Заболевания костного мозга у детей симптомы: симптомы у детей, причины и виды заболевания, необходимые анализы, тактика лечения

Содержание

симптомы и проявление, сколько живут, прогноз, признаки у взрослого человека

Костный мозг — это особый орган, главной функцией которого является кроветворение — создание новых клеток крови вместо погибающих. Он располагается внутри пластинчатых и губчатых костей. У взрослых людей в костном мозге содержится самое большое количество недифференцированных (незрелых) клеток (стволовых). Под влиянием факторов внутренней среды они могут развиваться в любой росток гемопоэза (кроветворения).

Такой термин, как рак костного мозга некорректен. Однако под ним пациенты, как правило, понимают злокачественную опухоль, которая произрастает из клеток костного мозга. Это могут быть следующие заболевания:

  • Миелома — злокачественная опухоль, произрастающая из плазматических клеток (дифференцированных В-лимфоцитов).
  • Лейкозы — злокачественные новообразования кроветворной системы. Это наиболее обширная и часто выявляемая группа заболеваний данной локализации.
  • Лимфомы — злокачественные опухоли лимфатической ткани.
    Обычно лимфомы дебютируют с поражения лимфоузлов, но есть редкие случаи, когда первичные очаги обнаруживаются сразу в костном мозге. В основном же он поражается при 4 стадии лимфомы, когда опухоль покидает пределы лимфатической системы и начинает распространяться на внелимфатические органы и ткани.

Причины возникновения рака костного мозга

Чаще всего причинами развития так называемого рака костного мозга являются мутации в гемопоэтических стволовых клетках. Следует отметить, что мутации в человеческом организме возникают каждую секунду, но в норме есть много механизмов, которые исправляют ошибки, либо уничтожают поврежденные клетки. При раке эти механизмы нарушаются и злокачественно трансформированные клетки начинают активно делиться, колонизируя собою костный мозг и вытесняя здоровые клетки.

Чтобы развился рак, нужны особые обстоятельства, например, повторные мутации в уже мутировавших клетках, или нарушения иммунной защиты, которая вовремя не распознает патологию и пропускает ее.

Кто входит в группу риска

  • Лица, ближайшие кровные родственники которых страдали миеломой, лейкозом или лимфомой.
  • Больные первичными и вторичными иммунодефицитами.
  • Лица, подвергавшиеся воздействию ионизирующего излучения (проходившие лучевую терапию, ликвидаторы последствий катастрофы на ЧАЭС) или химических канцерогенов.
  • Лица, принимавшие или принимающие лекарственную противоопухолевую терапию.
  • Наличие предрасполагающих заболеваний — мононуклеоз, моноклональная гаммапатия.

Симптомы рака костного мозга

Симптомы рака костного мозга определяются видом опухоли и ее патогенезом. Например, для миеломы характерны боли в костях. Сначала они носят мигрирующий характер и усиливаются при движении. Со временем симптоматика нарастает, боль становится нестерпимой и даже может полностью обездвижить больного.

Помимо этого, развиваются следующие проявления:

  1. Из-за расплавления костной ткани в крови повышается уровень кальция, что приводит к развитию симптомов интоксикации, тошноты и рвоты, нарушения сознания вплоть до комы.
  2. Поражение почек.
  3. Синдром гипервязкости крови: кровотечения, нарушение зрения и сознания.
  4. Неврологические проявления: парезы, параличи, онемение, боль. Развиваются при поражении позвонков и сдавлении корешков спинномозговых нервов.

Симптомы лейкозов в основном связаны с вытеснением опухолевыми клетками нормальных ростков кроветворения, что приводит к развитию анемии, глубоким иммунодефицитам и кровотечениям. При развитии нейролейкемии наблюдаются менингиальные симптомы: головная боль, тошнота и рвота, ригидность затылочных мышц. На поздних стадиях наблюдается увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени.

Диагностика

Для диагностики рака костного мозга требуется комплексный подход. Первым моментом является сбор анамнеза с оценкой имеющихся жалоб и проведением физикального осмотра. Далее пациент направляется на обследование. Заподозрить миелому можно на основании рентгенограммы костей, лейкозов — по общему анализу крови.

Для подтверждения диагноза требуется морфологическое исследование опухолевого субстрата. С этой целью проводят биопсию или пункцию костного мозга. Помимо этого, проводят дополнительные тесты, направленные на уточнение молекулярно-генетического профиля рака. Это необходимо для определения тактики лечения и выбора оптимального метода химиотерапии.

Лечение

В подавляющем большинстве случаев так называемый рак костного мозга является системным заболеванием с большим объемом опухолевой массы, распространенной по всему организму. Поэтому для радикального лечения требуется системное воздействие на организм, что достигается с помощью химиотерапии, иммунотерапии и таргетной терапии.

Схема лечения будет определяться видом рака. Например, при лейкозах терапию проводят в несколько стадий:

  1. Индукция ремиссии. На этом этапе преследуется цель уничтожить как можно больше раковых клеток, поэтому используются мощные многокомпонентные схемы химиотерапии. При этом на организм оказывается токсическое действие с двух сторон — непосредственное воздействие химиотерапевтических препаратов плюс воздействие продуктов распада опухоли.
  2. Консолидация ремиссии. Индукционные препараты, какими мощными они бы не были, не могут за один курс уничтожить все раковые клетки, потому что часть из них находится в неактивном состоянии и «просыпается» по истечении какого-то времени, давая второе начало опухоли. Чтобы их уничтожить, проводится консолидационная терапия.
  3. Реиндукция ремиссии. Это повторение курса индукционной терапии с целью максимально полного уничтожения оставшихся раковых клеток.
  4. Поддерживающая терапия. Это последний этап. Его цель — уничтожение оставшихся злокачественных клеток. Для этого назначаются длительные курсы цитостатических препаратов в низких дозах.

При высокозлокачественных формах рака костного мозга (миеломы, агрессивные формы лейкозов, рецидивы заболевания) проводят мощную высокодозную химиотерапию, которая позволяет преодолеть резистентность опухоли. Однако она оказывает мощный уничтожительный эффект на костный мозг, оставляя больного фактически без кроветворения.

Чтобы преодолеть это осложнение, проводят трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, которые в последующем послужат основой для восстановления кроветворения.

Стволовые клетки могут забираться у самого пациента на этапе консолидации ремиссии, или от донора. В последнем случае новый клон лейкоцитов будет оказывать противоопухолевое действие на возможные оставшиеся раковые клетки. Таким образом, лечебный эффект будет усиливаться. Однако аллогенные трансплантации могут приводить к развитию такого грозного осложнения, как реакция трансплантат против хозяина, которая в тяжелых случаях может привести к гибели реципиента.

Аллогенные трансплантации показаны далеко не всем пациентам. Их рекомендуют делать, например, при лечении миеломы. Некоторым таким пациентам показана двойная или тандемная трансплантация, при которой проводится две пересадки стволовых клеток.

Особенности болезни у беременных и пожилых

Рак костного мозга более неблагоприятно протекает у пожилых людей. Это связано с наличием сопутствующей патологии и наличием ограничений при применении высокодозной химиотерапии, которая потенциально могла бы привести к стойкой ремиссии. Например, при миеломе пациентам старше 65 лет двойная трансплантация стволовых клеток не проводится ввиду высоких рисков летальности.

Что касается беременности, то рекомендуется использовать надежную контрацепцию минимум в течение 2-х лет после достижения ремиссии. Если заболевание было впервые диагностировано на фоне беременности, то тактика выбирается индивидуально с учетом срока гестации и вида опухоли. Пациенткам в первом триместре беременности рекомендуется прерывание и незамедлительное начало химиотерапии. При вялотекущих формах лейкоза возможна выжидательная тактика. Начиная со второго триместра беременности, есть возможность проведения химиотерапевтического лечения препаратами, не оказывающими негативного влияния на плод. За несколько недель до родов терапию приостанавливают, чтобы костный мозг успел восстановиться.

Метод родоразрешения избирается исходя из акушерской ситуации.

Если рак костного мозга диагностирован в конце третьего триместра, возможен вариант досрочного родоразрешения с последующим назначением полноценного курса химиотерапии.

Осложнения

При прогрессировании заболевания и неэффективности терапии происходит тотальное замещение костного мозга раковыми клетками. Это радикально угнетает кроветворение и приводит к тяжелым анемиям, иммунодефицитам, тромбоцитопениям с развитием кровотечений. Также для многих видов лейкозов и миеломы характерно нарастание болевого синдрома, который требует применения наркотических анальгетиков.

