клеток / мкл, а уровень РНК ВИЧ в плазме неоднократно составлял 50 000–100 000 копий / мл за это время, что предполагает, что восстановление иммунной системы не способствовало его излечению. лямблиоз. Хотя реинфекцию нельзя полностью устранить как причину, несколько возможных источников инфекции были исследованы и исключены.

Пациент 5 . 30-летний мужчина был направлен в Национальный институт здоровья для оценки синдрома иммунодефицита, связанного с гипогаммаглобулинемией, лимфопенией из клеток CD4, цитомегаловирусным (ЦМВ) колитом и лямблиозом.Пациент был здоров за 1,5 года до поступления в больницу, когда у него развилось заболевание верхних дыхательных путей, за которым последовала диарея (8-10 водянистых стула в день) и потеря веса 16,8 кг (37,4 фунта). За два-три месяца до госпитализации он прошел обследование в другом месте, которое выявило гипогаммаглобулинемию, снижение числа лимфоцитов CD4, ЦМВ-колит и лямблиоз. Лабораторные исследования выявили уровень CD4 208 клеток / мкл, гипогаммаглобулинемию с уровнем IgG 170 мг / дл, уровнем IgM 19 мг / дл и неопределяемым уровнем IgA.Дальнейшие исследования, включая оценку лимфатических узлов, костного мозга и биопсии кишечника, не выявили причин его иммуносупрессии. Результаты серологических тестов на ВИЧ неоднократно были отрицательными, а посев образцов кала не выявил других патогенов. Первоначально его лечили метронидазолом в дозе 250 мг четыре раза в день в течение длительного, но неясного периода; это лечение не смогло уничтожить паразита, хотя привело к некоторому улучшению его желудочно-кишечных симптомов.

После дополнительных обследований пациент начал лечение ганцикловиром, внутривенным иммуноглобулином и еще одним курсом метронидазола по 250 мг один раз в день. Его состояние улучшилось, когда он соблюдал этот режим, со значительным увеличением веса и формированием стула только 3 раза в день. Оценка в NIH, проведенная после того, как пациент соблюдал вышеупомянутый режим в течение ~ 10 недель, выявила образцы стула, которые дали отрицательный результат на яйцеклетки и паразитов, но положительные на антиген Giardia посредством EIA.Он жаловался на перемежающийся понос. Campylobacter jejuni был выделен из образцов стула, а колоноскопия выявила афтозные язвы и колит прямой кишки, сигмовидной кишки и выраженный илеит с лишь редкими CMV-положительными клетками в толстой кишке. Терапия ганцикловиром была прекращена, начата терапия эритромицином, а дозы метронидазола и хинакрина были увеличены до 500 мг три раза в день. и 100 мг три раза в день соответственно. Этот режим лечения продолжался в течение 5 недель, и, по крайней мере, в 2 случаях после прекращения лечения результаты EIAs для Giardia антигена и оценки стула на яйцеклетки и паразитов были отрицательными.Культуры образцов стула снова дали C. jejuni , но этот организм был уничтожен курсом ципрофлоксацина.

Пациент 6 . 48-летний мужчина был здоров до августа 1996 года, когда у него появились лихорадка, боли в эпигастрии, вздутие живота, диарея и обезвоживание примерно через 6 недель после похода. Лямблии были единственным идентифицированным патогеном, и его лечили болюсом метронидазола внутривенно с последующим 5-дневным курсом перорального приема метронидазола.Хотя его симптомы улучшились, он по-прежнему жаловался на 3-4 диареи в день, дискомфорт в эпигастрии и болезненность. Лямблии При исследовании образцов кала обнаружено трофозоитов и цист. Его снова лечили метронидазолом перорально по 250 мг три раза в день. в течение 10 дней, и хотя было некоторое первоначальное улучшение симптомов, симптомы вернулись после прекращения лечения, и Giardia снова была обнаружена при исследовании образцов стула.К марту 1997 года пациент похудел на 13,4 кг (29,7 фунта), у него продолжались боли в эпигастрии и диарея. Еще один 10-дневный курс метронидазола не привел к улучшению симптомов. Верхняя эндоскопия выявила хронический дуоденит, большое количество трофозоитов Giardia, и легкий фиброз желудка. Колоноскопия показала проктит. Его симптомы продолжались после того, как он получил 10-дневный курс фуразолидона по 100 мг три раза в день, а исследования образцов стула продолжали показывать трофозоитов Giardia .Количественные уровни иммуноглобулинов были нормальными, а результаты серологических тестов на ВИЧ были отрицательными. Образцы стула отрицательны на бактериальные патогены и других паразитов желудочно-кишечного тракта. Не было активности или источника, которые указывали бы на повторное воздействие Giardia . В мае 1997 г. пациент начал 21-дневный курс терапии метронидазолом в дозе 750 мг три раза в день и хинакрином в дозе 100 мг три раза в день. В последний день комбинированной терапии у пациента случился припадок, который, возможно, был связан с этим лечением.Абдоминальные симптомы у пациента исчезли, и результаты 6 исследований кала на яйца и паразиты и 1 ИФА на Giardia , все из которых были выполнены в течение 2-месячного периода, были отрицательными.

Обсуждение

Эти 6 пациентов представляют собой разнородную группу иммунокомпетентных пациентов и пациентов с ослабленным иммунитетом, чьи инфекции не были излечены после того, как они прошли стандартные курсы терапии лямблиоза. У пациента 5 были признаки как гуморальной, так и клеточной недостаточности, а у пациента 2 диагностирована общая вариабельная гипогаммаглобулинемия.Пациенты 1 и 6 не имели определенного иммунодефицита.

Пациенты со СПИДом представляли третий тип пациентов с ослабленным иммунитетом и рефрактерным лямблиозом в нашей серии. Лямблии относительно часто встречаются среди гомосексуалистов, но тяжелые инфекции, устойчивые к лечению, упоминаются редко [16]. Однако 2 недавних сообщения предполагают, что лямблиоз у пациентов со СПИДом может быть более тяжелым и частым, чем считалось ранее [20, 21]. Хотя ВИЧ-инфицированные пациенты, инфицированные Giardia , обычно могут быть успешно вылечены, существует подгруппа пациентов с низким уровнем CD4, у которых развивается тяжелое, а иногда и опасное для жизни заболевание, которых трудно лечить и вылечить [17]. .Недавно нас проконсультировали по поводу ухода еще 5 пациентов со СПИДом, инфекции которых не поддаются лечению обычными методами. Неясно, чем именно эти пациенты отличаются от большинства больных СПИДом. Хотя традиционно считалось, что дисфункция В-клеток увеличивает как восприимчивость к инфекции Giardia , так и частоту неудач лечения [22], более свежие данные указывают на то, что Т-клетки могут иметь важное значение. Т-клетки были необходимы для контроля инфекций, вызванных Giardia lamblia , на модели взрослых мышей [23], и данные свидетельствуют о том, что дисфункция Т-клеток возникает у пациентов с общей вариабельной гипогаммаглобулинемией [15, 24–26].

Все 6 пациентов, которых мы обсуждали, получали метронидазол или тинидазол в комбинации с хинакрином, и этот режим привел к излечению 5 из 6 пациентов; у шестого пациента (пациент 3) инфекция была временно ликвидирована. Использование этой комбинации препаратов для лечения лямблиоза ранее было зарегистрировано в двух отчетах о случаях, в каждом из которых описывался пациент с лямблиозом, резистентным к нескольким курсам метронидазола или хинакрина, и который был вылечен применением обоих препаратов в комбинации [ 27, 28].Исследования in vitro, проведенные в первоначальном исследовании, не показали устойчивости к какому-либо из препаратов in vitro, но показали аддитивные эффекты при сочетании обоих препаратов [28]. Настоящий отчет подтверждает эффективность этой комбинации для лечения лямблиоза, резистентного к стандартным методам лечения. Сам по себе хинакрин не применялся, поэтому его полезность в рефрактерных случаях неясна. Предыдущий опыт использования этого препарата в качестве единственного агента был связан со значительными потерями в лечении [29].Мы предполагаем, что комбинация метронидазол-хинакрин с наибольшей вероятностью приведет к эрадикации Giardia в рефрактерных случаях.

Наше впечатление, основанное на использовании этой комбинации с момента публикации нашего предыдущего отчета [28], заключается в том, что комбинация была столь же безопасной, как и отдельные агенты, используемые по отдельности. Однако ряд возможных неприятных побочных эффектов, возможно, был связан с этой терапией в данной серии, включая значительные нарушения функции печени у одного пациента и судороги у другого.Нам известны 2 эпизода преходящих психозов, известного осложнения хинакрина [30], у других, получавших комбинированный режим. Существует ряд возможных причин осложнений, включая взаимодействие с различными лекарствами и формулировку хинакрина, которая могла измениться. Нарушения функции печени и судороги описаны в связи с терапией хинакрином [31, 32], но они редко связаны с терапией нитроимидазолом (метронидазолом или тинидазолом). Периферическая невропатия ограничивает длительное лечение нитроимидазолами; энцефалопатия, судороги и печеночная недостаточность встречаются редко, но сообщалось об осложнениях терапии нитроимидазолом [33–35].Наш опыт дозирования и продолжительности лечения ограничен, а минимальная эффективная доза и продолжительность не определены.

В этой серии использовались и другие потенциально полезные препараты. Известно, что альбендазол эффективен in vitro [36, 37] и in vivo [38-40] при лечении пациентов с лямблиозом. Однако, хотя временами симптомы подавлялись, а результаты микроскопического исследования образцов стула становились отрицательными, эффекты были временными, и ни один из пациентов не был излечен этим препаратом.Другие препараты с известной эффективностью in vitro (включая доксициклин [41]; ингибиторы 3-гидроксил-3-метилглутарил-кофермента А редуктазы [42], такие как аторвастатин; и формономентин, изофлавон, содержащийся в таких бобовых культурах, как соевые бобы, который имеет важное значение для vitro и умеренная активность in vivo) без очевидной эффективности [19, 43]. По словам пациента 3, употребление свежего тофу, по-видимому, незначительно облегчило его симптомы. В настоящее время нет исследований, чтобы указать, являются ли часто используемые препараты, такие как ингибиторы HMG CoA редуктазы, или продукты, содержащие соединения с активностью против Giardia (например,g., тофу), изменяют течение или интенсивность инфекции. В таблице 2 перечислены некоторые препараты, которые могут быть полезны для лечения рефрактерного лямблиоза.

Таблица 2

Избранный частичный список возможных альтернативных препаратов для лечения пациентов с рефрактерным лямблиозом.

Таблица 2

Избранный частичный список возможных альтернативных препаратов для лечения пациентов с рефрактерным лямблиозом.

Использование бацитрацина и паромомицина, схемы, используемой для лечения пациента 3, основано на клинических и экспериментальных исследованиях Andrews et al.[45], которые использовали бацитрацин или Zn-бацитрацин (с неомицином или без него) и достигли показателей излечения 87–94%. Мы использовали паромомицин, аминогликозид, который чаще используется при лечении пациентов с лямблиозом, вместо неомицина [44]. Схема, которую мы использовали, может быть особенно полезной для пациентов с инфекциями, которые не поддаются лечению, и для беременных, которым предпочтительны неабсорбируемые препараты. Полезность одного бацитрацина не оценивалась.

Лекарственная чувствительность Giardia , выделенных у пациентов, которые не поддаются лечению, in vitro оценивалась лишь в нескольких случаях [28, 53, 54].Методы тестирования лекарственной чувствительности не стандартизированы. Изолированные трофозоиты одного пациента, инфекция которого не реагировала на метронидазол или хинакрин, но вылечилась после проведения комбинированной терапии, показали аддитивные эффекты in vitro. Предполагаемый устойчивый изолят имел лекарственную чувствительность, аналогичную таковой у других изолятов [28]. Во втором случае один изолят был почти в 10 раз менее чувствителен к метронидазолу, чем самый чувствительный изолят, и авторы кратко упоминают, без подтверждающих документов, что этот пациент не ответил на лечение [53].В последнем случае [55] изоляты от 2 пациентов, которые не реагировали на метронидазол, были чувствительны к метронидазолу in vitro. Существуют убедительные доказательства того, что индуцированная устойчивость к нитроимидазолам in vitro обусловлена ​​неспособностью оксидоредуктазы паразита превращать эти соединения в их токсичный метаболит [55–58]. Чтобы определить, верно ли это in vivo, потребуется анализ последовательности фермента в клинических изолятах, полученных от пациентов с инфекциями, резистентными к нитроимидазолам.В другом сообщении утверждается, что организмы, инфицировавшие детей и клинически устойчивые к лечению фуразолидоном, снизили восприимчивость к препарату in vitro [54].

Важно оценить эффективность лечения с помощью лабораторных тестов. Мы полагаемся на высокую чувствительность и специфичность тестов EIA для Giardia , которые обнаруживают растворимые белки стенки кисты Giardia [59]. Результаты этого анализа обычно становятся отрицательными при эффективном лечении пациентов.У всех пациентов, получавших хинакрин, антиген Giardia больше не обнаруживался в образцах стула к 5-му дню лечения [60]; Продолжительность сохранения антигена в стуле при использовании других препаратов не определена, но должна быть аналогичной. Постоянно положительный результат теста на антиген Giardia , полученный во время курса лечения, свидетельствует о неэффективности лечения. Как наблюдалось у некоторых из наших пациентов, другие желудочно-кишечные заболевания могут имитировать лямблиоз, а инфекции, вызванные Giardia , достаточно распространены, чтобы присутствовать, когда другие процессы вызывают симптомы.Когда лямблиоз вызывает симптомы и начинается эффективная терапия, обычно наблюдается улучшение симптомов, прекращение экскреции кист, отрицательные результаты анализа стула на антигены с помощью EIA.

Благодарность

Мы благодарим г-жу Шерил Ратке за помощь в редактировании.

Список литературы

1,. ,,.

Кишечные жгутиковые и инфузорийные инфекции

,

Тропические инфекционные болезни: принципы, возбудители и практика

,

1999

, vol.

1

Филадельфия

Черчилль Ливингстон

(стр.

703

20

) 2,,.

Эпиднадзор за лямблиозом: США, 1992–1997

,

Mor Mortal Wkly Rep CDC Surveill Summ

,

2000

, vol.

49

(стр.

1

13

) 3« и др.

Лечение инфекции Giardia lamblia мепакрином, метронидазолом и фуразолидоном

,

J Trop Med Hyg

,

1970

, vol.

73

(стр.

15

8

) 4,,.

Вспышка лямблиоза: действие нового антифлагеллатного препарата тинидазол

,

Br Med J

,

1972

, vol.

2

(стр.

449

51

) 5,.

Последние достижения в диагностике и лечении лямблиоза

,

Scand J Gastroenterol Suppl

,

1989

, vol.

169

(стр.

60

4

) 6.

Однократная доза тинидазола для лечения лямблиоза

,

Противомикробные препараты Chemother

,

1985

, vol.

27

(стр.

227

9

) 7,,.

Лечение лямблиоза у детей хинакрином, метронидазолом, тинидазолом и орнидазолом

,

Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health

,

1980

, vol.

11

(стр.

280

4

) 8,,.

Дисфункция желчевыводящих путей при лямблиозе

,

Am J Dig Dis

,

1978

, vol.

23

(стр.

559

60

) 9,.

Случай хронического холецистита и дуоденита

,

Am J Gastroenterol

,

1977

, vol.

67

(стр.

265

9

) 10,.

Связь лямблиоза с нарушением структуры и функции кишечника при синдромах желудочно-кишечного иммунодефицита

,

Гастроэнтерология

,

1972

, vol.

62

(стр.

216

26

) 11,,.

Идиопатический дефицит иммуноглобулина с поздним началом: клинические наблюдения у 50 пациентов

,

Am J Med

,

1976

, vol.

61

(стр.

221

37

) 12,,.

Структура и функция желудочно-кишечного тракта при синдромах первичного иммунодефицита: исследование 39 пациентов

,

Медицина

,

1973

, т.

52

(стр.

227

47

) 13« и др.

Узловатая лимфоидная гиперплазия тонкой кишки у больных лямблиозом и нормальными сывороточными иммуноглобулинами

,

Кишечник

,

1983

, т.

24

(стр.

120

6

) 14« и др.

Злокачественная лимфома тонкой кишки, связанная с диффузной узловой лимфоидной гиперплазией

,

N Engl J Med

,

1985

, vol.

313

(стр.

166

71

) 15« и др.

Роль супрессорных Т-клеток в патогенезе общей вариабельной гипогаммаглобулинемии

,

Lancet

,

1974

, vol.

2

7881

(стр.

609

13

) 16,,.

Острые ответы антител на Giardia lamblia подавлены у пациентов со СПИДом

,

J Infect Dis

,

1988

, vol.

157

(стр.

798

804

) 17« и др.

Билиарный лямблиоз у пациента с ВИЧ

,

J Clin Gastroenterol

18,,, et al.

Быстрое повторное заражение Giardia lamblia после лечения в гиперэндемичном сообществе стран третьего мира

,

Lancet

,

1988

, vol.

1

8581

(стр.

343

5

) 19,,, et al.

Противоаэтериальная активность изофлавонов

,

J Nat Prod

,

2000

, vol.

63

(стр.

1414

6

) 20.

Giardia lamblia у больных СПИДом с диареей

,

J Med Assoc Thai

,

1999

, vol.

82

(стр.

654

9

) 21« и др.

Лямблиоз при ВИЧ: возможная роль у пациентов с тяжелым иммунодефицитом

,

Eur J Epidemiol

,

1997

, vol.

13

(стр.

485

7

) 22.

Иммунный ответ на Giardia duodenalis

,

Clin Microbiol Rev

,

2000

, vol.

13

(стр.

35

54

) 23,.

Т-клеточно-зависимый контроль острой инфекции Giardia lamblia у мышей

,

Infect Immun

,

2000

, vol.

68

(стр.

170

5

) 24.

Клинико-иммунологические анализы 103 пациентов с общим вариабельным иммунодефицитом

,

J Clin Immunol

,

1989

, vol.

9

(стр.

22

33

) 25« и др.

Усиленный апоптоз Т-клеток при общем вариабельном иммунодефиците (ОВИН): роль дефектной костимуляции CD28

,

Clin Exp Immunol

,

2000

, vol.

120

(стр.

503

11

) 26« и др.

Дефицит цинка, снижение уровня гормонов тимуса и дисфункция Т-лимфоцитов у пациентов с гипогаммаглобулинемией

,

Clin Immunol Immunopathol

,

1981

, vol.

21

(стр.

387

96

) 27,,.

Комбинированная терапия метронидазолом и хинакрин гидрохлоридом при хроническом лямблиозе

,

CMAJ

,

1987

, vol.

136

(стр.

1179

80

) 28« и др.

Хронический лямблиоз: исследования лекарственной чувствительности, продукции токсинов и иммунного ответа хозяина

,

Гастроэнтерология

,

1982

, vol.

83

(стр.

797

803

) 29,,, et al.

Экспериментальные инфекции человека Giardia lamblia

,

J Infect Dis

,

1987

, vol.

156

(стр.

974

84

) 30. ,

Последние достижения в химиотерапии: противомалярийные препараты

,

1951

, vol.

2

Лондон

Черчилль

(стр.

1

573

) 31,.

Судороги после внутриплеврального введения хинакрина гидрохлорида

,

JAMA

,

1967

, vol.

201

(стр.

1049

50

) 32,,.

Мепакрин-индуцированный гепатит [письмо]

,

Ann Rheum Dis

,

1985

, vol.

44

(стр.

861

2

) 33.

Безопасность нитроимидазолов

,

Scand J Infect Dis Suppl

,

1985

, vol.

46

(стр.

72

81

) 34« и др.

Судороги, вызванные лечением метронидазолом Clostridium difficile -ассоциированного заболевания при хронической почечной недостаточности

,

Am J Med Sci

,

2000

, vol.

319

(стр.

338

9

) 35.

Судороги, связанные с высокими кумулятивными дозами метронидазола

,

Лекарственное средство Intell Clin Pharm

,

1982

, vol.

16

стр.

409

36,,.

Активность антигельминтных бензимидазолов против Giardia lamblia in vitro

,

J Infect Dis

,

1990

, vol.

162

(стр.

1408

11

) 37,,, et al.

Альбендазол: более эффективное антигиардиальное средство in vitro, чем метронидазол или тинидазол

,

Trans R Soc Trop Med Hyg

,

1990

, vol.

84

(стр.

375

9

) 38,.

Альбендазол и инфекции, вызываемые Trichuris trichiura и Giardia Кишечник

,

Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health

,

1991

, vol.

22

(стр.

84

7

) 39,.

Альбендазол как средство лечения Giardia duodenalis у детей в Бангладеш

,

Trans R Soc Trop Med Hyg

,

1993

, vol.

87

(стр.

84

6

) 40« и др.

Рандомизированное многоцентровое исследование по сравнению безопасности и эффективности альбендазола и метронидазола при лечении лямблиоза у детей

,

Indian J Pediatr

,

1994

, vol.

61

(стр.

689

93

) 41,,.

Влияние двадцати трех химиотерапевтических агентов на прикрепление и рост Giardia lamblia in vitro

,

Trans R Soc Trop Med Hyg

,

1986

, vol.

80

(стр.

893

6

) 42« и др.

Изопренилирование белков у простейших Giardia lamblia

,

Mol Biochem Parasitol

,

1995

, vol.

72

(стр.

121

7

) 43,,.

Антиамебная и антигиардиальная активность растительных флавоноидов

,

Planta Med

,

1999

, vol.

65

(стр.

78

80

) 44,,.

Влияние сульфата параомомицина на человека против Entamodeba histolytica и других кишечных простейших

,

Am J Trop Med Hyg

,

1962

, vol.

11

(стр.

448

51

) 45,,, et al.

Химиотерапия лямблиоза: рандомизированное клиническое испытание бацитрацина, бацитрацина цинка и комбинации бацитрацина цинка с неомицином

,

Am J Trop Med Hyg

,

1995

, vol.

52

(стр.

318

21

) 46,,.

Влияние d-пропранолола на рост и подвижность жгутиковых простейших

,

J Antimicrob Chemother

,

1987

, vol.

20

(стр.

519

22

) 47,.

Пропранолол и метронидазол для лечения метронидазолустойчивого лямблиоза

,

J Clin Gastroenterol

,

1990

, vol.

12

(стр.

604

5

) 48,,.

Активность препаратов против Giardia Кишечник у новорожденных мышей

,

J Antimicrob Chemother

,

1986

, vol.

18

(стр.

393

8

) 49,.

Эффективность препаратов, действующих на цинковые пальцы, против Giardia lamblia

,

Противомикробные препараты Chemother

,

1998

, vol.

42

(стр.

1488

92

) 50« и др.

Эффективность фенбендазола для лечения лямблиоза у телят

,

Am J Vet Res

,

1997

, vol.

58

(стр.

384

8

) 51« и др.

Эффективность фенбендазола в лечении экспериментальной инфекции Giardia у собак

,

Am J Vet Res

,

1998

, vol.

59

(стр.

61

3

) 52,,.

Giardia lamblia: Чувствительность in vitro к некоторым химиотерапевтическим агентам

,

J Commun Dis

,

1998

, vol.

30

(стр.

79

84

) 53« и др.

Неоднородность чувствительности запасов и клонов Giardia к метронидазолу и орнидазолу

,

Trans R Soc Trop Med Hyg

,

1991

, vol.

85

(стр.

67

9

) 54« и др.

Химиотерапия при лямблиозе: клинические ответы и лекарственная чувствительность in vitro человеческих изолятов в аксенической культуре

,

J Pediatr

,

1986

, vol.

108

(стр.

1005

10

) 55,,.

Лекарственная устойчивость Giardia Кишечник

,

Int J Parasitol

,

1990

, vol.

20

(стр.

489

96

) 56,,.

Ингибирование экспрессии гена пируват-ферредоксин оксидоредуктазы в Giardia lamblia вирус-опосредованным рибозимом «головка молотка»

,

Mol Microbiol

,

2000

, vol.

36

(стр.

447

56

) 57« и др.

Индукция устойчивости к метронидазолу и фуразолидону у Giardia

,

Trans R Soc Trop Med Hyg

,

1992

, vol.

86

(стр.

521

2

) 58,,.

Характеристика и очистка пирувата: ферредоксин оксидоредуктазы из Giardia duodenalis

,

Mol Biochem Parasitol

,

1996

, vol.

79

(стр.

183

93

) 59« и др.

TechLab и Alexon Иммуноферментные наборы Giardia для определения белка стенки кисты 1

,

J Clin Microbiol

,

1999

, vol.

37

(стр.

611

4

) 60,,.

Полезность иммуноферментного анализа для обнаружения антигена Giardia в кале

,

J Clin Microbiol

,

1987

, vol.

25

(стр.

1169

71

)

Заметки автора

© 2001 Американское общество инфекционных болезней

.
alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *