Синдром марфана известные люди: Знаменитые люди с синдромом Марфана: российские, зарубежные, диагноз

Содержание

Знаменитые люди с синдромом Марфана: российские, зарубежные, диагноз

Синдром Марфана – редкая генетическая болезнь, которая плохо поддается лечению, характеризуется аномалиями соединительной ткани и проявляется в нарушениях зрения, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и других симптомах.

Среди внешних проявлений у больных синдромом Марфана, который также называют «синдромом гениев», отмечаются непропорционально длинные руки, кисти и стопы, а также пальцы рук и ног. В материале 24СМИ – российские и зарубежные знаменитые люди с синдромом Марфана.

1. Никколо Паганини

Знаменитый композитор и скрипач стал жертвой генетической болезни. Длинные необыкновенно подвижные и гибкие пальцы позволили музыканту добиться успеха в выбранной профессии.

Внешность Никколо Паганини, по описаниям современников, выглядела странной и пугающей: чрезмерная худоба и бледность, высокий рост, неправильная осанка, деформированная грудная клетка, ноги неодинаковой длины и непропорциональность. К тому же гениальный музыкант на своих концертах и выступлениях поражал публику необычной манерой исполнения, лихорадочностью движений, которые сделали Паганини легендой.

2. Ганс Христиан Андерсен

Известный во всем мире детский писатель Ганс Христиан Андерсен, судя по описаниям современников, тоже страдал синдромом Марфана. Внешность Андерсена выглядела на редкость нескладной, странной и даже пугающей: высокий рост, худощавость, угловатость, непропорционально длинные руки и ноги. Размер обуви писателя также был огромен, даже для его роста. При этом у Андерсена был заметно выступающий вперед нос римской формы, высокий лоб и необычайно тонкие губы.

3. Авраам Линкольн

Знаменитые люди с синдромом Марфана встречаются и в мире политики.

Самый известный государственный деятель, у которого диагностировали эту болезнь, – Авраам Линкольн, 16-й президент США. Рост политика составлял 193 см, а телосложение было типичным для генетического заболевания – у Линкольна наблюдалась худощавость и нескладность, длинные ступни и кисти рук, гибкие пальцы и узкая грудная клетка.

4. Корней Чуковский

Исследователи считают, что известный русский детский писатель Корней Иванович Чуковский также страдал генетической болезнью. Современники описывали его как человека с длинными руками и ногами, а также большим носом.

Портрет Чуковского мог легко стать прототипом милиционера дяди Степы из стихотворения Сергея Михалкова. К тому же Корней Иванович отличался высокой работоспособностью, которую объясняют повышенным содержанием гормона адреналина в крови, вызванным синдромом Марфана.

5. Майкл Фелпс

В мире спорта также существуют знаменитые люди с синдромом Марфана. Американский пловец Майкл Фред Фелпс родился в 1985 году и за свою спортивную карьеру стал 23-кратным олимпийским чемпионом, рекордсменом и обладателем 28 олимпийских наград.

Сам пловец отрицает указанный диагноз, однако о наличии болезни говорят симптомы, заметные невооруженным глазом. Голеностопный сустав спортсмена наделен удивительной эластичностью: Майкл умеет выгибать ступню сильнее, чем балерины. Известно также, что спортсмен носит 47-й размер обуви, что превышает среднестатистические показатели для людей его роста, а размах его рук составляет 203 см, при этом рост Майкла – 193 см.

6.

Юлий Цезарь

Некоторые исследователи сходятся во мнении, что в подборку «Знаменитые люди с синдромом Марфана» следует включить и великого древнеримского полководца Юлия Цезаря. На наличие заболевания указывают изображения и описания его личности, где отмечается выраженная худоба, бледность кожи, высокий рост и длинные пальцы рук. Кроме того, предполагается, что Цезарь страдал головными болями, эпилепсией и болезнями сердца.

7. Шарль де Голль

Знаменитый французский военный и государственный деятель Шарль де Голль также страдал редкой болезнью. Политик отличался высоким ростом, который, однако, не был заметен в сидячем положении, что говорит о непропорциональности тела. Также де Голль отличался узкими плечами, длинными конечностями и узким вытянутым лицом.

Эти внешние признаки политик унаследовал от отца, и некоторые исследователи осмелились сделать предположение, что знаменитый француз страдал синдромом Марфана. К тому же Шарль де Голль при такой нескладной конституции вел активную военную жизнь и обладал незаурядным интеллектом и удивительной проницательностью.

Известные люди с синдромом Марфана — RATE1

Гениальные люди довольно часто имеют серьезные проблемы со здоровьем, причем не только психическим. Одним из редких заболеваний является синдром Марфана, также известный как арахнодактилия. Это генетическая болезнь, при которой поражается соединительная ткань человека с вовлечением в процесс мышечной системы.

У больных синдромом Марфана возникают проблемы с мышцами. У них невысокое худощавое тело с длинными конечностями, а также очень подвижные пальцы рук.

В статье представлен список известных людей с синдромом Марфана, которые смогли преодолеть множество препятствий на пути достижения своих целей.

Фло Хайман

Известная американская волейболистка Фло Хайман была серебряным призером Олимпийских игр. В детстве Хайман отличалась от других высоким ростом, из-за чего ее в школе называли «гигантом». Однако семья и близкие друзья убедили девушку обратить свой рост в преимущество.

Фло серьезно увлеклась волейболом и в 1977 году ее команда заняла пятое место на Чемпионате мира. В 1986 году спорстменка скончалась во время игры в Японии от расслоения аорты. Затем было обнаружено, что Фло Хайман страдала недиагностированным синдромом Марфана.

Юлий Цезарь

Гай Юлий Цезарь был древнеримским политическим деятелем и выдающимся полководцем, превратившим Римскую республику в Римскую империю. Кроме того, он находил время для занятий поэзией и драматургией, благодаря чему прослыл великим оратором и прозаиком.

Однако мало кому известно, что Цезарь страдал синдромом Марфана. Если обратить внимание на изображения полководца, то можно заметить, что он был высоким и худым с длинными пальцами рук.

Болезнь не помешала ему стать величайшим диктатором и получить пожизненный титул императора.

Брэдфорд Кокс

Брэдфорд Кокс – известный композитор, актер, певец, гитарист и член рок-группы «Deerhunter». Созданная им группа выпустила 7 студийных альбомов.

Кокс не пишет тексты заранее и использует метод «потока сознания» для создания музыки. Его дебютный фильм был выпущен в 2013 году под названием «Dallas Buyers Club» и получил широкое признание во всем мире.

Брэдфорд Кокс страдал синдромом Марфана, а первые симптомы заболевания были обнаружены в возрасте 10 лет. Несмотря на трудное детство, он упорно трудился, чтобы достичь своей мечты и стать известным музыкантом. Из-за болезни у Кокса было очень мало друзей, поэтому именно музыка стала его единственным убежищем.

Джон Тавенер

Английский композитор Джон Тавенер известен ораторией «TheWhale», основанной на библейской легенде об Ионе. В 1990 году, в возрасте 46 лет, ему диагностировали синдром Марфана.

Джонатан Ларсон

Известный американский драматург и композитор Джонатан Ларсон – один из самых известных людей с синдромом Марфана на планете. Ларсон умер неожиданно утром 25 января 1996 года от рассечения аорты.

Сообщается, что он жаловался на одышку и сильные боли в груди в течение многих дней, но врачи не смогли обнаружить признаки сердечного приступа и диагностировали грипп.

Винсент Скиавелли

Американский актер и писатель запомнился по фильмам «Пролетая над гнездом кукушки» и «Призрак». Винсент имел довольно необычную внешность и телосложение. Причиной этому был врожденный синдром Марфана (чрезмерно длинные конечности и пальцы).

Актер являлся почетным председателем Национального фонда Марфана, организации, которая помогала тем, кто пострадал от этой болезни.

Трой Сиван

Трой Сиван – популярный австрийский актер, певец и YouTuber (с более чем 4 миллионами подписчиков). Форма болезни у него менее выражена, чем у других. Поэтому синдром Марфана практически не мешает актеру в повседневной жизни.

Усама бен Ладен

Усама бен Ладен – лидер исламистской террористической организации «Аль-Каида» – страдал синдромом Марфана. Его рост превышал 6,2 фута, а вес составлял около 72 килограмм. Также бен Ладен имел непропорционально длинные конечности и пальцы рук.

Авраам Линкольн

Шестнадцатый президент США Авраам Линкольн является одним из самых известных исторических деятелей Америки. Его помнят за попытки положить конец рабству и объединить нацию.

Считается, что Линкольн страдал синдромом Марфана. Это видно по его телосложению и многочисленным проблемам со здоровьем. На всех фотографиях у президента удлиненные конечности и тонкие длинные пальцы.

Линкольн занимал пост президента с марта 1861 года по апрель 1865 года. Проделанная им работа – отличный пример преданности стране и ее жителям. Болезнь не помешала ему стать выдающимся государственным деятелем.

Майкл Фелпс

Первым в списке знаменитых людей с синдромом Марфана находится Майкл Фелпс, самый известный олимпиец всех времен, выигравший 22 медали. Онявляется обладателем семи действующих мировых рекордов и за свою карьеру установил 37 мировых рекордов на «длинной воде». На сегодня, М. Фелпс – самый титулованный спортсмен в истории современных Олимпийских игр.

Несмотря на то, что Фелпс отрицает свой диагноз, его внешний вид и повышенная подвижность коленных суставов указывают на синдром Марфана. Здоровье олимпийца тщательно контролируется врачами.

Все эти известные люди, страдающие синдромом Марфана, должны вдохновлять нас на победы и достижение поставленных целей. Ведь ничто не может остановить того, кто преисполнен решимости достичь желаемого.

Синдром Марфана у известных людей | Биология. Реферат, доклад, сообщение, краткое содержание, лекция, шпаргалка, конспект, ГДЗ, тест

Раздел:

Наследственность

Синдром Марфана — цена чрезвычайного успеха Никколо Пага­нини, чьи длинные пальцы и невероятная лихорадочность при выпол­нении музыкальных произведений стали легендой. Вплоть до XX в. ходили слухи, что в молодости Паганини обратился к помощи хирур­га, который сделал ему операцию, чтобы повысить гибкость рук.

Синдромом Марфана страдал Авраам Линкольн, который, начав свою карьеру лесорубом, благодаря ошеломляющему трудолюбию стал президентом США. Линкольн имел высокий рост — 193 см, чрезвычайно длинные ступни и кисти рук, гибкие пальцы, узкую грудную клетку, нескладную фигуру — типичное телосложение при синдроме Марфана.

Эту болезнь имел ещё один чрезвычайно талантливый человек — великий детский писатель Ганс Христи­ан Андерсен. Сегодня премия имени Андерсена — своеобразная «Нобелевская премия» детским писателям. Известно, что свои про­изведения Андерсен переписывал по 10 раз. Необыкновенное тру­долюбие, потрясающая чуткость и возбудимость нервной системы, впечатлительность и эмоциональность — результат действия адре­налина — сделали сына сапожника известным многим поколени­ям читателей всего мира. Внешность Андерсена современники описывали так: «Он был высокий, худощавый и крайне своеобразный по осанке и движениям. Руки и ноги его были несоразмерно длинные и тонкие, кисти рук широкие и плоские, а ступни ног таких огромных размеров, что ему, вероятно, никогда не приходилось беспокоиться, что кто-нибудь подменит его калоши. Нос его был так называемой римской формы, но тоже несоразмерно большой и как-то особенно выдавался вперёд». Материал с сайта http://worldofschool.ru

Выдающиеся личности с синдромом Марфана: а — Г. X. Ан­дерсен; б — А. Лин­кольн; в — Н. Пагани­ни
На этой странице материал по темам:
  • Физические упражнения для людей с синдромом марфана

  • Генетика человека реферат

  • Скачать урок семинар по теме «генетика в 21 веке»

  • Ганс христиан синдром марфана

  • Сообщение о н.паганини кратко по

Синдром Марфана.

Известные люди, лечение, патогенез, диагностика

Болезнь или синдром Марфана представляет собой патологию соединительных тканей, которая относится к заболеваниям наследственного типа. Причиной возникновения таких изменений становится мутация генов, из-за которой части тела человека могут начать сильно удлиняться. От этой болезни страдают некоторые известные люди, но в целом патология встречается крайне редко.

Что это за болезнь?

Впервые об этом синдроме заговорил американский офтальмолог Э. Вильямсон. В 1875 г. он обратил внимание на брата и сестру, которые отличались слишком высокой подвижностью суставов и высоким ростом.

Через несколько лет педиатр А. Марфан начал публиковать свои первые работы, описывающие наблюдения за 5-летней пациенткой, которая страдала от прогрессирующего изменения скелета. Ее конечности были слишком длинными для ее возраста. Также Марфан ввел понятие «паучьи пальцы». Это еще один из симптомов данного синдрома.

Если говорить о классическом проявлении патологии, то она выражается в чрезмерно большом росте и вытянутых конечностях. Кроме этого, большинство пациентов страдают от недостаточного количества жировой клетчатки. Из-за этого люди становятся очень худыми, внешне они могут походить на ходячий скелет.

Сам скелет удлиняется за счет изменения трубчатых костей. Суставы становятся гипермобильными. Дополнительно у пациентов наблюдаются проблемы со зрением, у некоторых развивается частичная или полная слепота.

В медицинской среде есть даже такое понятие, как триада Марфана. Речь идет о 3-х основных признаках патологии – изменении скелета, ухудшении зрения и проблемах с сердечно-сосудистой системой. Это 3 неотъемлемых признака патологии.

Известные люди с синдромом Марфана

Синдром Марфана (известные люди с таким заболеванием не сдавались и добивались огромного успеха) долгое время не воспринимался, как серьезная патология. Было мнение, что это просто физиологическая аномалия, которая оказывает только визуальное влияние.

Однако со временем стало очевидно, что в зависимости от стадии поражения, подобное состояние значительно ухудшает качество жизни пациентов. Также люди, страдающие от этой патологии, обычно не доживали до старости, а порой и до 20 лет.

Если не осуществлять лечения, то продолжительность жизни пациента не составит более 30-40 лет. Однако при современных методах лечения появилась возможность продлевать срок жизни пациентов с подобным диагнозом. Тем не менее, полностью излечиться от данной патологии невозможно.

Известные личности, которые страдали от синдрома Марфана, добились успехов в жизни в разных областях.

Известные люди c cиндромом Марфана
Известная личность

Особенности проявления синдрома

Никколо Паганини Известный музыкант и скрипач умер еще до того, когда появилось понятие синдрома Марфана. Однако согласно сохранившимся записям и дневникам его лечащего врача, у Паганини были деформированы пальцы. Он отличался сильной худобой и высоким ростом. Конечности были развиты непропорционально его телу. Также великий музыкант страдал от мышечной слабости.
Ганс Кристиан Андерсен Все, кто знал писателя, отмечали его угловатую форму лица. Кроме этого, сохранились данные, что у Андерсена был высокий рост и в довольно раннем возрасте появились серьезные проблемы со зрением.
Авраам Линкольн Явных признаков синдрома у президента Америки не наблюдалось. Однако он постоянно жаловался на боли ревматического характера и, так называемую, разболтанность суставов. Он был довольно высоким и худощавым человеком. Те, кто знал президента, отмечают, что он отличался отличной физической выносливостью.
Корней Чуковский Главным признаком наличия у писателя синдрома Марфана являлся его непропорциональный нос. Можно отметить удлиненные конечности и другие признаки патологии. Тем не менее, знаменитый писатель не только прославился своими произведениями, но и стал доктором филологии.

Это не полный список личностей, у которых отмечались признаки синдрома. От данной патологии страдал Фло Хайман, который стал призером Олимпийских игр по волейболу. Распространенной данная патология была в музыкальной сфере.

От синдрома страдал композитор Джон Таверн, музыкант Джоуи Рамон, композитор Сергей Рахманинов. У всех этих личностей наблюдались схожие симптомы. Многие знаменитые писатели, композиторы, ученый, художники довольно рано скончались, что также позволяет предположить у них наличие данной патологии.

Причины и механизм развития заболевания

Как говорилось в самом начале статьи, синдром Марфана является наследственной патологией. Медикам удалось установить, что речь идет о мутации конкретного гена, который называется фибрилин-1 (FBN1), расположенный в 15 хромосоме.

Стоит отметить, что данная патология является полиморфной, то есть она протекает не у всех пациентов одинаково. Например, у одних больных нет ярко выраженной клинической картины. У других, наоборот, первые признаки синдрома становятся заметными еще в первые годы жизни.

Синдром Марфана официально признан аутосомно-доминантной патологией. Это означает, что если у одного из родителей есть дефектный ген, то с большой вероятностью и ребенок будет страдать от измененной скорости роста белка. Это негативно сказывается не только на внешнем виде, но и на функциональности других органов и систем.

Фибрилин-1 оказывает влияние на эластичные волокна, меняется целостность тканей соединительного типа. Волокна такого типа присутствуют практически в каждом органе человеческого тела, но больше всего их находится в аорте, зрительных органах, а также связках.

Это объясняет то, что именно данные части тела чаще всего и поражаются в процессе развития синдрома. По мере развития синдрома поражается сердце, сосуды, легкие.

Формы

В некоторых ситуациях синдром проявляется в легкой форме. Иногда заболевание прогрессирует очень быстро, поражая сердечно-сосудистую систему и другие органы. В этом случае врачи диагностирую среднюю тяжесть заболевания.

Патология классифицируется исходя из клинической формы в зависимости от того, какие именно органы и системы поражаются:

  • Стертая форма. В этом случае поражение диагностируют в 1-2 системах. Отклонения от нормы минимальны.
  • Выраженная форма. Данный тип патологии диагностируется в том случае, если в одной из систем наблюдаются очень серьезные изменения. Либо незначительные поражения могут быть в 3 разных областях организма.
  • Тяжелая. В этом случае явные изменения наблюдаются в 3 и более системах.

Считается, что патология развивается со стабильной скоростью, если изменения в работе систем развиваются без явных прогрессов на протяжении 1 года.

Клиническая картина

Синдром Марфана (известные люди могли не подозревать наличие патологии) может проявляться самым разным образом. Однако чаще всего первые признаки заболевания проявляются уже после рождения. Постепенно они начинают развиваться и в сознательном возрасте ребенку диагностируют синдром Марфана.

Скелет

Врачи выделяют несколько признаков развития синдрома:

  • Длина тела новорожденного составляет более 53 см. При этом рост взрослого мужчины может превышать 190 см, а женщины – 180 см.
  • Руки и ноги по отношению к туловищу намного длиннее. При этом пальцы на верхних конечностях приобретают форму паучьих лапок, именно поэтому такие пальцы часто называют паукообразными.
  • Мышечная система развивается очень слабо. Одновременно с этим диагностируется низкий уровень подкожной клетчатки.
  • Изменения затрагивают лицо пациента. Небо приобретает более высокую форму, больше напоминает арку. Пациенты часто страдают от нарушенного прикуса. Нос непропорционально большой.
  • Позвоночник искривлен. У пациентов часто диагностируются вывихи шейных отделов.
  • Грудная клетка впалая или, наоборот, слишком сильно выпирает дугой.

У пациентов с синдромом Марфана часто диагностируется плоскостопие. Чем больше дефектов, тем более серьезные проблемы у пациента. Чаще всего от данного синдрома поражается именно костная система.

Сердце и сосуды

Со временем развиваются патологии сердечно-сосудистой системы.

К ним относятся:

  • Стеноз магистральных сосудов, расположенных в аорте, а также легочной артерии. Стенки сосудов теряют эластичность. Может быть диагностировано прогрессирующее расширение восходящей части аорты. Изменения могут затронуть и клапанное кольцо.
  • Появление отверстий в сердечных перегородках.
  • Аортальная недостаточность. При этом диагностируется расширение так называемого восходящего сегмента.
  • Поражение створки митрального клапана. Одновременно с этим диагностируется разрыв сухожилий.

Пациенты могут страдать от тахикардии, фибрилляции, инфекционного эндокардита.

Дефекты перегородок между желудочками могут быть диагностированы у ребенка еще до его рождения. Именно повреждение сердечно-сосудистой системы становится первым признаком развивающегося синдрома Марфана. В самых сложных ситуациях патология начинает развиваться очень стремительно, из-за чего ребенок после своего рождения может не дожить до 1 года.

На фоне проблем с сердечной системой люди часто жалуются на постоянную усталость, изменения ритма сердцебиения. Пациенты жалуются на боли в груди. Часто бывает так, что симптоматика практически незаметна. Однако она может усугубиться, например, на фоне беременности.

Во время родов может произойти расслоение аорты, что повлечет за собой смертельный исход. Поэтому при вынашивании ребенка рекомендуется каждые 1,5-2 месяца посещать акушера-гинеколога и проводить исследование с использованием ультразвука.

Глаза

Более чем у 80% всех пациентов диагностируются проблемы со зрительными органами. Как правило, патологические изменения затрагивают хрусталик глаза. Чаще всего диагностируется его подвывих. Для диагностики этого состояния офтальмолог используется специальную щелевую лампу.

В довольно юном возрасте у пациентов появляются признаки астигматизмы, близорукости. У детей может быть диагностирована глаукома, которая обычно появляется у людей только в преклонном возрасте.

Как правило, проблемы со зрением диагностируются у пациентов в первые 5 лет жизни. Постепенно ситуация усугубляется и наступает потеря зрения.

Дополнительно при синдроме Марфана диагностируют следующие проблемы офтальмологического типа:

  • Увеличение и изменение формы роговицы. Она становится более плоской, что сильно отличается от нормы.
  • Радужная оболочка приобретает недоразвитую форму.
  • Развивается косоглазие.
  • Происходит деформация сосудов сетчатки.

Патологии, затрагивающие зрение, возникают на фоне того, что соединительные ткани ослабевают.

Прочие органы

На фоне синдрома Марфана может развиться спонтанный пневмоторакс. При подобном состоянии в плевральной области меняется давление. На фоне этого пациент начинает постоянно жаловаться на боли в груди. Дополнительно пациенты отмечают отдышку, бледность кожных покровов.

Дети жалуются на то, что они не могут осуществлять глубокие вдохи. Если не начать терапевтические мероприятия, то подобные состояния будут только усугубляться и могут привести к смертельному исходу. Таким образом, синдром Марфана способен поражать дыхательную систему.

На фоне данной патологии развиваются заболевания нервной системы. Это объясняется тем, что при развитии этого синдрома происходит поражение твердой оболочки спинного мозга. Диагностируется эктазия (растяжение).

На фоне подобных изменения появляется множество дополнительных симптомов. Например, пациенты отмечают сильные головные боли, дискомфорт в ногах и руках, их начинает постоянно ломить.

Изменения на уровне ЦНС не всегда заметны при первичных рентгенологических осмотрах. Если болезнь еще не начала активно развиваться, то подобная диагностика не даст никаких результатов. Поэтому, чтобы диагностировать подобные проявления, требуется провести более эффективные обследования (МРТ или КТ).

Если развиваются нарушения, которые затрагивают твердую оболочку мозга, то диагностируется также выпячивание спинно-мозгового канала, а точнее его содержимого. Это приводит к сильным болям в конечностях. Пациенты жалуются на их онемение. Поражения могут затрагивать мочевой пузырь, почки, связки. У пациентов диагностируют бедренные или паховые грыжи.

На умственном развитии синдром Марфана не сказывается. Пациенты не только не проявляют никаких проблем с мышлением, но и вовсе нередко демонстрируют уровень IQ выше среднего. Это связано с тем, что адреналин начинает синтезироваться в больших объемах. Это также приводит к тому, что люди с синдромом Марфана становятся более раздражительными.

Диагностика заболевания

Есть несколько критериев, на основании которых врач может заподозрить у пациента наличие данной патологии. Например, врач обязательно назначит дополнительные исследования, если он видит явные физиологические признаки синдрома. Например, если у пациента ярко выраженная деформация грудной клетки, удлиненные конечности, двусторонний вывих хрусталика.

Для диагностики используется ряд инструментальных методов:

Метод исследования

Особенности проявления синдрома Марфана

ЭКГ У пациента с данным синдромом будет явно выраженная аритмия, а также будет отмечаться гипертрофия сердечной мышцы.
ЭхоКГ Диагноз может быть подтвержден на основании расширения аорты. При синдроме Марфана наблюдаются нарушения строения клапанов, могут быть повреждены хорды. Одним из признаков патологии является увеличение левого желудочка.
Рентген При возникновении патологии наблюдается увеличение аорты в ее восходящей части.
КТ или МРТ Исследования позволяют подтвердить или опровергнуть отклонения в строении сосудов. При помощи КТ или МРТ можно установить наличие повреждений в сердечных клапанах или стенках.
Аортография Применяется при необходимости установить наличие аневризмы.

Врач выполняет ряд тестов. Например, специалист может попросить пациента согнуть кисть и сжать руку в кулак так, чтобы большой палец оказался внутри него. Если при этом большой палец выглядывает за пределы руки, то это является признаком паучьего пальца.

Также врач оценивает состояние других пальцев. Например, при синдроме Марфана длина среднего будет более 10 см. Врач рассчитывает соотношение длины кисти руки (измеряется в см) и самого тела (измеряется в м). Если соотношение превышает 11%, то это также говорит об отхождении от нормы.

Еще один тест заключается в том, что врач пробует обхватить запястье пациента большим пальцем и мизинцем. Если у человека нет синдрома Марфана, то обхватить руку не получится. Однако при наличии патологии не составит никакого труда выполнить эту манипуляцию.

Врач может назначить дополнительные исследования. Например, может потребоваться биомикроскопия тканей глазных яблок. Также требуется визит к травматологу, который сможет определить наличие повреждений в суставах и позвоночнике.

Лечение синдрома Марфана

Синдром Марфана (известные люди сотни лет назад не имели возможности облегчить свое состояние) не лечится, но есть возможность облегчить состояние пациента. Есть возможность затормозить процесс развития патологии. Однако все зависит от степени поражения. Применяется профилактическая медикаментозная терапия при помощи бета-блокаторов, витаминов и антиоксидантов.

В большинстве своем лечение направлено на вторичные поражения, которые были вызваны синдромом Марфана. Например, врач может прописать медикаменты, укрепляющие сердечно-сосудистую систему.

Если от данного синдрома страдает беременная женщина, то роды проводятся с выполнением кесарева сечения. При резком ухудшении здоровья женщины может быть показано прерывание беременности. В противном случае есть большой риск летального исхода как для самой пациентки, так и для плода.

Для того, чтобы нормализовать зрение, врач может назначить операцию. Для этого при помощи классических инструментов или лазера производится замена хрусталика глаза. Вместо него устанавливается искусственный аналог.

При серьезных деформациях скелета может быть назначено эндопротезирование, пластика грудины (торакопластика) и мероприятия по стабилизации поясничных и шейных отделов (обычно для этого используют металлические пластины). Также может потребоваться процедура по удалению гланд и аденоидов.

Данная процедура выполняется еще в детском возрасте. В противном случае ребенок будет более подвержен сезонным заболеваниям, простудам, аллергиям.

Для облегчения болевого синдрома и дискомфорта врачи могут назначить миорелаксанты или препараты болеутоляющего типа. Также состояние облегчается путем проведения массажа и физиотерапии.

Лечебная физкультура и режим

Синдром Марфана (известные люди несмотря на такой диагноз продолжали заниматься любимым делом) может приводить к сильному дискомфорту. Чтобы облегчить состояние, рекомендуется заниматься лечебной физкультурой. Особенно это важно в совсем юном возрасте. Тогда опорно-двигательный аппарат будет развиваться максимально правильно.

Для того, чтобы добиться наилучшего результата, рекомендуется посещать с ребенком санатории, оздоровительные комплексы, лечебные курорты. Главная задача лечебной физкультуры заключается в лечении суставов, устранении заболеваний сердечно-сосудистого аппарата.

Если начать проводить подобные процедуры как можно раньше, то результаты будут более благоприятными. Согласно статистике, у 80% детей наблюдаются заметные улучшения состояния после курса лечебной физкультуры. Комплекс упражнений должен разработать врач.

Для каждого отдельного пациента подбирается отдельная гимнастика. Важно учитывать нагрузки, которые допустимы для пациента. Упражнения должны быть направлены на увеличение мышечной массы. Благодаря этому диаметр аорты стабилизируется и налаживается работа сердца, а также дыхательной системы.

После комплекса таких мероприятий дети с синдромом Марфана демонстрируют серьезные улучшения моторики. Также занятия положительно сказываются на их состоянии, настроении. Улучшается успеваемость в школе.

При подобных мероприятиях очень важно придерживаться правильного режима:

  • Физические нагрузки не должны быть повышенными. Для пациента должна быть разработана упрощенная программа занятий. Лучше всего, если пациент будет посещать специальную реабилитационную группу.
  • Наряду с лечебной физкультурой, нельзя посещать дополнительные спортивные секции. Нужно исключить тяжелую физическую работу. В противном случае на организм будут оказываться повышенные нагрузки.
  • Не стоит работать на вредном производстве или контактировать с веществами, которые могут ухудшить здоровье. В домашних условиях нужно избегать химических чистящих и иных средств, красок, лаков. Не стоит выполнять работы при повышенном температурном режиме. Следует избегать нервных перенапряжений.
  • Нужно сменить место жительства, если климат слишком жаркий. Также нельзя находиться в местах с повышенными показателями радиационного фона.

Прогноз

Прогнозы довольно неоднозначны, так как все зависит от выносливости организма пациента, скорости развития патологии и многих других факторов.

Если есть серьезные нарушения в работе сердца и других важных систем, то длительность жизни даже при условии методов современной медицины может составить до 50 лет. Однако нужно учитывать, что по мере взросления пациента повышается риск внезапной смерти.

За всю историю синдром Марфана поразил многих известных людей. Но если учитывать, каких успехов они смогли добиться даже при наличии такого отклонения, можно с уверенностью сказать, что с данной патологией можно жить. Если учесть методы современной медицины, то сегодня качество жизни пациентов с данным диагнозом намного лучше.

Видео о болезни Марфана

Малышева про синдром Марфана:

Синдром Морфана или Счастливая генетическая ошибка гениев


Формирование соединительных тканей человека, к которым относятся мышцы, сухожилия, кости, кровеносные и лимфатические каналы, хрящи и так далее, происходит по программам, заложенными в нас генами. Красота тела или его дефекты наследуются нами в развитии именно этих тканей в основном от родителей, от бабушек (дедушек), прабабушек (прадедушек). Именно им обязаны рахиты, горбуны, карлики и лилипуты своим уродством.

Болезни эти относятся к «семейству» под названием НАСЛЕДСТВЕННАЯ КОЛЛАГЕНОПАТИЯ. Достаточно унаследовать крошечный дефектик в формуле коллагена, из которого формируются соединительные ткани, как человек появляется на свет с физическими изъянами, с умственной недостаточностью, длинными, короткими или пластичными ногами и так далее… Существуют сотни болезней и перечислять их все я не намерена (да и не знаю их ). На одной из этих болезней хотела бы остановиться. На болезни, называемой СИНДРОМ МОРФАНА. Привожу ниже статью, в которой описывается эта боллезнь и некоторые больные ею:
 

Синдром Марфана. Секреты Андерсена, Паганини и Чуковского

Дефекты некоторых генов, влияющих на образование и развитие соединительной ткани у человека, нередко приводят к непропорциональному гигантизму. Болезнь эта была описана в 1896 г. французским педиатром А.Марфаном. При наиболее ярком проявлении этой доминантной особенности на свет появляются люди с очень длинными руками и ногами и относительно коротким туловищем. Их вытянутые пальцы напоминают лапы огромного паука. Отсюда образное название этой диспропорции – арахнодактилия (от греч. dactyl – палец и Arachna – женщина, по легенде, превращенная Афиной в паука). Люди с подобными дефектами необычайно худы, их грудная клетка бывает деформирована, хрусталик глаза смещен.

Такая аномалия носит название синдрома Марфана и считается полулетальной, поскольку связана с пороками сердца. Синдром вызван наследственным пороком развития соединительной ткани и характеризуется также поражением опорно-двигательного аппарата, глаз и внутренних органов. Первопричины таких пороков недостаточно изучены.

Нередко люди с арахнодактилией умирают от аневризмы аорты – самый крупный сосуд, выходящий из правого желудочка сердца, не выдерживает давления выбрасываемой в него крови. Люди, у которых этот синдром проявляется не со всей жестокостью, доживают до зрелых лет. По счастью синдром Марфана встречается достаточно редко. Специалисты оценивают вероятность его появления как 1/50000.

Единственная компенсация, которую люди с синдромом Марфана получают от судьбы за свой порок, – повышенное содержание адреналина в крови. Как известно, этот гормон вырабатывается надпочечниками и выбрасывается в кровяное русло в момент опасности. В результате многие параметры человеческого организма (сердцебиение, давление крови) приводятся, так сказать, в боевую готовность. Таким образом, люди с синдромом Марфана всю жизнь находятся в возбужденном состоянии: адреналин постоянно подстегивает нервную систему и делает их невероятными трудоголиками.

Синдромом Марфана страдали несколько всемирно известных личностей, отличавшихся необычайной работоспособностью. Таков был лесоруб Авраам Линкольн, который благодаря постоянному самообразованию, выдающимся способностям и, главное, потрясающему трудолюбию стал президентом США. Он обладал высоким ростом – 193 см, огромными стопами и кистями рук, маленькой грудной клеткой и длинными гибкими пальцами – типичное телосложение при синдроме Марфана.

Очень похож на Линкольна по физическому складу был сын полунищего сапожника, ставший позже великим писателем XIX в., Ганс Христиан Андерсен. Его необычайное трудолюбие проявилась еще в школе. Свои литературные произведения он переписывал до десяти раз, добиваясь в конечном счете виртуозной точности и одновременно легкости стиля.

Андерсен, Ханс Кристиан

Современники так описывали его внешность: «Он был высок, худощав и крайне своеобразен по осанке и движениям. Руки и ноги его были несоразмерно длинны и тонки, кисти рук широки и плоски, а ступни ног таких огромных размеров, что ему, вероятно, никогда не приходилось беспокоиться, что кто-нибудь подменит его калоши. Нос его был так называемой римской формы, но тоже несоразмерно велик и как-то особенно выдавался вперед».
Нервное напряжение, в котором, по-видимому, постоянно находился этот талантливый человек, порождало у него множество страхов. Он боялся заболеть холерой, пострадать от пожара, попасть в аварию, потерять важные документы, принять не ту дозу лекарства. ..

История знает случай, когда длинные, тонкие пальцы человека с синдромом Марфана вместе с впечатляющей работоспособностью помогли их обладателю сделать фантастическую карьеру. Речь идет о знаменитом скрипаче Никколо Паганини. Гете и Бальзак так описывают его внешность в своих воспоминаниях: мертвенно-бледное, как будто вылепленное из воска лицо, глубоко запавшие глаза, худоба, угловатые движения и, самое главное, тонкие сверхгибкие пальцы, какой-то невероятной длины, как будто вдвое длиннее, чем у обычных людей. Эта чисто морфологическая особенность позволяла ему творить со скрипкой настоящие чудеса.

Паганини, Никколо

В толпе, слушавшей импровизации Паганини на римских улицах, одни говорили, что он в сговоре с дьяволом, другие – что его искусство является музыкой небес, в которой звучат ангельские голоса. Он играл так, что слушателям казалось, будто где-то спрятана вторая скрипка, играющая одновременно с первой. Многие вплоть до XX в. верили слухам, что в молодости Никколо прибег к помощи хирурга, который сделал ему операцию, чтобы повысить гибкость рук. Теперь-то мы знаем, что, скорее всего, своим данными он был обязан редкому генетическому отклонению.
Впервые на связь мастерства Паганини с синдромом Марфана указал американский врач Майрон Шенфельд в статье, опубликованной в «Журнале Американской медицинской ассоциации». Он указал, что описание внешности Паганини – бледная кожа, глубоко посаженные глаза, худое тело, неловкие движения, «паучьи» пальцы – абсолютно точно совпадает с описанием облика людей с синдромом Марфана. Как известно, в конце своей жизни великий музыкант почти лишился голоса. Это лишнее свидетельство в пользу того, что у Паганини был синдром Марфана, поскольку нередким осложнением этой болезни является сильная хрипота или даже потеря голоса, вызванная параличом верхнего гортанного нерва.

Сохранился дневник врача, который лечил Паганини. Сделанные в нем записи подтверждают классические симптомы синдрома Марфана: астеническое сложение, явно выраженный сколиоз, «птичье» выражение лица, узкий череп, выступающий или срезанный подбородок, глаза с синими склерами, разболтанность суставов, диспропорции в величине туловища и конечностей, кисти и стопы длинные с тонкими «паукообразными» пальцами. Не удивительно, что не только игра Паганини, но и сама его необычная внешность производили впечатление на его современников, рождая подчас самые немыслимые легенды о музыканте.

Надо заметить, что сам по себе синдром Марфана не располагает к музыкальной одаренности. За исключением Паганини, среди больных с этим синдромом не было выдающихся музыкантов. Что же касается Паганини, то болезнь лишь придала ему большие технические возможности, а великим музыкантом, с огромным творческим наследием, включающим, кроме произведений для скрипки с другими инструментами и оркестром также более 200 пьес для гитары, он стал благодаря своему великому таланту и трудолюбию, тоже косвенно связанному с синдромом Марфана.

Наверняка вы припомните еще двоих знаменитых длинных, нескладных и талантливых «носачей». Это Шарль де Голль и Корней Иванович Чуковский. Деятельный характер будущего президента Франции настолько ярко проявлялся еще в молодости, что многие из его сослуживцев по армии до Второй мировой войны уже тогда прочили его в генералиссимусы. Голова де Голля всегда возвышалась над морем касок и беретов марширующих солдат. Вместе с тем, сидя за столом, он казался вполне обычным человеком. Секрет крылся в его непропорциональном сложении, столь характерном для синдрома Марфана.

Политический и общественный деятель Шарль де Голль — служил примером трудолюбия и мудрости…
 

Чуковский, Корней Иванович

Выше всех в толпе был и любимый детьми автор «Мухи-цокотухи», «Мойдодыра» и «Тараканища». Его длиннорукость, длинноногость, большеносость и общую нескладность фигуры многократно обыгрывали в шаржах. «Я всю жизнь работаю. Как вол! Как трактор!» – писал о себе Корней Иванович. И это действительно было так, хотя его титаническая работоспособность для многих читателей детских стихов писателя, не знакомых с его многочисленными специальными литературоведческими статьями и переводами, оставалась скрытой. Как и Ганс Христиан Андерсен, Чуковский многократно переделывал каждую свою строчку. «Никогда я не наблюдал, чтобы кому-нибудь другому с таким трудом давалась сама техника писания», – замечал он про себя.
Из наших современников синдромом Марфана, возможно, страдал биолог Г.В. Никольский. Ко времени окончания Московского университета он имел уже пять печатных трудов. За 30 последующих лет работы число его печатных публикаций превысило 300, причем среди них было около десяти книг. Такой потрясающей работоспособностью может похвастаться далеко не каждый даже очень способный ученый!

Можно ли после этого утверждать, что любые обусловленные генами нарушения в развития являются безусловно вредными?


С. Ю. Афонькин

Врожденные заболевания костной и мышечной систем органов и тканей человека.



Синдром марфана – довольно редкое генетическое заболевание, его распространенность составляет 1 человек на 5000. Многочисленные исследования показывают, что это заболевание вызывает мутирование гена белка фибриллина в пятнадцатой хромосоме. Статистика показывает, что в 75% случаях сидром передается от больных родителей детям. В 25% случаях дети с этим синдромом рождаются у абсолютно здоровых родителей. Причины синдрома марфана на сегодня до конца так и не выяснены, генетические мутации возникают в яйцеклетке или сперматозоиде в момент зачатия спонтанно. Дети с синдромом Марфана в вероятности 50% случаях передадут данное заболевание своим детям.

Известные люди с синдромом Марфана | 2019 Вестник

Автор: Рерайтер. Категория: Жизнь.

Синдром марфана, которые влияют на вашу соединительной ткани-это генетическое заболевание. Вашему соединительной ткани состоит из волокон, которые обеспечивают поддержку ваших органов и других структур организма. Ущерб может быть тяжелой или легкой. Синдром марфана поражает сердце, кровеносные сосуды, глаза и скелетону. Люди, которые имеют этот синдром, как правило, тонкий и высокий с непропорционально длинные ноги, руки, пальцы и кисти рук. Состояние становится опасным для жизни при поражении сосудов или сердца. Довольно интересно, что синдром Марфана не останавливает людей от достижения высоких достижений в обществе, и вы будете удивлены, когда вы посмотрите на наш список известных людей с синдромом Марфана.

 

10 + известные люди с синдромом Марфана

Синдром марфана является состоянием, которое влияет на 1 в каждых 5000 человек. Это касается как мужчин, так и женщин всех этнических групп. Вы никогда не можете себе представить, что некоторые известные люди вообще могут жить с этой проблемой.

1. Исайя Остин (1993)

Национальность: Американец

Он был выдающимся баскетболистом из США, которые показали огромную стойкость и добились невозможного. Он родился в 1993 году и был расценен как первый раунд перспективы в НБА, пока он не был диагностирован синдром Марфана в 2014 году.

2. Майкл Фелпс (1985)

Национальность: Американец

Майкл Фелпс родился в 1985 году и стал жертвой синдрома Марфана. С В общей сложности 22 медали, он по праву называют самым титулованным Олимпийцем всех времен. Фелпс никогда не был фанатом плавания и так боялась его, что он плавал вокруг своего инструктора. Это был полный сдвиг, когда ему удалось представлять Америку в плавание на Олимпийских играх, когда ему было всего 15 лет.

3. Брэдфорд Кокс (1982)

Национальность: Американец

Если вы слышали звук «Атлас» или «охотника на оленей», скорее всего, вы уже знали о Брэдфорд Кокс. Родился в 1982 году, он был диагностирован с синдромом Марфана, но все-таки удалось стать одним из лучших американских музыкантов всех времен. Он является гитарист и вокалист Инди-рок-группа, «охотника на оленей».

 
5. Арик Эйнштейн (1939-2013)

Национальность: Палестинец

Из песен и петь, актерскому и сценарному мастерству, он был лучшим во всем, хотя он страдал от синдрома Марфана. Родился в 1939 году, он начал как спортсмена и захотел быть военным инструктором по фитнесу, но в итоге стать художником.

6. Сергей Рахманинов (1873-1943)

Национальность: Русский

Майкл Фелпс, безусловно, имя, чтобы помнить, когда вы говорите о известные люди с синдромом Марфана, который сделал великое имя в музыке, но Сергей Рахманинов еще один большой имя с синдромом Марфана, кто был великим дирижером, композитором и пианистом. Родился в 1873 г., он был также одним из последних представителей романтизма в России.

7. Авраам Линкольн (1809-1865)

Национальность: Американец

Он до сих пор является одним из самых почитаемых личностей в истории мира, и, безусловно, среди самых известных людей с синдромом Марфана. Родился в 1809 году, он стал 16- й президент США и оставил невероятное влияние над этой страной. Он был убит в 1865 году.

8. Никколо Паганини (1782-1840)

Национальность: Итальянец

Никколо Паганини, человек с синдромом Марфана, заворожила зрителей своими невероятными выступлениями и считался одним из лучших музыкантов своего времени. Он внес большой вклад в формирование современной скрипичной техники, что очень вдохновило то, что он играл в свое время. Он сыграл пирог жел концерт в Генуе церкви, когда ему было всего 8 лет. Он умер в 1840 году из-за внутреннего кровоизлияния.

9. Юлий Цезарь (100 до н. э.–15 марта 44 до н. э.)

Национальность: Римлянин

Юлий Цезарь римский государственный деятель, генерал и уважаемый Автор Латинской прозы. В то время как он был ответственен за падение Римской империи, он также инициировал ряд реформ. Он заказал создание нового календаря, который назывался Юлианским календарем.

10. Тутанхамон (1332-1323 до н. э. в традиционной хронологии)

Национальность: Египтянин

Он был 11- й фараон Египта 18- й династии и не должны быть пропущены в списке самых известных людей с синдромом Марфана. Он был преемником Эхнатона и унаследовал трон, когда ему было всего восемь лет. Он никогда не позволял его расстройства приходят в свой путь и показали большое мужество, чтобы восстановить старые традиции Египта и перенес столицу обратно в Мемфис. Он умер, когда ему было 19 лет. Серии КТ и анализы ДНК подтвердили, что он был жертвой синдрома Марфана.

Если вы считаете, что все в списке известных людей с синдромом Марфана, вы будете на сюрприз, потому что есть много других громких имен, а также. Например:

Имя

Национальность

Занятие

Винсент Schiavelli

Америка

Актер

Эдит Ситуэлл

Британский

поэт и критик

Джон Тавенер

Британский

Музыкант

Джонатан Ларсон

Американский

композитор и драматург

История болезни: синдром Марфана: med_history — LiveJournal

Никколо Паганини – гениальнейший скрипач, виртуоз, который исполнял сложнейшие произведения, мог имитировать звуки чего угодно и играть все необходимые ноты даже на одной струне. Его кумиры им восторгались и приписывали ему божий дар, завистники злорадствовали и называли «скрипачом дьявола», но факт оставался фактом: талант, безусловно имевшийся, объяснялся не только постоянным упорным трудом, но и генетической особенностью, благодаря которой у скрипача сложились анатомические «преимущества». А речь идет о наследственном заболевании соединительной ткани, которое при «правильном ведении» дает человеку и долго, достаточно комфортно жить, и, при его желании и старании – вписать себя в историю, как это произошло еще с несколькими всемирно известными личностями. Дар это или приговор? Решайте сами.


Никколо Паганини

О том, что великий скрипач был болен синдромом Марфана, стало известно  лишь впоследствии, в 1978 году, после выхода работы* авторства Мирона Р. Шёнфилда «Никколо Паганини: музыкальный волшебник или мутант с синдромом Марфана?» (Nicolo Paganini: Musical Magician and Marfan Mutant?). Интересно, что автор, чьим именем названа патология, на самом деле описал немного иное расстройство, похожее на него, и сделал это отнюдь не первым. Его на 20 лет опередил врач-офтальмолог.

E. Williams многие годы занимался глазными заболеваниями, и однажды к нему на прием в июле 1875 года пришли сестра и брат, Мэри и Маркус Дж. 28 летняя девушка хотела проконсультироваться с врачом насчет чего-то непонятного, произошедшего с ее глазами. Врач обнаружил, что хрусталик ее правого глаза сместился из зоны зрачка на ¼ вверх, а хрусталик левого, тоже смещенного вверх, оставлял зону зрачка на 2/3 пустой.

Ее брат, который был младше на 2 года, никогда не страдал какими-то расстройствами, к докторам не обращался и всегда имел превосходное зрение. К врачу он пришел вместе с сестрой просто за компанию, однако, от зоркого взгляда Вильямса не укрылась странность расположения его хрусталиков, не столь выраженная, как у сестры, но все-таки имеющаяся.

В итоге офтальмолог обнаружил, что у обоих произошла спонтанная эктопия (смещение положения) хрусталика. При этом он обратил внимание на то, что оба были очень высокого роста, худощавые и с детства имели слишком подвижные суставы. Врач описал эти случаи в своей работе** «Rare Cases, with Practical Remarks» и не смог их как-либо интерпретировать, кроме как симптоматически.
Через 20 лет после этого в 1896 году интересный случай пятилетней девочки Габриэллы П. отметил Антуан Бернард-Жан Марфан. Он в те годы работал детским врачом в Société Médicale des Hôpitaux de Paris и в возрасте 38 лет уже имел степень доктора медицинских наук, общественное признание и доверие пациентов.

Антуан Марфан

Но прежде чем рассказывать о случае, давайте поговорим о самом Антуане Марфане. Он родился в 1858 году в семье сельского врача, который весьма скромно зарабатывал, трудно жил и поэтому отговаривал своего сына от медицины, советуя ему поступать в Эколь Политекник. Однако, совладать с упорным юношей не получилось, и Марфан поступил в медицинскую школу в Тулузе. После проведенных там двух лет он отправился в 1879 году в Париж, а уже в 1880 получил диплом и начал практику.

В 1892 году он в зимние месяцы работал в клинике Hôpital des Enfants Malades и именно здесь увлекся педиатрией, с которой впоследствии свяжется его жизнь. Успел он поработать в разных «весовых категориях»: помощником профессора педиатрии на факультете медицины Парижского университета, главой службы по дифтерии в Больнице для больных детей (Hospital for Sick Children), первым профессором детской гигиены в детской поликлинике при Парижском университете.

Антуан Марфан серьезно занимался туберкулезом. Тема его докторской диссертации звучала как «Troubles and gastric lesions in pulmonary tuberculosis» или «Патологии и поражения желудка при туберкулезе легких». Кстати, этот документ дал основу концепции, известной сейчас как «закон Марфана» и говорящей о том, что легочный туберкулез в полной форме развивается довольно редко, если пациент переболел его локализованными формами, так как формируется сильный иммунитет. Исследования, подобные этому, как раз привели к разработке вакцины БЦЖ.

Помимо этого, детский врач был одним из первых, кто осознал важность наблюдений за реакциями кожи, и когда фон Пирке разработал свою методику кожных проб на туберкулез, он тут же применил ее в своих клинических исследованиях, которые впоследствии стали классикой фтизиатрии. Об этом мы подробнее расскажем в главе, специально посвященной этой теме.
Марфан стал одним из самых выдающихся педиатров Франции, в 1897 году он вошел в коллектив авторов Трактата детских болезней, который удостоился премии Французской академии наук. Он изучал вред от кормления младенцев козьим молоком, провел обширнейшие исследования на тему рахита. И, конечно же, он имел дело с Жаном-Мартеном Шарко, причем, довольно почетное: делил должность редактора в журнале System of Medicine, а также сам основал журнал Le Nourrisson (Младенец). Неудивительно, что Марфана вообще считают одним из создателей педиатрии как таковой.

Жан-Мартен Шарко

Марфан прожил 84 года и оставил нам несколько медицинских названий. Например, синдром Денни-Марфана (вариан врожденного сифилиса у младенцев, проявляющийся в спастическом параличе верхних или нижних конечностей и умстевенной отсталости), описанный им независимо от американца Чарльза Клейтона Денни, или закон Марфана, который относится к лечению туберкулеза и говорит о том, что излечение очагового (вторичного) туберкулеза легких защищает от развития общего туберкулеза легких.

Педиатр говорил: «в медицине всегда необходимо начинать с наблюдения за больными и всегда возвращаться к этому, поскольку это является первостепенным средством проверки. Наблюдайте методично и энергично, не пренебрегая какой-либо исследовательской процедурой, используя все, что может быть охвачено с помощью физического осмотра, химических, бактериологических исследований и эксперимента, так как необходимо сравнить факты, наблюдаемые в течение жизни, и выявленные открытия».

Наверное, именно это качество помогло ему обратить внимание на маленькую и ни на кого не похожую по симптомам Габриэллу.

В статье*** «A case of congenital deformation of the four limbs, more pronounced at the extremities, characterized by elongation of the bones with some degree of thinning» он дал весьма подробное описание ребенка, который имел непропорционально длинные конечности и астеничное телосложение. Но более всего врача привлекали ее пальцы на руках и ногах, которые были похожи на лапки паука – столь же длинные и тонкие. Он даже назвал этот феномен «pattes d’araignée», а саму патологию – долихостеномелия (с греческого «stenos» — стрела, копье, а «melos» — конечность).


Кисть больного синдромом Марфана

К сожалению, девочка прожила не очень долго и умерла в подростковом возрасте от туберкулеза, против которого на тот момент еще не было какого-либо специфического лечения. Но Марфан наблюдал ее до самой смерти и отмечал прогрессирование странных и искренне поразивших его аномалий.

Однако, как чуть позже выяснили Анри Мери и Леон Бабонне, осмотревшие ребенка в 1902 году с помощью новейшего метода визуализации – рентгена, который только начал появляться в клиниках, у нее наблюдалась арахнодактилия, изменения грудной клетки и позвоночника не из-за ахондроплазии, как предположил Марфан, а из-за гиперхондроплазии – чрезмерного образования хрящевой ткани. В том же 1902 году описание подобных пациентов появилось еще от одного врача, Ашара. Оно углубилось более внимательными фактам о патологии сердечно-сосудистой системы в виде перерастяжения и расслоения аорты, о вывихе хрусталика и наследственном характере всех этих признаков.


Вверху: большой палец в норме, внизу — при синдроме Марфана

Но все эти исследователи пока не подозревали, что первый случай – описание Гарбиэллы – это не тот самый «синдром Марфана», которым начали называть все похожие варианты. Скорее, она страдала врожденной контрактурной арахнодактилией, которая относится к заболеваниям соединительной ткани, но не имеет тот тип наследования, который характерен для синдрома. Естественно, это все выяснилось гораздо позже, лишь во второй половине 20 века.

Ну и напоследок нам стоит развеять еще один миф. Очень часто «самым известным носителем синдрома Марфана» называют одного из самых распиаренных правителей древности – фараона Тутанхамона. Этот фараон правил в XIV веке до нашей эры, занял трон в возрасте десяти лет и правил почти столько же. Исходя из его изображений «исследователи» достаточно часто «ставили» Тутанхамону синдром Марфана (и еще десяток других заболеваний). Однако недавнее исследование мумии фараона методом компьютерной томографии и секвенирование генома Тутанхамона показали, что юноша имел целый букет заболеваний —  волчья пасть (врожденное незаращение твердого неба и верхней челюсти), косолапость, болезнь Кёлера (деформации ступней, вызванные нарушением кровоснабжения отдельных костей стопы), но вот телосложение у него было абсолютно нормальное. Так что синдромом Марфана тут и не пахло. А вот от чего умер этот юноша вы узнаете, прочитав об этом фараоне в нашей новой книге, которая уже готовится к печати))).

Тутанхамон на колеснице

Следить за обновлениями нашего блога можно и через его страничку в фейсбуке и паблик
вконтакте

*Myron R. Schoenfeld, MD. Nicolo Paganini. Musical Magician and Marfan Mutant? JAMA. 1978;239(1):40-42. doi:10.1001/jama.1978.03280280040022
**Williams E. Rare Cases, with Practical Remarks // Transactions of the American Ophthalmological Societ. — 1875. — Vol. 2. — PP. 291—301. — PMC 1361735
***Marfan, Antoine (1896). Un cas de déformation congénitale des quartre membres, plus prononcée aux extrémitiés, caractérisée par l’allongement des os avec un certain degré d’amincissement [A case of congenital deformation of the four limbs, more pronounced at the extremities, characterized by elongation of the bones with some degree of thinning]. Bulletins et memoires de la Société medicale des hôspitaux de Paris. 13 (3rd series): 220–226.

10 самых известных людей с синдромом Марфана в мире

Несмотря на то, что это может показаться болезнью с поверхности Марса, большинство осознало, что это не так. Прежде чем перейти к списку известных людей с синдромом Марфана, давайте пролим свет на понятие «что такое синдром Марфана». Синдром Марфана на самом деле вовсе не болезнь. Синдром Марфана — это в основном заболевание соединительной ткани в организме человека. Цемент, удерживающий тело в этом положении, — это соединительная ткань. В организме каждый орган имеет соединительную ткань.Даже кровь на самом деле — это соединительная ткань.

Его основная операция — соединение частей органа, кровеносного сосуда или сустава. Фибриллин, одно из составляющих волокон соединительной ткани, — это то, что нужно людям, страдающим от болезни Марфана. Поскольку фибриллин неисправен, люди с синдромом Марфана кажутся выше, чем другие, имеют более длинные руки, ноги, плоскостопие и суставы, которые более эластичны, чем в среднем. Несмотря на очевидную пользу, старые проблемы в виде медицинских осложнений, как правило, возникают и затрагивают суставы, сердце и легкие, глаза и т. Д., как такие вещи растут.

История знает немало людей, которые были (и остаются) жертвами этого специфического расстройства. Как показывает следующий список, их ни в коем случае не остановило на пути к успеху существование этого расстройства.

Авраам Линкольн
Кредит: Corbis via Getty Images

Тонкий рост Авраама Линкольна, 16-го президента Соединенных Штатов Америки, в сочетании с длинной головой — фигура, которую трудно не учитывать.Добавьте к этому длинный тонкий нос с не такой уж и широкой грудью и бац! У нас синдром Марфана! Сегодня, хотя вышеупомянутые симптомы являются симптомами классических марфанов, и хотя многие предполагают, что его родственники страдают таким же заболеванием, не было убедительных доказательств, подтверждающих эти утверждения. И очевидно, что в этой ситуации заявление о недоедании — это не наклейка!

Юлий Цезарь

Как Цезарь был представлен во плоти, будет известно тем, кто знаком с комиксами об Астериксе.Величайший вождь и император мира, длинный и худой с длинными пальцами, якобы был человеком с синдромом Марфана. Однако, как мы все знаем, это не помешало ему стать великим генералом, великим лидером и императором. Империи были вынуждены поклониться и сдаться силам Юлия Цезаря, человека, который страдал от хрупкости соединительной ткани !! И, что довольно шокирующе, от рук его самого преданного помощника, а не любого из вышеупомянутых обстоятельств, он пал жертвой смерти!

Усама бен Ладен

С удивлением обнаружил свое имя в списке известных людей с синдромом Марфана.Этот человек сам был не свободен от многих, поскольку был причиной половины болезней в мире; одним из которых был синдром Марфана. Тот факт, что он, несмотря на то, что он страдает этим синдромом, был свидетельством того, что его длинные пальцы мешали сердцам многих людей по всему миру, а его длинное костлявое лицо попало в топ самых популярных профилей. Сообщается также, что он не мог ходить и долго сидеть прямо. Тем не менее, как мы все понимаем, ПЕЧАТИ заявили права на его жизнь задолго до того, как это стало возможным для беспорядка.

♦ История Статуи Свободы Нью-Йорк: высота, местоположение и хронология

Брэдфорд Кокс

Брэдфорд Кокс — человек разносторонних качеств, член рок-группы Deerhunter, певец, автор песен, гитарист и актер по роду занятий. Он впервые начал распознавать симптомы своего состояния примерно в возрасте 10-12 лет. У него было очень мало друзей из-за Марфана и последующей неловкости, которую он пережил, и музыка была его единственным убежищем. Он не только стал популярным музыкантом, несмотря ни на что, но и выиграл свое первое появление на большом экране в всемирно известном фильме «Клуб покупателей Далласа».

Майкл Фелпс

Несомненно, учитывая человека, который выиграл 18 золотых олимпийских медалей и имеет 39 мировых рекордов в таком списке болезней, место в этом списке потрясения кажется довольно фантастическим. Тем не менее, это правда. Он, вероятно, величайший пловец всех времен, по слухам, один из спортсменов с синдромом Марфана. Его рост — 6 футов 4 дюйма, а размах рук — еще более впечатляющие — 6 футов 7 дюймов! По его признанию, колени у него гипермобильные или, другими словами, двусуставные.В течение некоторого времени Фелпс находился под пристальным вниманием врачей Джона Хопкинса из-за этих чрезвычайно распространенных симптомов.

Джон Тавенер

Следующим из известных людей с синдромом Марфана является британский композитор, известный своими произведениями, такими как «Кит», «Песня для Афины» и т.д. Музыка, множество болезней, от инсульта до сердечных заболеваний и опухолей, все в возрасте от 30 до 40 лет. Ему поставили диагноз в 1990 году, и до этого он уже перенес два серьезных сердечных приступа.Зимой 2013 года Джон Тавенер скончался в возрасте 69 лет.

Тутанхамон

В списке есть даже, как бы шокирующе это ни выглядело, египетского фараона, царя Тутанхамона, который якобы также страдал от этого состояния. Его ранняя смерть в нежном 19-летнем возрасте вызвала среди историков слухи о болезни его семьи. Он правил десять лет. Годы исследований, компьютерная томография и тесты ДНК его мумии пролили свет на перспективу того, что синдром Марфана станет его жертвой.У мальчика-короля был изогнутый позвоночник, необычайно высокий рост и тонкие конечности. Предполагается, что отец и мать Тутанхамона обладали схожими чертами.

Джонатан Ларсон

Джонатан Ларсон, известный своими сочинениями, а также драматург по профессии, является одним из самых известных людей с синдромом Марфана. Карьера Джонатана Ларсона оборвалась из-за того, что его синдром Марфана не был диагностирован. Большая часть репутации Ларсона была заработана посмертно.Причина его смерти была связана с расслоением аорты у Марфанса. Хотя Ларсон часто жаловался на боль в груди, в течение очень долгого времени его состояние оставалось в основном незамеченным. И только перед дебютом его музыкального шоу «Аренда» он уехал в свою небесную обитель.

Винсент Скиавелли

Несмотря на то, что многие не узнали по имени, его личность в «Пролетев над гнездом кукушки» определенно была не знакома некоторым людям. Он был одним из первых из самых известных людей, у которого была диагностирована эта болезнь.Безвременная смерть этого итальянско-американского актера, который стал жертвой заболевания из-за коллапса легких, была приписана синдрому Марфана. Винсент Скьявелли был основателем Национального фонда Марфана, который помогал людям справляться с этим заболеванием и повышать осведомленность о нем.

Никколо Паганини

Интересно, что для Рахманинова работы Паганини были источником мотивации! Живя более чем на 100 лет до Рахманинова, Паганини стал источником вдохновения для одной из самых известных композиций Рахманинова — «Рапсодии».Само собой разумеется, что Паганини был музыкальным гением, но его болезнь (синдром Марфана) наделила его некоторыми физическими способностями, которые сделали его одним из самых выдающихся скрипачей всех времен. Его длинные тонкие пальцы дали ему ошеломляющий диапазон скрипки в 3 октавы! Он один из известных музыкантов с синдромом Марфана.

Синдром Марфана: генетическое заболевание, из-за которого Чубакка вырос.

Питер Мэйхью, рост которого составлял впечатляющие 221 сантиметр, был претендентом на роль Чубакки в «Звездных войнах».

Его высокий рост и большие ноги катапультировали его к успеху.

Питер Мэйхью в полном костюме Чубакки. (

Поставляется

)

Но без ведома многих, культового вуки, которого ласково зовут Чуи, сыграл актер, страдающий синдромом Марфана.

Синдром Марфана определяется как наследственное заболевание, которое поражает соединительную ткань организма и приводит к появлению у людей длинных и тонких конечностей, а иногда и искривления позвоночника.

Энди Джексон, австралийский поэт, у которого диагностирован Марфан, говорит:

«Самый очевидный признак Марфана, который люди видят визуально, — это то, что люди обычно высокие и худые.

Последняя книга Джексона «Музыка, которую наши тела не могут удержать», содержит 46 документальных стихотворений, написанных голосами людей, у которых есть Марфан или которые предположительно были у них.

«Самый значительный риск заключается в том, что у людей могут быть проблемы с сердцем «, — говорит Джексон.

Это риск, который может оказаться фатальным.

Отец Джексона, который, как предполагается, также страдал синдромом Марфана, умер, когда его сыну было два года.

» Это был осложнением на сердце, и они почти уверены, что у него тоже был Марфан — ему было 47 », — вспоминает Джексон.

Но он говорит, что дела идут к лучшему.

«Когда мне впервые поставили диагноз, ходили слухи, что нормальная продолжительность жизни Марфана составляет от 30 до 40 лет», — говорит он.

«Сейчас все по-другому, в основном из-за бета-блокаторов, которые представляют собой особые таблетки, которые люди принимают, чтобы замедлить частоту сердечных сокращений, а затем уменьшить давление на сердце.

» В настоящее время, если люди знают, что у них есть это, и они находятся под наблюдением и живут соответствующим образом, у них может быть вполне нормальная продолжительность жизни.»

Физическая уязвимость Марфана

Загрузка

Из-за длинных конечностей и роста людей с синдромом Марфана часто привлекают для занятий такими видами спорта, как баскетбол и волейбол.

К несчастью для Флоры ‘Фло’ Хайман, американской спортсменки 196 см, она никогда не знала о своем диагнозе

Она умерла в возрасте 31 года, играя в волейбол в Японии в 1986.

Послушайте документальный фильм

Поэт Энди Джексон размышляет о жизни с синдромом Марфана.

Подробнее

«Может случиться, потому что [спортсмены] подвергают свое тело огромному давлению на этих элитных уровнях, иногда у них может быть расслоение аорты во время игры, и это случилось с Фло… она умерла во время игры», — говорит Джексон.

«Так что то, что происходит в спорте, — это то, что есть немного больше осознания необходимости контролировать людей, у которых может быть Марфан.

« Теперь рекомендуется, чтобы, если вы знаете, что он у вас есть, вы не должны играть высоко. удар, высокое давление, элитный спорт.«

Авраам Линкольн« вероятно, имел »Марфана

Авраам Линкольн, как полагают, страдал синдромом Марфана. (

Предоставлено: Wikimedia Commons

)

16-й президент США Авраам Линкольн мог быть одним из самые известные люди, у которых был синдром Марфана.

«Конечно, для кого-то из той эпохи мы никогда не узнаем наверняка, — говорит Джексон. что он, вероятно, сделал.«

Среди других известных людей, которые, как предполагается, имели его, были блюзовый певец и автор песен Роберт Джонсон, русский пианист Сергей Рахманинов и итальянский скрипач Никколо Паганини.

« Часто у людей с Марфаном длинные пальцы », — добавляет Джексон. это такие люди, как Роберт Джонсон — с точки зрения игры на гитаре — которые обладают очень отличительным стилем ».

Джексон считает Марфана тем, что определило его личность.

опыт быть, возможно, другим », — говорит он.

«Я хочу связать это с другими людьми… Я думаю об этом как о близости».

Топ-10 известных людей с синдромом Марфана

Хотя это может звучать как болезнь с поверхности Марса (черт возьми !!), будьте уверены, что это не так. По сути, синдром Марфана — это вовсе не болезнь. Синдром Марфана — это в первую очередь заболевание соединительной ткани в организме человека, при этом соединительная ткань является цементом, который удерживает тело на месте. Каждый орган тела имеет соединительную ткань.На самом деле даже кровь — это соединительная ткань. Основная его задача — связать вместе части органа, кровеносного сосуда или сустава. Людям, страдающим болезнью Марфана, бросается в глаза фибриллин, одно из составляющих волокон соединительной ткани. Из-за дефекта фибриллина люди с синдромом Марфана, как правило, вырастают выше остальных, имеют более длинные руки, ноги, плоскостопие и суставы, которые более гибкие, чем обычно. Хотя это кажется преимуществом, по мере старения у таких людей часто возникают осложнения в виде медицинских проблем, которые затрагивают суставы, сердце и легкие, глаза и т. Д.

История насчитывает немало людей, которые были (и остаются) жертвами этого заболевания. Как будет видно из следующего списка, наличие этого расстройства никоим образом не остановило их на пути к успеху.

10. СЕРГЕЙ РАХМАНИНОВ

Гений в области музыки, Сергей Рахманинов был композитором и пианистом. У него была необычайно большая досягаемость фортепиано, что объяснялось его длинными и гибкими пальцами; и это, в свою очередь, было приписано синдрому Марфана.Он был высоким, с тонким и длинным носом. Помимо того, что он был пианистом и композитором, он также был дирижером оркестра. Однако в дальнейшем осложнения в виде артрита и болей в спине оказались большим препятствием в его карьере. Однако то, что было для него проклятием в конце жизни, подарило ему стать одним из самых признанных композиторов 19, -го, -20, -го, века.

9. НИККОЛО ПАГАНИНИ

Интересно, что произведения Паганини были источником вдохновения для Рахманинова! Живя более чем на 100 лет до Рахманинова, Паганини вдохновил одно из самых известных сочинений Рахманинова под названием «Рапсодия».Само собой разумеется, что Паганини был музыкальным гением, но его состояние (синдром Марфана) наделило его определенными физическими способностями, которые сделали его одним из самых выдающихся скрипачей всех времен. Его длинные тонкие пальцы предоставили ему ошеломляющую игру на скрипке в 3 октавы! Сверхчеловеческий? Нет, просто Марфин вокруг!

8. ЮЛИЙ ЦЕЗАРЬ

Те, кто связан с комиксами об Астериксе, знают, как Цезарь был изображен во плоти.Длинный и худой с длинными пальцами величайший правитель и диктатор мира предположительно стал жертвой этого состояния. Однако, как мы все знаем, это не помешало ему стать великим полководцем, которым он был, и великим правителем и диктатором, которым он стал. Империи были вынуждены преклониться и подчиниться могуществу Юлия Цезаря, человека, страдавшего слабостью соединительной ткани (а также эпилепсией) !! И, как ни странно, он стал жертвой смерти от рук своего самого доверенного помощника, а не при любых вышеупомянутых условиях!

7.ВИНСЕНТ ШАВЕЛЛИ,

Хотя многие не знают по имени, его персонаж из «Пролетавшего над гнездом кукушки» определенно был тем, кого мало кто знал. Среди самых известных людей, у которых было диагностировано это заболевание, он был одним из первых. Синдром Марфана стал причиной безвременной смерти этого итальянско-американского актера, который скончался от болезни в результате коллапса легких. Винсент Скьявелли был членом Национального фонда марфанов, который помогал людям справляться с этим расстройством, а также распространял информацию о нем.

6. ДЖОНАТАН ЛАРСОН

Известный своими сочинениями, а также драматург по профессии, карьера Джонатана Ларсона оборвалась из-за того, что его марфановское расстройство не было диагностировано. Большая часть славы Ларсона была получена посмертно. Его смерть наступила из-за осложнений, вызванных расслоением аорты по Марфансу. Хотя Ларсон часто жаловался на боли в груди, его состояние долгое время оставалось незамеченным.Незадолго до премьеры своего музыкального шоу «Аренда» он уехал в свою райскую обитель.

5. BRADFORD COX

Член рок-группы Deerhunter, певец, автор песен, гитарист и актер по профессии Брэдфорд Кокс — человек многих талантов. Примерно в возрасте 10-12 лет он впервые начал замечать симптомы своего состояния. В результате Марфана и вызванной им неловкости он завел очень мало друзей, и музыка была его единственным убежищем.Несмотря на все трудности, он не только стал известным музыкантом, но и получил свою первую роль на большом экране в широко известном фильме «Клуб покупателей Далласа».

4. ДЖОН ТАВЕНЕР

Британский композитор, прославившийся своими произведениями, в том числе «Кит», «Песня для Афины» и др. На протяжении всей своей жизни, большую часть которой занимала музыка, значительный отдых приходился на множество различных недугов. от инсульта до сердечных заболеваний и опухолей — всем в возрасте от 30 до 40 лет.Это было в 1990 году, когда ему диагностировали это заболевание, и до этого он уже перенес два серьезных сердечных приступа. Зимой 2013 года в возрасте 69 лет скончался Джон Тавенер.

3. OSAMA BIN LADEN

Удивлены, обнаружив свое имя в «списке болезней»? Я могу себе представить! Будучи причиной болезней половины мира, этот человек сам не был свободен от многих; из которых синдром Марфанса был одним из них. Его длинные пальцы, остановившие сердца многих людей по всему миру, и его длинное костлявое лицо, попавшее в списки самых разыскиваемых лиц, свидетельствовали о том, что он страдал этим синдромом.Предположительно, он также сталкивался с трудностями при ходьбе и длительном сидении прямо. Однако, как мы все знаем, СЕАЛЫ заявили о своих правах на его жизнь задолго до того, как это случилось.

2. АВРААМ ЛИНКОЛЬН

16 Президент Соединенных Штатов Америки, худощавый рост Авраама Линкольна в сочетании с длинной головой — фигура, которую трудно не заметить. Добавьте к этому тонкий длинный нос с не такой уж и широкой грудью — и бац! У нас синдром Марфана! Теперь, хотя вышеупомянутые симптомы принадлежат классическим марфанам и, хотя, по слухам, его потомки страдают тем же заболеванием, не было никаких конкретных доказательств в поддержку этих утверждений.И ясно, что аргумент о недоедании в данном случае неуместен!

1. МАЙКЛ ФЕЛПС

Несомненно, включение в этот список шок — учитывая, что человек, завоевавший 18 золотых олимпийских медалей и имеющий на своем счету 39 мировых рекордов, такой список физических слабостей кажется довольно фантастическим. Тем не менее, это правда. Возможно, лучший пловец всех времен, он, по слухам, страдает синдромом Марфанса (хотя он неоднократно это отрицал). Его рост — 6 футов 4 дюйма, а размах рук — 6 футов 7 дюймов! Его колени, как он признал, гипермобильные или, другими словами, двусуставные.Из-за этих чрезвычайно распространенных симптомов Фелпс долгое время находился под пристальным вниманием врачей Джона Хопкинса.

Теперь это должно заставить вас задуматься — человек, у которого расстройство, которое должно замедлить его, сделать его слабым, сделать его склонным к утомлению и утомить его при малейшей задаче, — как такие люди могут достичь вершины успеха, как у этих мужчин? Несмотря на болезнь, если ее можно назвать недугом, они преследовали свои мечты. Более того, они превратили свой недуг (очевидное препятствие) в свою сильную сторону и преуспели в том, что они делали.Воплощение «Когда есть желание, есть и выход»? Действительно, приведенный выше список.

Похожие сообщения:

рикарноб бхаттачарья

Инженер в NIT-Durgapur. Ученица школы Дона Боско, Парк-цирк. Блуждающие мысли. Проверять. Этакий поэт. Проверять. Клавишник. Проверять. Страсть к писательству. Двойная проверка!

Полугодный парень, я всегда получаю удовольствие от знакомства с новыми людьми! Так что, если вы читаете мои сочинения (и вам они нравятся: P), не стесняйтесь искать меня!

Скорее всего, ты не найдешь мне плохого парня, с которым можно было бы поговорить 🙂

Топ 10 — известные люди с синдромом Марфана

Эта статья о списке известных людей с синдромом Марфана по всему миру.Давайте сначала обсудим, что такое синдром Марфана? Более того, какова продолжительность жизни человека с синдромом Марфана и какое население больше всего страдает от этого расстройства?

Что такое синдром Марфана?

Многие думают, что это редкое заболевание. Однако синдром Марфана — это не болезнь , а наследственная проблема, поражающая соединительную ткань организма. Соединительная ткань удерживает вместе все клетки, органы и другие ткани тела. Он также играет важную роль в помощи организму в правильном развитии и росте.

известных людей с расстройством аутистического спектра | Список 40 лучших

Какие ограничения есть у человека с синдромом Марфана?

Поскольку соединительная ткань присутствует во всем теле, болезнь Марфана может влиять на широкий спектр частей тела. Однако проблема регулярно возникает в сердце , венах , костях , суставах и глазах . Легкие , , кожа , , и сенсорная система , также подвергаются воздействию.

Решение проблемы пока нет. Однако осторожное клиническое лечение может значительно увеличить продолжительность жизни.

Около 75% случаев передаются от родителей, но 25% не имеют родственников. Возникновение составляет 2–3 случая на каждые 10 000 человек и происходит аналогично среди людей.

Перейдем к дневнику известных людей с марфановским расстройством. Вы будете удивлены, узнав имена известных людей с синдромом Марфана , перечисленные в списке.

Известные спортсмены с синдромом Марфана

Фло Хайман

Vegetation Джин Хайман по прозвищу Фло — серебряный призер Олимпийских игр и престижный волейболист США.

Она профессионально играла в Японии. В юности она добилась быстрого развития костей и тканей в нескольких частях своего тела, что сделало ее сознательной. В то время как ее мама, будучи ее мотивацией, убеждала ее использовать это как гибкость.

Она была ростом 6 футов 5 дюймов.24 января 1986 года в возрасте 31 года она упала во время игры в Японии.

После завершения обследования было установлено, что у нее было состояние Марфана, которое вызвало анализ аорты.

Майкл Фелпс

Без сомнения, этот парень заслужил значительное имя, выиграв 18 золотых олимпийских наград. У Фелпса 39 мировых рекордов, что кажется невероятным.

Лучшим пловцом при прочих равных считается пациент с синдромом Марфана (хотя он постоянно это отрицает).

Он сохраняет значительный рост 6 футов 4 дюйма и имеет гораздо более внушительный размах рук — 6 футов 7 дюймов.

Колени у него сверхразносторонние или двояковыпуклые. Из-за этих первичных показаний Фелпс долгое время находился под наблюдением специалистов Johns Hopkins.

У каких баскетболистов синдром Марфана?

Исайя Остин, лет, который был звездным баскетболистом из Университета Бейлора, был определен с болезнью Марфана за несколько недель до начала драфта НБА 2014 года.

Джонатан Жанна , рост 7 футов 2 дюйма из Франции, был выбран НБА в начальных драфтах. Но позже он решил, что у него проблема с синдромом Марфана, которая положила конец его будущему как баскетболисту.

Из-за проблемы Жанна, которая играет профессионально с 2013 года, вероятно, не будет допущена к будущим упражнениям НБА.

Актеры с синдромом Марфана

Ниже приведены имена известных знаменитостей с синдромом Марфана.

Хавьер Ботет

Хавьер Ботет Лопес — испанский артист, актер и писатель. Он родился 30 июля 1977 года и является одним из самых известных людей с синдромом Марфана. У Ботета было определено это заболевание в пятилетнем возрасте, так как у него очень длинные и тонкие пальцы наряду с высоким худощавым телом.
Его рост 6,6 футов и вес около 123 фунтов (56 кг). Его необычные черты лица заставили его сыграть роль монстра в различных научно-фантастических фильмах и фильмах ужасов.

Винсент Скьявелли

Американский артист Винсент Скиавелли, пожалуй, самый известный персонаж, испытавший расстройство Марфана. Он получил огромную известность благодаря своим показам в фильмах «Пролетая над домом кукушки», «Взлет», «Человек на Луне» и многих других.

Его смерть в возрасте 57 лет была вызвана синдромом Марфана, который привел к разрушению легких. Винсент был уважаемым человеком из Национального фонда Марфана и помогал людям, имевшим сравнительную судьбу с ним.

Первая десятка людей с синдромом Марфана

В дневнике известных людей с синдромом Марфана мы находимся в первой десятке списка.

Усама бен Ладен

Ладен, лидер Аль-Каиды , занял первое место в списке известных людей с синдромом Марфана. Воистину, действительно может быть правдой то, что он был жертвой марфановского расстройства. Однако достоверной проверки этого нет. Человек, который является организатором «Аль-Каиды» и нес безнадежность и разрушение многочисленным членам семьи, сам не был освобожден от многочисленных недугов.

Длинные пальцы, суровое лицо — вот лишь немногие из подлинных свидетельств того, что он выжил после состояния Марфана. Ясно, что он испытывал проблемы при ходьбе и сидении в течение длительного времени подряд.

Сергей Рахманинов

У Сергея Рахманинова были потусторонние руки. Его длинные неуклюжие руки ассоциировались с консолью таким образом, как будто они были очарованы и, таким образом, наполняли уши всех гипнотизирующими мелодическими нотами.Рахманинов был высоким и худым, с маленькой головой и скудным длинным носом. Однако размер его рук мог указывать на состояние Марфана .

В 1986 году Д. А. Янг рекомендовал мастеру, возможно, испытать это состояние. Позже, помимо близорукости, он вызвал воспаление суставов, напряжение глаз, а также напряжение спины, что мешало его музыкальному призванию. Впоследствии это предположение выдвигается. Рахманинов был невероятным артистом, типичным писателем, исполнителем и дирижером.

Роберт Джонсон

Следующим в нашем списке известных людей с синдромом Марфана идет многогранный Роберт Джонсон. Он воплощение способностей и бесчисленное множество достижений. Появившийся на свет в 1911 году, он, возможно, был самым уважаемым американским исполнителем.

Состояние Марфана поглотило его в более юном возрасте, 27 лет, как гигантское сердечное заболевание. Он известен как знаток блюза. Среди его знаменитых работ — «Я верю, что уберу свою метлу» и «Милый дом, Чикаго».Кроме того, его мелодии записали Мадди Уотерс, Элмор Джеймс, Rolling Stones и Эрик Клэптон.

Джон Тавенер

Тавенер — известный и талантливый британский музыкант. Он — еще один из известных персонажей, который с состоянием Марфана оказался чудовищно эффективным. New York Times предложила ему титул «Автор, взорвавший Бога». Он приобрел повсеместное распространение благодаря своей синтезированной мелодии для Афины, спетой на поминальной службе принцессы Уэйлской Дианы в 1997 году.

Будучи необычайно скудным и худощавым, он поддержал доверие Марфана . Он умер в возрасте 69 лет. Его музыка тронула сердца, и многие выдающиеся персонажи предложили ему признание после его смерти.

Брэдфорд Кокс

Артист, автор текстов, гитарист и артист музыкальной банды Deerhunter, Брэдфорд Кокс, несомненно, является хранилищем способностей. В возрасте 10 лет он начал замечать побочные эффекты синдрома , которые заставили его отстраниться.

У него не было товарищей, которые делали бы его более увлеченным и увлеченным музыкой. Рост 6 футов 4 дюйма с длинными придатками и удлиненным лицом. Однако свою актерскую презентацию он начал с получившего всеобщее признание фильма «Клуб покупателей Далласа».

Юлий Цезарь

В этот день

Действительно, даже сильный Юлий Цезарь пострадал от марфанского беспорядка! Он — человек с длинными и тонкими пальцами от шутников Астерикса. Однако даже это условие не помешало ему управлять миром и стать лучшим лидером.

Его мощность и влияние не имели границ. Действительно, даже его смерть была вызвана самым сенсационным образом, и здесь нельзя обвинять Марфана.

Джонатан Ларсон

adelphi.edu

Джонатан Ларсон — еще один известный синдром Марфана. Один из очень популярных и способных персонажей, добившихся прогресса в жизни, столкнувшись с жестокими безобразиями. Как американский писатель и писатель, он был тем, кто был мотивацией для миллионов.

К сожалению, он провел ночь перед тем, как увидеть свое каменное шоу Lease, которое должно было открыться на Off-Broadway! Он скончался из-за аневризмы аорты, вызванной расстройством Марфана, которое до этого момента у него не анализировалось. Его кончина позволила Национальному фонду Марфана добиться динамичных успехов в распространении осознанности среди всего населения.

Авраам Линкольн

The Washington Post

Да, удивительно знать, что шестнадцатый президент Соединенных Штатов Америки , сэр Линкольн тоже был с синдромом Марфана.Он излучает силу и храбрость. Это может быть сложно обработать, однако есть предположение, что сэр Линкольн был пациентом с состоянием Марфана.

Его худощавое телосложение, тонкий нос, желтоватая кожа, удлиненные руки, тонкая грудь и висящие плечи давали достаточное доказательство тому, что это такое. Однако убедительных доказательств этого утверждения нет.

Тутанхамон

Мир | Новости | Express.co.uk

По удивительному факту, в список известных людей с синдромом Марфана также входит царь Тутанхамон, египетский фараон .Предположительно, он тоже испытал это состояние. Его первая смерть, когда он умер в молодом возрасте 19 лет, положила начало изучению исторических теорий семейной инфекции.

Длительные периоды исследований, компьютерной томографии и испытаний ДНК его мумии бросают свет на вероятность того, что он выжил в состоянии Марфана. У него был искривленный позвоночник и необычно высокое тело. Отец и мама Тутанхамона имели схожие характеристики.

В приведенном ниже обсуждении есть несколько вопросов, которые вызывают у людей наибольшее беспокойство.

Какова продолжительность жизни человека с синдромом Марфана?

Лица, получившие правильный диагноз, изменившие свой образ жизни и получившие подходящее клиническое лечение, могут прожить обычную продолжительность жизни (до 70 лет). Напротив, об этом нет никаких сертификатов.

Несмотря на высокую опасность сердечно-сосудистых заболеваний по Марфану, продолжительность жизни людей с расстройством Марфана составляет почти 70 лет . Однако с 1972 года продолжительность жизни в этом состоянии увеличивается до более чем 25%.

До доступности лечения ожидаемая продолжительность синдрома Марфана была серьезно подорвана, так как половина мужчин сдались (умирают) к 40 годам, а половина женщин — к 48 годам.

Средний период смерти — 32 года.

Более того, основным источником смерти при состоянии Марфана является ишемическая болезнь сердца . Один из 10 пациентов может иметь высокий риск смерти от этого состояния из-за проблем с сердцем.

Какая группа населения наиболее подвержена синдрому Марфана?

Синдром Марфана поражает несколько (2-3 человека) по на каждые 10 000 населения.Однако он действует одинаково для обоих полов. Независимо от географии, во всем мире так.

Топ-12 известных людей с синдромом Марфана

Бог сделал всех нас особенными, за исключением некоторых, которые стали особенными. Те из вас, кто не знает о синдроме Марфана, должны чувствовать, что это какое-то редкое заболевание. Однако нужно знать, что это не болезнь, а нарушение соединительной ткани в организме человека. Прежде всего, он назван в честь французского педиатра Антуана Марфана.Это вызвано неправильной укладкой белка фибриллина-1, который скрепляет тело. Этот белок нарушает работу соединительной ткани. Люди, страдающие синдромом Марфана, как правило, имеют более длинные руки, ноги и становятся выше остальных. Однако у таких людей возникают осложнения, и это арахнодактилия поражает глаза, кости, сердце и крупные кровеносные сосуды.

Однако это нарушение не влияет на интеллект. В отличие от этого, в истории есть впечатляющая коллекция известных людей, которые превратили это состояние в свою сильную сторону и преуспели в своих областях.Это люди, которые достигли вершины успеха и преодолели любые препятствия, с которыми они сталкивались в жизни. Итак, взгляните на 12 самых известных людей с синдромом Марфана.

12. Сергей Рахманинов

У Сергея Рахманинова были волшебные руки. Его длинные соблазнительные руки были связаны с клавиатурой таким образом, как будто они были очарованы, и, следовательно, наполняли уши каждого завораживающими музыкальными нотами. Рахманинов был высоким и стройным, с маленькой головой и тонко-длинным носом.Размер его рук мог быть проявлением синдрома Марфана. В 1986 году Д.А. Янг предположил, что артист, возможно, страдал этим заболеванием. Помимо близорукости, позже у него развился артрит, напряжение глаз и напряжение спины, что стало препятствием для его музыкальной карьеры. Таким образом, это предположение оправдано. Рахманинов был легендарным исполнителем, непревзойденным композитором, музыкантом и дирижером.

  1. Фло Хайман

Флора Джин Хайман по прозвищу Фло была серебряным призером Олимпийских игр и известной волейболисткой США, профессионально играла в Японии.В детстве у нее развился быстрый рост костей и тканей в нескольких частях тела, что привело ее в сознание. Ее мать, будучи ее вдохновителем, поощряла ее использовать это как преимущество. Она была ростом 6 футов 5 дюймов. 24 января -го , 1986, она умерла в молодом возрасте 31 год, после того как потеряла сознание во время игры в Японии. После вскрытия было установлено, что она страдала синдромом Марфана, который вызвал расслоение аорты.

  1. Роберт Джонсон

Многогранный Роберт Джонсон является воплощением таланта и имеет бесчисленные достижения.Он родился в 1911 году и был одним из самых уважаемых американских музыкантов всех времен. Синдром Марфана поглотил его в более молодом возрасте 27 лет в виде массивной проблемы с сердцем. Он широко известен как мастер блюза. Он получил признание в первую очередь после смерти. Среди его знаменитых работ «Я верю, что вытираю пыль со своей метлы» и «Милый дом, Чикаго». Его песни были записаны Мадди Уотерсом, Элмором Джеймсом, The Rolling Stones и Эриком Клэптоном.

  1. Винсент Скьявелли

Американский актер Винсент Скиавелли — один из самых известных людей, страдающих синдромом Марфана.Он приобрел огромную популярность и прославился своими выступлениями в фильмах «Пролетая над гнездом кукушки», «Взлет», «Человек на Луне» и многих других фильмах. Его безвременная смерть в возрасте 57 лет была вызвана этим заболеванием, которое привело к коллапсу легких. Ростом 6 футов 6 дюймов с непропорциональными конечностями Винсент был уважаемым членом Национального фонда Марфана и помогал тем, у кого была такая же судьба, как и у него.

  1. Джон Тавенер

Этот чрезвычайно популярный и одаренный британский композитор — еще одна известная личность, которая, несмотря на синдром Марфана, добилась огромного успеха.New York Times присвоила ему титул «Композитор, взирающий на Бога». Он приобрел популярность благодаря своей композиции для Афины, спетой на похоронах принцессы Уэльской, Дианы в 1997 году. Будучи ненормально худым и худощавым, он поддерживал трест Марфана. Он скончался в возрасте 69 лет. Его музыка тронула сердца, и многие известные личности отдали ему должное после его кончины.

  1. Брэдфорд Кокс

Актер, автор песен, гитарист и певец рок-группы Deerhunter, Брэдфорд Кокс, несомненно, кладезь талантов.В раннем возрасте 10 лет он начал замечать симптомы этого расстройства, что сделало его изолированным и неловким. Отсутствие друзей сделало его более сосредоточенным и увлеченным музыкой. Рост 6 футов 4 дюйма, длинные конечности и удлиненное лицо. Несмотря на все трудности, он начал свой актерский дебют с широко известного фильма «Клуб покупателей Далласа».

  1. Юлий Цезарь

Да, это правда. Даже могущественный Юлий Цезарь стал жертвой синдрома Марфана! Он был изображен как человек с длинными и тощими пальцами в комиксах об Астериксе.Даже это условие не помешало ему править миром и стать величайшим правителем всех времен. Его сила и влияние не имели границ, и империи были вынуждены поклониться и подчиниться могущественному Юлию Цезарю. Даже его смерть была вызвана самым драматичным образом, и здесь нельзя винить синдром Марфана.

  1. Джонатан Ларсон

Джонатан Ларсон — еще один из тех супер известных и талантливых персонажей, которые добились успеха в жизни, несмотря на жестокие зверства.Как американский драматург и композитор, он вдохновил миллионы людей. К сожалению, он скончался в ночь перед тем, как превью его рок-оперы «Rent» должен был открыться на Off-Broadway! Его смерть наступила из-за аневризмы аорты, следствия синдрома Марфана, который до того времени у него не диагностировали. Его смерть заставила Национальный фонд Марфана предпринять активные шаги по распространению информации среди широкой общественности.

  1. Тутанхамон

Как это ни удивительно, в список включен даже египетский фараон, царь Тутанхамон, который, как утверждается, тоже страдал этим заболеванием.Его ранняя смерть в нежном возрасте 19 лет вызвала у историков рассуждения о семейной болезни. Он правил десять лет. Годы исследований, компьютерная томография и тесты ДНК его мумии пролили свет на возможность того, что он стал жертвой синдрома Марфана. У мальчика-короля был изогнутый позвоночник, необычайно высокий рост и тонкие конечности, что доказывало то же самое. Считается, что отец и мать Тутанхамона обладали схожими чертами характера.

  1. Авраам Линкольн

16 Президент Соединенных Штатов Америки сэр Линкольн излучает силу и доблесть.В его харизме и смелости нет признаков слабости или хрупкости. Это может быть трудно переварить, но предполагается, что сэр Линкольн был пациентом с синдромом Марфана. Его худощавое телосложение, тонкий нос, неглубокая кожа, удлиненные руки, тонкая грудь и опущенные плечи давали достаточно доказательств того же. Однако конкретных доказательств в поддержку этого утверждения нет. Якобы считается, что его потомки столкнулись с такой же судьбой.

  1. Майкл Фелпс

Этот человек с его нескончаемым списком достижений является кумиром для