Рецидив

Вероятность развития рецидива зависит от вида рака. Например, большинство форм острого лейкоза хорошо поддаются терапии и дают высокую вероятность полного излечения. Хронические лейкозы склонны к медленному течению, но очень сложно поддаются излечению. Миелома также относится к неизлечимым формам рака костного мозга. Время до рецидива при применении стандартной терапии составляет около 29 месяцев, а при тандемной трансплантации — около 42 месяцев.

При развитии рецидива тактика лечения определяется в зависимости от периода безрецидивной выживаемости. Как правило, если прошло более 6-12 месяцев, можно использовать схемы химиотерапии первой линии. При меньших сроках тактику меняют и назначают препараты второй и последующих линий терапии, к которым рак еще не выработал устойчивость.

Прогноз и профилактика рака костного мозга

Прогноз при раке костного мозга определяется видом опухоли. Например, при острых лейкозах пятилетняя безрецидивная выживаемость колеблется в пределах 80%. При этом, чем больше времени прошло от начала ремиссии, тем вероятнее, что болезнь отступила полностью. Но в любой момент может развиться рецидив — возврат заболевания, который потребует повторного лечения. У некоторых больных таких рецидивов может быть несколько, при этом с каждым разом добиться ремиссии сложнее, но это не значит, что невозможно. У ряда пациентов даже после нескольких рецидивов можно добиться выздоровления.

Что касается хронических лейкозов, то они очень сложно поддаются излечению, но протекают длительное время с периодами обострения и затухания. Учитывая то, что в большинстве случаев они развиваются у людей старшего возраста, радикальное лечение может быть противопоказано ввиду наличия сопутствующей патологии. В этих случаях назначают поддерживающую терапию.

Миелома также относится к неизлечимым патологиям. Даже при успешном ответе на двойную пересадку стволовых клеток вероятность развития рецидива в ближайшие 3-4 года остается очень высокой.

Методов профилактики рака костного мозга на сегодняшний день нет. Единственное что можно рекомендовать, это защиту от воздействия канцерогенных факторов и по возможности предотвращение развития приобретенных иммунодефицитов. Пациентам, наход

Опухоли головного мозга у детей

На сегодняшний день не установлены причины возникновения опухолей головного мозга. Предполагается, что их развитие начинается в клетках, которые не смогли достичь зрелой формы ещё на ранних стадиях своего формирования. Из зрелых клеток редко возникают опухоли. В развитии опухолей отмечают эндогенные и экзогенные факторы, к которым относятся травмы, гормональные нарушения, инфекции и прочее.

Головной мозг разделяют на три части – передний, средний и задний. Передний головной мозг находиться в передней и верхней частях черепа, он разделен на 2 больших полушария, которые содержат центры контроля деятельности центральной нервной системы. Правое полушарие отвечает за работу левой стороны тела, а левое – правой. Средний мозг расположен в центре черепа около заднего мозга, отвечает за рефлекторные центры контроля, таких как ходьба, сон, голод, уровень баланса жидкости и прочие. Задний головной мозг располагается в задней части черепа, содержит продолговатый мозг и центры, контролирующие кровяное давление, дыхание, частоту сердечных сокращений.

Опухоли воздействуют на любые функцию и рефлексы. Опухоли головного мозга разделяют на доброкачественные и злокачественные. Доброкачественная опухоль имеет медленный рост и не распространяется на другие ткани. Злокачественные имеют стремительный рост и развитие, распространяются и поражают здоровые ткани мозга. Любая из них может повредить нервные ткани ЦНС, изменив любой двигательный или умственный рефлекс организма, за который отвечает головной мозг. Опухоли могу образовываться на любой части головного мозга.

У детей до 3 лет встречаются в основном такие опухоли, как астроцитомы, эпендимомы и медуллобластомы. При этом опухоли чаще развиваются из образований срединной линии мозга, а в больших полушариях мозга они занимают 2-3 смежных доли, часто кистозно перерождаясь. Очень редки менингиома и краниофарингиома.

Опухоли головного мозга в детском возрасте составляют 12-15% всех опухолей и характеризуются длительным бессимптомным периодом болезни, что позволяет им достичь определенного размера, прежде чем при слабовыраженной очаговой симптоматике появляются общие мозговые симптомы. Это обусловлено анатомофизиологическими особенностями ЦНС и черепа, способностью к растяжению черепных швов и желудочков мозга, увеличению субарахноидальных щелей и цистерн мозга.

У детей с опухолями головы наблюдаются гидроцефальные симптомы, к которым относятся увеличение окружности головы, задержка закрытия родничков, расхождение черепных швов, истончение костей свода черепа, наличие пальцевых вдавлений и смытость контуров турецкого седла на краниограммах.

Также ещё выделяют гипертензионные симптомы: рвота, оглушение, головная боль, вынужденное положение головы, оболочечные симптомы. Головная боль и рвота у маленьких детей обычно появляются в более поздние сроки заболевания. Независимо от места расположения опухоли часто отмечаются статокинетические нарушения (расстройство походки, атаксия в конечностях и др.), нередко косоглазие. Редко наблюдаются паралич, парез и эпилептические припадки.

Опухоли мозжечка относятся к субтенториальным, они встречаются в основном в детском возрасте (от 3 до 12 лет) – в 68-70% случаев.

Астроцитома у детей имеет узловую форму, не инфильтрирует мозговую ткань, а резко уплотняет, растягивает и деформирует кору, белое вещество, может врастать в полость IV желудочка и в ствол мозга, часто имеет кистозные полости.

Медуллобластома прорастает в крышу IV желудочка, заполняет его полость и может прорастать в ствол мозга, в большинстве случаев исходит из нижнего отдела, имеет инфильтрирующий рост. Клиническая картина в основном зависит от гистологической структуры опухоли. Астроцитома и ангиоретикулема имеют доброкачественное течение, медуллобластома и саркома – злокачественное.

У детей первые клинические симптомы опухоли могут провоцироваться ушибом головы, инфекционным заболеванием (грипп, острое респираторное заболевание) и проявляются повышением внутричерепного давления – приступами головной боли, на высоте которых возникает рвота. Иногда рвота может быть первым признаком заболевания. При медуллобластоме и саркоме, особенно у маленьких детей, первые симптомы могут быть в виде интоксикации, потери массы тела и аппетита, вялости, утомляемости, иногда беспокойства, раздражительности, астенизации, увеличения лимфатических узлов, изменения крови (лейкоцитоз).

Очаговые симптомы при опухоли мозжечка двусторонние, так как у детей опухоль часто локализуется в черве мозжечка. При этом наблюдаются нистагм, расстройство координации, снижение мышечного тонуса, нарушается статическая координация: больной не может стоять, сидеть, в позе Ромберга падает назад. При вовлечении в процесс нижнего отдела червя мозжечка больной отклоняется назад, при поражении верхнего – вперед. Нарушается походка: ребенок пошатывается в обе стороны, часто падает; статическая атаксия сочетается с асинергией.

При поражении полушарий мозжечка характерна скандированная, неравномерно модулированная речь, на стороне опухоли крупноразмашистый горизонтальный нистагм. Могут наблюдаться симптомы поражения V, VI, VII, VIII нервов в виде снижения корнеальных рефлексов, косоглазия, диплопии, асимметрии носогубных складок, головокружения и шума в ушах, а также атаксии в конечностях на стороне поражения (промахивание, дисметрия, гиперметрия, адиадохокинез и мышечная атония). При процессе в верхнем отделе полушария страдает в основном рука, в нижнем – нога. При ходьбе больной отклоняется в сторону пораженного полушария.

В зависимости от гистологической характеристики опухолей мозжечка меняется динамика заболевания. При доброкачественных опухолях (астроцитома) симптомы нарастают медленно, очаговые симптомы могут появляться через 1-2 года после возникновения опухоли, общемозговые симптомы – головная боль, тошнота, рвота, головокружение – в течение этого времени непостоянны, возможны ремиссии. При наличии медуллобластомы нарастание симптомов быстрое – в течение нескольких месяцев, характерны общее физическое истощение и дополнительные очаговые симптомы, указывающие на супратенториальную или спинальную локализацию.

Среди опухолей ствола мозга чаще встречаются глиомы. Первоначально вовлекается один из черепных нервов, затем развивается альтернирующий синдром (выражен параличами). По мере роста новообразования симптомы становятся двусторонними, возникают бульбарный или псевдобульбарный синдром, парез и паралич конечностей. Опухоли, растущие с наружной поверхности ствола, проявляются сначала симптомами поражения черепных нервов, затем присоединяются проводниковые нарушения. При локализации опухоли в области среднего мозга развиваются глазодвигательные расстройства: птоз, диплопия, нарушение конвергенции, аккомодации, косоглазие, в конечном счете, возникает альтернирующий синдром Вебера. Поражение крыши среднего мозга сопровождается парезом взора вверх или вниз, нистагмом, снижением слуха, атаксией; гипертензионные симптомы присоединяются позже.

При опухоли моста возникают парез взора в сторону очага, альтернирующие синдромы Мийяра-Гюблера, Фовилля, атаксия, вегетативные расстройства (нарушение серцебиения, потливость). Если опухоль располагается в зоне продолговатого мозга развиваются нарушения дыхания и сердечно-сосудистой деятельности, бульбарный и псевдобульбарный параличи, альтернирующие синдромы Джексона, Шмидта. При опухолях в зоне IV желудочка наблюдаются ликвородинамические расстройства и приступы окклюзии, характеризующиеся появлением внезапной головной боли, рвоты, иногда расстройства сознания, нарушения дыхания и сердечной деятельности (синдром Брунса). При опухолях мостомозжечкового угла (невринома VIII нерва) возникает ощущение звона в ухе, головокружение. Затем присоединяются симптомы поражения лицевого, тройничного и отводящего нервов, а также мозжечковые расстройства. Одним из частых симптомов опухоли мозжечка является вынужденное положение головы с наклоном в сторону, противоположную опухолевому поражению полушария мозжечка, реже – в ту же сторону. При приступе головной боли положение меняется, голова запрокидывается назад или приводится вперед к груди.

Синдром дислокации мозга, или дислокационный синдром, вызывается сдавлением мозга опухолью, кровоизлиянием или другим очаговым процессом с появлением вторичных симптомов поражения мозга на отдалении от патологического очага вследствие повышения внутричерепного давления. Мозг заключен в закрытом пространстве, поэтому при повышение внутричерепного давления мозговое вещество выдавливается в большое затылочное отверстие, различные щели, образованные плотными отростками твердой мозговой оболочки (большой серповидный отросток, мозжечковый намет), частично перегораживающей полость черепа на разные этажи и отделяющей части мозга друг от друга. Клинически это проявляется повышением внутричерепного давления в сочетании с симптомами сдавления, деформации мозга, что характеризуется усилением головной боли, рвотой, анизокорией, парезом взора вверх, вялой реакцией зрачков на свет, нарушением слуха, вегетососудистыми симптомами, двусторонними патологическими стопными знаками.

Невринома – доброкачественная опухоль нервной системы, развивается из черепных нервов. Наблюдается у детей среднего и старшего возраста. Невринома проявляется симптомокомплексом, для которого характерны расстройство слуха, головокружение, появление шумов, головных болей, онемение лица.

Менингиома – опухоль в твердой оболочке мозга. Как правило, это доброкачественная опухоль, растет медленно, данная опухоль не всегда подлежит удалению. Отметим, что менингиомы бывают и злокачественными, тогда они прорастают в другие части оррганизма.  Симптомы менингиомы развиваются медленно, к ним относятся следующие признаки: общемозговые – усиливающаяся головная боль, двоение в глазах, потеря зрения, тошнота и рвота, расстройство психики и памяти, эпилептические припадки, слабость в конечностях.

При установлении диагноза опухоли головного мозга проводиться хирургическое вмешательство. Одни опухоли могут быть тотально удалены (менингиома, ангиоретикулема полушарий мозжечка, астроцитома, эпендимома, папиллома, невринома, ряд аденом гипофиза), другие в связи с внутримозговым ростом можно удалить лишь частично. В этих случаях важно, где располагается опухоль – в доминантном или недоминантном полушарии головного мозга; имеет значение метод наиболее рационального удаления глиомы с сохранением зоны высокой функциональной значимости, а также внутренняя декомпрессия. При процидиве или рецидиве опухоли в ряде случаев целесообразно повторное хирургическое вмешательство. При этом необходимо учитывать гистологическую структуру опухоли, степень ее дифференциации, возраст ребенка, длительность заболевания, интервал между первичной операцией и появлением рецидива. Рентгенотерапия опухоли показана после частичного удаления быстрорастущих злокачественных опухолей и после нерадикальных операций по поводу нейроэктодермальных опухолей.

Наиболее чувствительны к рентгеновским лучам быстрорастущие, злокачественно протекающие глиомы и медуллобластомы. Умеренной чувствительностью к лучам обладают метастатические опухоли соединительнотканные и эпителиальные. Значительно менее чувствительны медленно растущие, склонные к распаду зрелые глиомы, протоплазматические и фибриллярные астроцитомы, олигодендроглиомы, а также эпендимомы и невриномы.

Роль и удельный вес химиотерапии при лечении нейроэктодермальных опухолей, в частности глиом и астроцитом, неуклонно возрастает. Это объясняется определенным успехом в изыскании и изучении противоопухолевых препаратов, механизма их действия и рационального применения, хотя говорить о существенных достижениях химиотерапии злокачественных глиом пока, к сожалению, рано. В ряде случаев эффект химиотерапии ограничивается продлением среднего срока выживания, описаны отдельные случаи выздоровления больных после сочетанной терапии – хирургической, лучевой и медикаментозной.

Весьма эффективно сочетание разных препаратов, таких как винбластин, циклофосфан, фторафур, дексаметазон, или вин-кристин, натулан, дексаметазон, или винбластин, циклофосфан, метотрексат, дексаметазон.

При этом доза циклофосфана: 200-600 мг в сутки, на курс лечения – 8-14 г. Фторафур до 2 г в сутки; 40-60 г на курс. Винбластин 20 мг в сутки с интервалом в 7 сут, до 100 мг на курс. Метотрексат 50 мг в сутки, курс лечения от 5 до 14 дней, до 400 мг. Дексаметазон 3-6 мг в сутки, длительность лечения зависит от применения других препаратов, максимально до 2 мес. Кармустин от 100 до 200 мг в/в с интервалом в 6 нед. Блеомицин 15-30 мг в/м или в/в, интервал в 2-4 дня, на курс лечения до 300 мг.

Острый лимфобластный лейкоз у детей, разновидности, перспективы лечения

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) – это разновидность рака крови. В медицине он известен также как острый лимфоидный (лимфоцитарный) лейкоз. Слово «острый» указывает на то, что болезнь может стремительно прогрессировать. При этом поражаются только лимфоциты (тип лейкоцитных клеток крови).

Как развивается острый лимфобластный лейкоз у детей

Клетки крови (лейкоциты, эритроциты, тромбоциты) производятся костным мозгом и затем разносятся по кровеносной системе.

Двумя основными типами лейкоцитов являются миелоидные и лимфоидные клетки. Они главным образом сконцентрированы в лимфатических узлах, селезенке, вилочковой железе (тимусе) и желудочно-кишечном тракте, обеспечивая наш иммунитет для борьбы с инфекциями.

В норме костный мозг продуцирует три типа лимфоцитов, борющихся с инфекциями:

  • B-лимфоциты – они формируют антитела против болезнетворных микробов;

  • T-лимфоциты – уничтожают инфицированные вирусом или инородные клетки, раковые клетки. Они также помогают вырабатывать антитела;

  • Натуральные киллеры (NK-клетки) – их задача уничтожать вирусы и раковые клетки.

При ОЛЛ костный мозг начинает вырабатывать слишком много дефектных лимфоцитов. Эти клетки, называемые бластами, несут в себе аномальный генетический материал и не могут бороться с инфекциями так же эффективно, как обычные клетки. Кроме того, бласты довольно быстро делятся и вскоре начинают вытеснять здоровые лейкоциты, эритроциты и тромбоциты из крови и костного мозга. Как результат, развивается анемия, инфекции, или даже легкое кровотечение.

Аномальные лимфоциты, характерные для острого лимфобластного лейкоза, довольно быстро разносятся кровотоком и могут затронуть жизненно-важные органы: лимфоузлы, печень, селезенку, центральную нервную систему, половые органы (яички у мужчин или яичники у женщин).

Среди взрослых ОЛЛ – редкость, а вот дети совсем другое дело. Причем он может поразить ребенка любого возраста, включая и совсем малышей 2-4 лет.

Острый лимфобластный лейкоз (Код по МКБ 10)

Designed by lifeforstock/freepik

В Международном классификаторе болезней 10-го пересмотра выделяют три разновидности ОЛЛ:

  • C91. 0 Острый лимфобластный лейкоз

  • C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

  • C93.0 Острый моноцитарный лейкоз

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выделяет несколько разновидностей этого заболевания. Основывается оно на типе лейкоцитов, которые являются источниками бластных клеток:

  • Пре-пре-B-ОЛЛ

  • Пре-B-ОЛЛ

  • B-ОЛЛ

  • T-ОЛЛ

Острый лимфобластный лейкоз у детей: причины

Онкологи выделяют несколько факторов, которые значительно повышают риск развития ОЛЛ у детей:

  1. родной брат (сестра), перенесший лейкемию;

  2. европеоидная раса;

  3. мужской пол;

  4. воздействие радиации или рентгеновских лучей до рождения;

  5. лечение химиотерапией или другими препаратами, ослабляющими иммунную систему;

  6. наличие некоторых наследственных заболеваний, таких как синдром Дауна;

  7. определенные генетические мутации в организме.

Однако наличие одного или нескольких этих факторов вовсе не означает, что ваш ребенок обязательно заработает ОЛЛ. Медицине известны и обратные случаи: многие дети с этим заболеванием вообще не имели факторов риска в анамнезе

У острого лимфобластного лейкоза есть несколько подтипов. Они зависят от трех факторов:

  • возраст ребенка;

  • из каких лимфоцитов (группы B или T) начали образовываться бластные клетки;

  • наличие генетических изменений внутри клеток.

Симптомы острого лимфобластного лейкоза у детей

  1. лихорадка;

  2. появление синяков и кровоподтеков;

  3. темно-красные пятна под кожей;

  4. узелки под мышками, на шее или в паху;

  5. трудности с дыханием;

  6. жалобы на боль в суставах;

  7. общая слабость и быстрая утомляемость;

  8. головные боли;

  9. потеря аппетита и необъяснимая потеря веса.

Наличие этих симптомов может и не означать ОЛЛ и указывать на иное заболевание. Однако в любом случае что-либо из этого перечня уже повод обратиться к врачу.

Обследование на острый лимфобластный лейкоз

Первым шагом в постановке диагноза ОЛЛ является осмотр и сбор семейного анамнеза. В первую очередь онколог проверит наличие характерных опухолей в районе шеи, проведет опрос о прошлых заболеваниях и лечении.

Однако, чтобы убедиться в наличии болезни, врачу потребуется анализ крови и костного мозга, а также, вероятно, образцы других тканей.

Наиболее распространенные методики:

  1. Подсчет количества эритроцитов и тромбоцитов в крови, а также проверка количества и типа лейкоцитов и их внешний вид.

  2. Биопсия и аспирация костного мозга – небольшой образец спинномозговой ткани и жидкости берется из бедренной кости или грудины. Затем он проверяется под микроскопом на наличие аномальных клеток.

  3. Молекулярно-цитогенетический анализ. Он необходим, чтобы отследить аномалии в генетическом материале лимфоцитов.

  4. Проточная цитометрия (иммунофенотипирование). Исследуются определенные характеристики клеток пациента. При ОЛЛ помогает определить, с чего началось появление бластов – T-лимфоцитов или B-лимфоцитов.

Помимо этих анализов могут быть и дополнительные лабораторные тесты. Онколог также может назначить другие процедуры, чтобы определить, распространился ли рак за пределы крови и костного мозга. Эти результа

Лейкоз у детей (хронический и острый): симптомы и возможные причины

Увеличение злокачественных клеток в крови, со сменой белыми клетками здоровых, характерный сбой кровообращения костного мозга, все перечисленным показателям диагностируют лейкоз у детей, либо в простонародье рак крови. Эта болезнь принадлежит к ряду онкологическим, практически неизлечимых заболеваний.

Преимущественно данное заболевания появляется у детей 2-5 лет, так что на протяжении этого времени, стоит особенно внимательно контролировать здоровье ребенка.

Острый лимфобластный лейкоз наблюдается чаще у детей 2-3 лет, а его миелоидная форма регистрируется в 1-2 года. Также лейкоз может выявляется и в старшей возрастной категории, в основном это 40-50 лет.

Очень важно обнаружить лейкоз на стартовой стадии, так как терапия применима только на нем. Перейдя уже во вторую фазу развития, вылечить недуг практически нет шансов, последует дальнейший смертельный исход.

Тождественными названиями лейкозу являются белокровие, лейкемия, и рак крови. Лекарства для излечения этой болезни пока не изобрели, так что вылечить её поможет только ранее обнаружение и немедленная терапия начальных стадий.

Как функционирует нормальное образование крови?

Кости в человеческом организме содержат костный мозг. Новорожденные имеют его концентрацию во всех костях грудничка, но уже к 15 году жизни, костный мозг концентрируется только в тазовых костях, позвоночнике, костях черепной коробки, ребрах.

Костный мозг отвечает за формирование форменных клеток, необходимых для жизнедеятельности нашего организма. 

Эти форменные элементы – эритроциты, тромбоциты и лейкоциты. Их функциональность зарождения отличается от функциональности уже зрелых клеток.

Должно пройти определенное время, до момента достижения работоспособности молодой клетки, после чего, после чего они поступают в кровь, и начинают выполнение своих непосредственных функций.

Общее описание лейкоза

Прогрессирует в случае неподконтрольном организму человека скоплению концентрации незрелых клеток прямо в костном мозге, лейкоз поражает организм.

Следовательно, костный мозг вместо того, чтобы продуцировать молодые клетки, формирует не нужные, которые и выпускает в кровь. В следствии этого диагностирую опухоли злокачественного характера.

Кровь при лейкозе

Какие клетки формируются при лейкозе?

Сформировавшаяся белая клетка не выполнят функции нужные организму, но при этом активно размножается.

Детский лейкоз имеет две формы, различающимися между собой:

  • Лимфобластный лейкоз. При развитии такого вида патологии в детском возрасте, преимущественными являются клетки недозревших лимфоцитов,
  • Миелоидный лейкоз. Развитие заболевания прогрессирует при помощи миелобластов, монобластов, эритробластов и мегакариобластов.

От чего возникает лейкоз у детей?

Факторы, влияющие на образование данного недуга четко не определены. Врачи полагаются только на теоретические данные, и практические случаи, уже случавшиеся ранее.

В связи с тем, что в детском возрасте редко влияют факторы риска, появляющиеся во взрослой жизни, то возможную причину ищут, также, в генетических заболеваниях, либо генетических мутациях.

К возможным факторам относят:

  • Влияние излучения радиации. Мутацию клеток вызывает прямое радиоактивное излучение. Больше всего страдают дети, проживающие в зонах непосредственной близости к местам излучения радиации. Также если женщина, вынашивающая ребенка, пребывала на местности с выбросами радиации, то шанс поражения лимфобластным и миелоидным лейкозом повышается в 5 и 20 раз соответственно,
  • Лучевая терапия. Под воздействием этого курса лечения, с параллельным употреблением цитостатиков, для лечения опухолей разного вида, может привести к миелоидному раку крови, в ближайшие 10 лет,
  • Солнечное излучение. Выброс экологических загрязнений и космических полетов, приводит к разрушению озонового шара Земли. В следствии чего, излучение все более вредно влияет на человека, прогрессируя в худшую сторону с каждым годом,
  • Лекарственные препараты. Существует риск развития лимфобластного лейкоза у детей, которым назначены лекарства, подавляющие иммунитет, после пересадки органов, так как организм может отторгать новые органы.
  • Вирусы. Воздействие вирусов на клетки, проявляется в изменении ДНК. Заражение вирусом костного мозга, приведет к сбою формирования клеток. Это приходит к тому, что в детском возрасте формируются опухолевые отростки,
  • Наследственные заболевания. Вероятность заболевания, обнаружена у больных: синдромом Дауна, при этой патологии шанс заболевания увеличивается в 15 раз, синдромом Клайнфельтера, анемия Франкони, нейрофиброматозе, и других болезнях,
  • Экология. Человек непосредственно влияет на экологию окружающей его среды. Все выбросы веществ в реки, моря, океаны и атмосферу, приводят к заражению окружения, продуктов питания и питьевой воды. Затем всё это попадает внутрь нашего организма с продуктами питания и водой, насыщая организм вредными веществами, которые и способствуют формированию опухолевых образований.
  • Риск при вынашивании. Вредные привычки при беременности способствуют миелоидному лейкозу у плода. Также к факторам, влияющим на плод прим вынашивании есть долгое нахождение на солнце и попадание в организм ядов (мышьяк, бензин, свинец и др.),
  • Вредные привычки. Курение родителей может прямым образом повлиять на развитие лейкоза у ребенка. Вдыхая сигаретный дым, детский организм не фильтрует его и доставляет прямо в кровь.

Исследован риск поражение у детей детей-близнецов:

  • Риск патологии для второго при поражении одного ребенка составляет 25% (в случае однояйцевых близнецов),
  • В 2-4 раза увеличен риск поражения у не однояйцевых пар.

Перечисленные причины являются причинами для формирования опухолей злокачественного характера у детей. Так как организм и иммунитет ребенка слабо защищен от воздействия негативно влияющих факторов.

Как классифицируют лейкоз?

Классификация лейкоза, подразумевает, также, его разделение по формам, стадиям и его видам.

Рак крови существует в двух видах:

  • Лимфобластный лейкоз. Преимущественно дает знать о себе у детей с первого года рождения. Из лимфобластов прогрессирует опухоль злокачественного характера. Зарождается опухоль непосредственно в костном мозге, в течении прогресса заболевания она прогрессирует на лимфоузлы, нервную систему и селезенку.
  • Миелоидный лейкоз. Такой диагноз, именуется еще нелимфобластным. В множестве случаев поражает детей женского и мужского пола в возрасте от 2-3 лет. Отличается он тем, что формирует опухолевое образование миелоидного кровяного отростка. Со времени, когда сформировалась опухоль, следует быстрое деление белых клеток, что приводит к большому их количеству. И когда они добираются до костного мозга, то замещают рост здоровых клеток.

Формы лейкоза

Среди форм выделяют следующие:

  • Острая. При такой форме в детском возрасте не развиваются клетки вообще. Происходит концентрирование зрелых клеток, а продуцирование красных клеток не происходит. Острый лейкоз в детском возрасте не дает длительной жизни больного. При диагностировании такой патологии, ребенок может жить от пары недель, до 6 месяцев. Продолжительность жизни зависит от стадии развития заболевания,
  • Хроническая форма. Отличие её от острой является в длительном замещении эритроцитов белыми клетками. При диагностике такой формы, пациент может продолжать жизнедеятельность больше 1-2 лет.

Хроническая форма никогда не станет острой, и наоборот.

Также три стадии развития лейкоза обозначены в медицине:

  • Первая стадия. Является острой фазой заболевания у детей. Поддается терапии,
  • Вторая стадия. Ремиссия полного и не полного образца,
  • Третья стадия. Исходом её в большинстве случаев является смерть.

Как проявляется основные клинические признаки?

Основными повседневными проявлениями, указывающими на возможный лейкоз, являются:

  • Жалобы ребенка на головные боли,
  • Отсутствие аппетита,
  • Сухие и кровоточащие десна,
  • Ребенок быстро устает при играх,
  • Упадок зрения и памяти,
  • Кожная сыпь,
  • Некоторых тревожат боли в костях и суставах,
  • Бледная и сухая кожа,
  • Потеря веса,
  • Температура,
  • Затрудненное дыхание,
  • Длительные боли вверху живота, спровоцированные увеличение печени и селезенки
  • и другие.

Перечисленные выше симптомы не всегда могут оказаться лейкозом, но при выявлении одного из них, немедленно обратитесь в больницу, это могу оказаться и иные, не менее серьезные заболевания.

Также симптомы сопровождаются увеличением лимфоузлов в зоне шеи, паха, ключиц и подмышек.

Отклонение следующих клинических признаков наблюдается в детском возрасте:

  • Низкие тромбоциты. Пониженная концентрация тромбоцитов в крови ребенка, обнаруживается при отправлении потенциального больного на анализ крови. Низкое количество тромбоцитов ведет к кровоточивости десен, а также частых кровоизлияний из носа. При порезах и открытых травмах, кровь будет останавливаться медленно, а количественные потери увеличатся.
  • Уменьшение лейкоцитов. Падение концентрации лейкоцитов, отвечающий за иммунитет ребенка, влечет к уязвимости ребенка к заболеваниям вирусного типа.
  • Упадок гемоглобина. В анализе крови, отмечается значительное уменьшение показателей гемоглобина. В следствии чего появляется усталость, боль в мышцах. Для ребенка до 2 лет, замечаются торможение в развитии. Сухая кожа, ломкие и выпадающие волосы также симптомы снижение гемоглобина.

Как заметить симптомы на начальных стадиях развития?

Симптомы лейкоза у детей на ранних этапах развития выражены очень слабо, так что установить диагноз на начальном этапе развития удается не часто.

Симптомы присущие обычной простуде, вполне могут скрывать под собой лейкоз, но почти никто не обращает на это внимание.

Первоначальные признаки выдают себя в виде простуды, в течении которой проступает красная сыпь по телу, также с первого дня растет в размерах печень и селезенка.

При выявлении таких симптомом, не вздумайте медлить, быстрое реагирование позволить вылечить болезнь на первом её этапе, а запущенность до последующий приведет к летальному исходу.

Какие симптомы присущи каждой из стадий?

Так как лейкоз разделяется на стадии заболевания, можно выделить следующие симптомы для каждой из них:

  • Первая стадия. Первые симптомы похожи на простуду. Плюс добавляются быстрое уставание, вялость. Иногда тревожат боли в руках и ногах,
  • Вторая стадия. К этой стадии относят более ярко выраженные симптомы. Красная кожная сыпь, абсолютная постоянная усталость и апатия к играм. Симптомы требуют немедленного обследования. Чаще всего результаты не утешительны, что требует срочной терапии,
  • Третья стадия. Лейкоз третьей стадии не поддается лечению. Волосы почти полностью выпадают, постоянные боли во всем теле, замкнутость в себе. Метастазы начинают расходиться по организму.

Для недопущения последней стадии развития лейкоза необходимо вовремя обнаружить болезнь, и применить нужную терапию.

Как диагностируют лейкоз у детей?

В медицине существует два вида диагностики лейкоза:

Диагностика по крови. При подозрении на лейкоз, врач отправит на биохимический анализ крови, так как именно он дает развернутую картину по состоянию всех органов и организма в общем.
Также забирают немного костного мозга, с помощи пункции подвздошной кости для исследования.

Пункция спинного мозга забирается с целью изучения состояния нервной системы, для обнаружения бластных клеток. Таким же образом забирается пункция лимфоузла.

Аппаратная диагностика. Более детальный анализ организма происходит с помощью специальной медицинской аппаратуры:

  • УЗИ эффективно выявляет рост размеров печени и селезенки, а также крупных лимфоузлов,
  • Генетические исследования выявляют дефект определенной хромосомы и передачу патологии по наследству,
  • Цитометрия – процесс при котором через кровь, обработанную антителами пускают лазер. С помощью него выявляют насыщенность ДНК,
  • Рентген диагностирует увеличенные лимфоузлы грудной клетки,
  • Для диагностирования опухолей кости и инфекционного воспаления применяется сканирование костной ткани.

Диагностировать такое заболевание как лейкоз может только квалифицированный врач, и только по результатам многих анализов, как аппаратных, так и анализов крови. Только после этого можно определить стадию, тяжесть и назначить эффективную терапию.

Как происходит лечение?

При обнаружении лейкоза у детей, их госпитализируют, и проводят лечение под постоянным наблюдением медперсонала.

Пациента помещают в онкологическое отделение, в отдельную палату, дабы избежать возможность бактериального заражения остальных пациентов палаты.

Целями терапии являются:

  • Уничтожение лейкозных клеток,
  • Усиление иммунитета,
  • Не дать заразить организм вирусами,
  • Нормализировать недостаточность эритроцитов и тромбоцитов.

Основными вариантами лечения являются:

  • Химиотерапия. Является основным методом лечения лейкоза, направляется на уничтожение клона. И состоит из нескольких этапов лечения: достижение ремиссии, укрепление ремиссии, терапия, профилактика,
  • Иммунотерапия. Данный вид терапии является дополнительным в химиотерапии, и состоит из: вакцины от ОСПЫ, вакцины БЦЖ и вводе лейкозных клеток,
  • Лучевая терапия. Назначается при показаниях для облучения головы,
  • Пересадка костного мозга. Производится от донора, после применения большой дозы химиотерапии.

Процедура пересадки костного мозга

Лечение каждого ребенка составляется отдельно для каждого, высоко квалифицированным врачом, и проходи исключительно под наблюдением медработников. Терапия определяется стадией болезни, количеством белых клеток, факторами риска рецидива.

Больший риск рецидива влечет за собой больший курс лечения. Преимущественно курс терапии, без пересадки костного мозга продолжается около 2 лет.

Этапы лечения лейкоза

В мире медицины существуют протоколы лечения, которые состоят из программы терапии. Лечение обычное отличается от лечения по протоколу, тем что прогноз выживаемости при протокольном лечении выше, и проверен годами.

Протоколы делятся на несколько этапов:

  • Предварительный этап. Состоит из приготовления пациента к основному курсу лечения. На данном этапе применяется маленький курс химиотерапии для постепенного уменьшения количества лейкозных клеток. Контролируются нарушения фильтрации почек,
  • Индуктивный. Курс длительностью от 5 до 8 недель, состоящий из терапии несколькими лекарственными препаратами, с целью ремиссии,
  • Период консолидации с интенсивной терапией. Достигнутая на предыдущем этапе ремиссия закрепляется. Не дает распространятся болезни в спинномозговой канал. Иногда применяют облучение,
  • Повторная индукция. Комбинированные курсы сильного действия с перерывами, с основной целью уничтожить оставшиеся белые клетки. Продолжается от нескольких недель до нескольких месяцев,
  • Поддержание. Терапия малой дозировки, для поддержания стабильного состояния. Разрешено ходить в садик и школу.

Какие прогнозы дают врачи?

При лечении лейкоза острого типа квалифицированный врач берет в учет фактор, от которых зависит прогнозирование дальнейшего состояния больного.

В таблице ниже приведены факторы риска обратного возникновения (рецидива) лейкоза (Табл.1):

Табл.1

Влияющие факторы Низкая степень риска Высокая степень риска
Половая принадлежность У девочек У мальчиков
Возрастная категория От 1 года до 9 лет Меньше года, либо больше 10 лет
Расовая принадлежность Белокожие Выходцы из Латинской Америки, африканцы
Лейкоцитоз Умеренный Больше 50.000 мм3
Рост размеров печени и селезенки Отсутствует Присутствует
Хромосомы в лейкозных клетках Показатели высокие, присутствуют дополнительные Маленькое количество
Время достижения ремиссии Происходит в первые две недели терапии Более продолжительное и лечение насыщеннее
Синдром Дауна Дети лечатся с большей скоростью

Средним показателем между низким и высоким факторами является стандартный.

Делая прогноз на возможное выздоровление при лимфобластной форме лейкоза у детей, цифры следующие:

  • Низкая степень риска – 85-95%,
  • Стандартная степень риска – 65-85%,
  • Высокая степень риска – 60-65%,

Показателем выживаемости больных лейкозом, за пять лет составляет 85%.

Ребенок, болеющий миелоидным лейкозом, имеет шансы:

  • С применением стандартной терапии выздоравливают 40-55 % пациентов,
  • В случае пересадки костного мозга от близких родственников – 55-60%.

Выживаемость за пять лет при таком лейкозе – 45%.

Заключение

Медицина пока не нашла определенного лекарства против лейкоза, излечить его может только обнаружение на ранних стадиях и комплексная химиотерапия. В связи с тем, что первые его признаки напоминают обычную простуду, то и реакция на обращение в больницу родителей бывает запоздалой, уже на более запущенных этапах.

Внимательно следите за показателями здоровья Вашего ребенка, а также явными симптомами. И при обнаружении одного из них немедленно обращайтесь в медицинские учреждения.

Выявление любой болезни, в том числе и лейкоза, на начальных её этапах дает, при правильной терапии, возможность скорого выздоровления, и сокращения денежных затрат на средства терапии.

А что самое главное – поможет сохранить жизнь Вашему ребенку, ведь лейкоз последней стадии неизлечим.  Не занимайтесь самолечением и будьте бдительны!

Загрузка…

Серповидноклеточная болезнь у детей

  1. CareNotes
  2. Серповидноклеточная болезнь у детей

Этот материал нельзя использовать в коммерческих целях, в больницах или медицинских учреждениях. Несоблюдение может повлечь судебный иск.

ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ:

Что такое серповидно-клеточная анемия (ВСС)?

SCD приводит к тому, что красные кровяные клетки (RBC) вашего ребенка приобретают серповидную (серповидную) форму. Форма серпа вызвана аномальным гемоглобином в эритроцитах.Гемоглобин доставляет кислород ко всем тканям в организме вашего ребенка. Серповидные эритроциты могут застревать внутри кровеносных сосудов. Это может остановить или замедлить кровоток и предотвратить попадание кислорода в ткани. Когда это происходит, это называется серповидно-клеточным кризисом. SCD также приводит к тому, что эритроциты распадаются и умирают быстрее, чем здоровые эритроциты. Это вызывает низкий уровень эритроцитов (анемию).

Что вызывает ВСС?

Ваш ребенок родился с ВСС. SCD передается от родителей к ребенку. Вашему ребенку даны два аномальных гена гемоглобина, по одному от каждого родителя.

Каковы признаки и симптомы ВСС?

Следующие симптомы могут появляться и исчезать во время серповидно-клеточного криза:

  • Боль в любом месте тела
  • Опухшие руки и пальцы
  • Чувство сильной усталости
  • Головокружение или слабость
  • Плохое вскармливание младенцев или детей раннего возраста
  • Желтая кожа или глаза
  • Бледная кожа
  • Одышка

Как диагностировать и лечить ВСС?

Анализ крови может проверить форму и количество эритроцитов вашего ребенка.Вашему ребенку может потребоваться постоянное обследование на предмет состояний, которые могут развиться из-за ВСС. Вашему ребенку может понадобиться любое из следующего:

  • Лекарства могут быть назначены для уменьшения боли или уменьшения серповидности эритроцитов вашего ребенка. Вашему ребенку также могут потребоваться лекарства для предотвращения бактериальной инфекции.
  • Переливание крови увеличивает количество здоровых эритроцитов в крови вашего ребенка. Вашему ребенку может потребоваться переливание крови более одного раза.
  • Операция может быть сделана для удаления селезенки или желчного пузыря вашего ребенка.Операция может потребоваться, если эритроциты часто застревают в селезенке вашего ребенка или у него есть желчные камни.
  • Пересадка стволовых клеток , также называемая трансплантацией костного мозга, помогает организму вашего ребенка вырабатывать новые здоровые клетки крови.

Что я могу сделать, чтобы ухаживать за своим ребенком и справляться с болью моего ребенка?

  • Следите за вашим ребенком на предмет признаков боли. Обратите внимание на покраснение или припухлость на руках или ногах вашего ребенка. Если он или она слишком молод, чтобы говорить, посмотрите на его лицо и поищите другие признаки боли.Если ваш ребенок достаточно взрослый, чтобы говорить, спросите его или ее, где он или она чувствует боль и насколько она сильна. Попросите ребенка использовать шкалу боли, чтобы показать вам, сколько боли он или она чувствует.

  • Приложите тепло к болезненным участкам. Тепло может помочь уменьшить боль вашего ребенка. Используйте грелку или поместите ребенка в теплую ванну. Делайте это по 20-30 минут каждые 2 часа в течение всего дня, как указано.
  • Слегка помассируйте болезненные участки. Это может помочь уменьшить боль и помочь вашему ребенку расслабиться.
  • Помогите ребенку сбалансировать отдых и упражнения. Попросите ребенка отдохнуть во время серповидно-клеточного кризиса. Со временем он или она может увеличивать активность. Активность может помочь уменьшить боль. Узнайте у лечащего врача вашего ребенка, какие занятия безопасны для вашего ребенка. Ему или ей может потребоваться избегать занятий, повышающих риск получения травм, например футбола. Вашему ребенку следует делать перерывы во время занятий и пить много воды.
  • Пощупайте селезенку вашего ребенка, если у него или нее есть боль, пожелтение кожи или глаз или вздутие живота. Лечащий врач вашего ребенка покажет вам, как чувствовать селезенку вашего ребенка. Селезенка станет больше, если в ней застрянут эритроциты. Это называется кризом секвестрации селезенки. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если селезенка вашего ребенка больше обычного.
  • Поговорите с воспитателями, учителями и другими людьми в школе, где учится ваш ребенок. Сообщите им, что у вашего ребенка ВСС. Объясните им признаки и симптомы криза и острого грудного синдрома.Научите их, что делать, если они заметят какие-либо признаки или симптомы этих проблем.

Что я могу сделать, чтобы предотвратить серповидно-клеточный криз у моего ребенка?

Кризис серповидно-клеточной анемии может быть вызван болезнью, перепадами температуры, стрессом, обезвоживанием или пребыванием на большой высоте. Чтобы предотвратить серповидно-клеточный криз у вашего ребенка, сделайте следующее:

  • Давайте ребенку жидкости, как указано. Обезвоживание может увеличить у вашего ребенка риск серповидно-клеточного криза. Спросите, сколько жидкости ему или ей следует пить каждый день и какие жидкости лучше всего подходят для него.
  • Помогите ребенку избежать резких перепадов температуры. Не позволяйте ребенку быстро переходить из теплого места в холодное. Пусть ваш ребенок будет медленно входить в бассейн, а не прыгать в него. Одевайте ребенка в легкую одежду летом и теплую одежду зимой.
  • Спросите, какие прививки нужны вашему ребенку. Вакцинация может помочь предотвратить вирусную инфекцию, которая может привести к серповидно-клеточному кризису. Ежегодно водите ребенка на прививку от гриппа в соответствии с указаниями.Ему также может потребоваться вакцинация от пневмонии каждые 5 лет.
  • Часто мойте руки и руку ребенка. Частое мытье рук может помочь предотвратить болезнь и риск критических ситуаций для вашего ребенка. Попросите ребенка вымыть руки перед едой и после посещения туалета. Мойте руки, прежде чем готовить ребенку еду.
  • Обсудите с ребенком вредное поведение. Скажите ребенку, чтобы он не курил и держался подальше от курящих.Скажите ему или ей не употреблять алкоголь. Курение сигарет или употребление алкоголя увеличивает риск развития серповидноклеточного кризиса у вашего ребенка.
  • Помогите ребенку справиться со стрессом. Лечащий врач вашего ребенка может порекомендовать методы релаксации и упражнения на глубокое дыхание, чтобы уменьшить стресс вашего ребенка. Медработник может порекомендовать вашему ребенку поговорить с кем-нибудь о его или ее стрессе или тревоге, например, со школьным психологом.
  • Не позволяйте вашему ребенку путешествовать на негерметичном самолете или подниматься на большую высоту. Эти среды с низким содержанием кислорода могут вызвать криз серповидноклеточной анемии.

Каковы риски SCD?

SCD увеличивает риск для вашего ребенка:

  • Инфекция
  • Проблемы с дыханием
  • Повреждение таких органов, как сердце, печень, почки, костный мозг или селезенка
  • Инсульт, сердечный приступ или сгустки крови в легких или конечностях
  • Проблемы с глазами
  • Проблемы с суставами
  • Открытые язвы на ногах
  • Депрессия
  • Задержка роста или позднее половое созревание

Позвоните в службу 911 по любому из следующих вопросов:

  • Ваш ребенок говорит, что не может видеть одним или обоими глазами.
  • Ваш ребенок сбит с толку, у него проблемы с речью, слабость или онемение в руке, ноге или лице.
  • У вашего ребенка припадок.
  • Ваш ребенок теряет сознание или его невозможно разбудить.

Когда мне следует немедленно обратиться за помощью?

  • У вашего ребенка головокружение, одышка и боли в груди.
  • Ваш ребенок кашляет кровью.
  • Сердце вашего ребенка бьется быстрее, чем обычно.
  • У вашего ребенка температура 100.4 ° F (38 ° C) или выше.
  • У вашего ребенка боли в животе, вздутие живота или сильная рвота.
  • Селезенка вашего ребенка кажется больше, чем обычно.
  • У вашего ребенка сильная головная боль.
  • Рука или нога вашего ребенка болезненные, красные и больше, чем обычно.
  • Боль вашего ребенка не уменьшается после того, как вы дадите ему или ей обезболивающее.
  • Пенис вашего ребенка мужского пола болезненный или остается эрегированным более 1 часа.
  • Глаза или кожа вашего ребенка желтые.
  • Ваш ребенок простудился или грипп.
  • Вы видите кровь в моче вашего ребенка.
  • Ваш ребенок мочится меньше обычного или совсем не мочится.
  • Ваш ребенок менее активен или более сонлив, чем обычно.
  • Ваш ребенок говорит вам, что он или она хочет причинить себе вред.

Когда мне следует связаться с лечащим врачом моего ребенка?

  • У вашего ребенка на коже открытая рана, которая не заживает.
  • У вашего ребенка запор или диарея.
  • У вашего ребенка изменилось зрение.
  • У вашего ребенка появились новые или еще более сильные опухоли над суставами.
  • Ваш ребенок обеспокоен или подавлен.
  • У вас есть вопросы или опасения по поводу состояния вашего ребенка или ухода за ним.

Соглашение об уходе

Вы имеете право помогать планировать уход за своим ребенком. Узнайте о состоянии здоровья вашего ребенка и о том, как его можно лечить. Обсудите варианты лечения с поставщиками медицинских услуг вашего ребенка, чтобы решить, какое лечение вы хотите для своего ребенка.Вышеуказанная информация носит исключительно учебный характер. Он не предназначен для использования в качестве медицинского совета по поводу индивидуальных состояний или лечения. Поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом перед тем, как следовать любому лечебному режиму, чтобы узнать, безопасно ли оно для вас и эффективно.

© Copyright IBM Corporation 2020 Информация предназначена только для использования Конечным пользователем, ее нельзя продавать, распространять или иным образом использовать в коммерческих целях. Все иллюстрации и изображения, включенные в CareNotes®, являются собственностью A.D.A.M., Inc., защищенной авторским правом.или IBM Watson Health

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Узнайте больше о серповидно-клеточной анемии у детей

Сопутствующие препараты
IBM Watson Micromedex

Остеомиелит — причины, симптомы, лечение, диагностика

Факты

Остеомиелит — это воспаление костного мозга и окружающей кости, вызванное инфекцией. Когда кость инфицирована, костный мозг (мягкая часть внутри кости) раздувается и давит на кровеносные сосуды кости. Костные клетки не могут получить достаточно крови, и части кости могут погибнуть. Инфекция может распространиться на окружающие мышцы и другие мягкие ткани, вызывая скопление гноя в этой области. Это называется абсцессом .

Причины

Инфекция костей обычно вызывается бактериями, но иногда причиной могут быть другие организмы, например грибок. Наиболее частой бактериальной причиной остеомиелита является Staphylococcus aureus . Другие бактериальные причины включают Streptococcus группы A и группы B, H. influenzae , колиформные бактерии и Pseudomonas aeruginosa , все из которых могут быть связаны с давними открытыми язвами кожи, проникающими глубоко в кость, или с травматическими повреждениями. травма, проникающая до кости. Кости обычно хорошо защищены и нелегко заражаются.

Костная инфекция может возникнуть, если:

  • травма кости или кость сломана и выступает из кожи
  • прилегающая инфекция окружающих мягких тканей, которая распространяется на кость под ней
  • попадает в кости через кровоток
  • плохое кровообращение (как при диабете)

Инфекция может распространяться на кость разными способами.Он может попасть во время операции на кости или через сломанную кость, которая выступает через кожу. Он также может распространяться из инфицированного искусственного сустава, такого как коленный сустав, в окружающую кость. Любой зараженный предмет, который протыкает кость, например кусок металла в результате автомобильной аварии, может вызвать инфекцию.

Инфекция мягких тканей, таких как мышцы или органы, может развиться в области, которая была травмирована или имеет плохое кровообращение. Как только появляется инфекция, она может распространиться на близлежащую кость.

У детей могут развиться инфекции костей рук и ног из-за инфекции, переносимой из другой части тела через кровь. У взрослых, как правило, развиваются инфекции костей позвоночника ( позвонков ) из-за этого пути.

Если вы перенесли ортопедическую операцию, например, протезирование тазобедренного сустава или коленного сустава, когда кусок металла был прикреплен к кости, может развиться инфекция. Инфекция может возникнуть сразу после операции, если бактерии с поверхности кожи попали на искусственное бедро или колено.Инфекция может возникнуть спустя годы, если бактерии попадут в кровоток и попадут в искусственное бедро или колено.

Люди, принимающие запрещенные наркотики путем инъекций, и люди, находящиеся на диализе почек, подвергаются более высокому риску развития остеомиелита из-за более высокого риска инфекций кровотока в этих группах.

Бактерии, вызывающие туберкулез, также могут инфицировать кости при редком заболевании, называемом болезнью Потта.

Симптомы и осложнения

Когда у ребенка возникает инфекция костей, которая распространилась из кровотока, симптомы включают жар и небольшую боль в инфицированной кости. Также может быть трудно переместить пораженный участок, так как конечность часто будет опухшей и болезненной.

У взрослых симптомы обычно развиваются медленно, и спинные позвонки обычно инфицированы. Симптомы включают болезненность, отек, покраснение и боль, которые часто невозможно уменьшить с помощью обезболивающих, грелок или отдыха. В отличие от детей, у взрослых с остеомиелитом обычно нет температуры.

Если остеомиелит развился в результате инфекции из окружающих мягких тканей или проник через трещину в кости, это вызовет болезненность и опухоль в области над костью.Гной будет скапливаться в этой области и образовывать абсцесс на коже или близлежащих мягких тканях. Опять же, эти типы инфекций не вызывают лихорадки. Анализы крови также часто в норме.

Если у человека инфицирован искусственный сустав, это вызовет постоянную боль. Если костная инфекция не лечится должным образом, она может стать хронической.

Также будет наблюдаться боль и повторяющиеся инфекции в мягких тканях, таких как мышцы и кожа, окружающие инфицированную кость. Гной может также стекать из кости в кожу и выходить из нее через канал, который он создает, называемый синусом .

Иногда остеомиелит (например, когда он возникает в голени) может сохраняться, но не проявляться очевидным образом в течение очень долгого времени, даже десятилетий. Люди знают о шраме на этой области и иногда видят гной, но он может снова закрываться, и они игнорируют его.

Как сделать диагностику

Врач может заподозрить остеомиелит на основании симптомов и физического осмотра. Обычный рентгеновский снимок может ничего не показать до трех недель после появления первых симптомов.Однако сканирование костей, называемое радионуклеидным сканированием , часто позволяет обнаружить инфекцию костей на ранних стадиях. При этой процедуре мелкие частицы радиоактивного материала вводятся в вену и циркулируют в крови по всему телу. Затем делается снимок или сканирование радиоактивных участков. Если есть какие-либо ненормальные области, они будут отображаться на сканировании. Врач также может заказать компьютерную томографию, (КТ) или магнитно-резонансную томографию, (МРТ). Эти сканирования создают трехмерное изображение тела, но они не всегда могут отличить инфекцию костей от других типов состояний костей.

Взятие пробы крови, гноя, суставной жидкости или самой кости — лучший способ диагностировать остеомиелит. Если у вас есть инфекция костей позвоночника, ваш врач проверит наличие признаков инфекции, взяв образец жидкости из спинных позвонков с помощью иглы во время теста или во время операции на кости.

Лечение и профилактика

Лечение остеомиелита зависит от того, как инфекция распространилась на кость и насколько глубоко она проникла. Если инфекция костей произошла через кровь и является недавней инфекцией, лечение пероральными антибиотиками в высоких дозах обычно помогает. Вам будут прописаны пероральные антибиотики против Staphylococcus aureus (например, клоксациллин * или клиндамицин), если ваш врач не выявил другой тип бактерий, ответственных за инфекцию.

Поскольку бактерии становятся все более устойчивыми к обычно используемым антибиотикам, ваш врач может взять образец инфекции для создания культуры (позволяя бактериям из инфекции расти в лаборатории).Это важно при выборе наиболее подходящего антибиотика.

Если есть подозрение, что причиной остеомиелита является грибковая инфекция, могут быть назначены противогрибковые препараты.

Если остеомиелит очень тяжелый, вам может потребоваться сначала внутривенное введение антибиотиков, а затем перейти на пероральные антибиотики в таблетках, когда инфекция будет под контролем. Люди обычно принимают их в течение 4-6 недель, за исключением рецидивирующих инфекций или инфекций спинных позвонков, которые требуют лечения в течение 6-8 недель.

При серьезных инфекциях скопившийся гной может потребоваться хирургическим путем. Если инфекция распространилась из окружающих мягких тканей, мертвая ткань и кость удаляются хирургическим путем, а пространство заполняется здоровой костью, мышцами или кожей путем трансплантации до введения антибиотиков.

Если искусственный сустав инфицирован, его необходимо удалить хирургическим путем и заменить. Антибиотики обычно назначают до и после операции. В редких случаях инфекция может быть неизлечима, и инфицированная конечность может нуждаться в ампутации или сращивании сустава во время операции.

Иногда язвы стопы (инфекции, вызванные плохим кровообращением) из-за диабета могут распространяться на кости стоп. Эти инфекции часто трудно вылечить одними антибиотиками, и иногда инфицированная кость должна быть удалена хирургическим путем. Это одна из причин, по которой люди с диабетом должны научиться заботиться о своих ногах и соблюдать диету и план лечения, чтобы уровень сахара в крови оставался в пределах нормы. Язвы и остеомиелит могут не зажить, если диабет не контролируется, что может привести к ампутации.


* Все лекарства имеют как общие (генерические), так и фирменные наименования. Торговая марка — это то, что конкретный производитель называет продуктом (например, Tylenol®). Обычное название — это медицинское название лекарства (например, ацетаминофен). У лекарства может быть много торговых марок, но только одно общее название. В этой статье перечислены лекарства по их общим названиям. Информацию о конкретном лекарстве можно найти в нашей базе данных о лекарствах. Для получения дополнительной информации о торговых марках поговорите со своим врачом или фармацевтом.

Авторские права на все материалы принадлежат MediResource Inc. 1996–2020 гг. Условия использования. Содержимое данного документа предназначено только для информационных целей. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья. Источник: www.medbroadcast.com/condition/getcondition/Osteomyelitis

ИДИОПАТИЧЕСКИЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ

Презентация на тему: «ИДИОПАТИЧЕСКИЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ» — стенограмма презентации:

1 ИДИОПАТИЧЕСКИЙ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ
Dr.Хала Ваннус, детский нефролог, детская больница медицинского факультета Дамасского университета.

2 Введение Определение NS Этиологии NS Патология NS
Патофизиология NS Клинические проявления NS Осложнения NS Лабораторные данные Диагностика Лечение

3 Определение Нефротический синдром (NS) является результатом повышенной проницаемости базальной мембраны Glomeulrar (GBM) для белков плазмы.Это клинико-лабораторный синдром, характеризующийся массивной протеинурией, которая приводит к гипопротеинемии (гипоальбуминемии), гиперлипидемии и точечному отеку.

4 Нефротические критерии: * Массивная протеинурия:
Качественная протеинурия: стойкая 3+ или 4+ анализ мочи на белок, Или соотношение белка в моче (мг) / креатинина (мг) в точечной пробе> 2 количественная протеинурия: 24-часовой сбор мочи для белка: ≥40 мг / м2 / час или ≥ 50 мг / кг / 24 часа * Гипоальбуминемия: сывороточный альбумин: <2.5 г / дл. * Гиперлипидемия: холестерин сыворотки:> 5,7 ммоль / л (> 200 мг / дл) * Отек: точечный отек разной степени, часто массивный генерализованный отек

5 Этиология NS (Классификация):
A- Идиопатический NS (INS): большинство INS определяется комбинацией нефротического синдрома и неспецифических гистологических аномалий почек. Причина до сих пор неясна.В последние 10 лет появляется все больше доказательств того, что INS может быть результатом первичного нарушения функции Т-клеток. На долю ребенка приходится 90% НП. в основном обсуждается. B-Вторичный NS: NS возник в результате системных заболеваний, таких как анафилактоидная пурпура, системная красная волчанка, инфекция HBV. C-Врожденный NS: редко. Первые 3 месяца или первый год жизни, только лечение трансплантации почки.


6 Вторичный NS. Первичная гломерулярная болезнь: мембранная нефропатия (MN), мембранопролиферативный гломерулонефрит (MPGN), болезнь Бергера, гломерулонефрит Крезента.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *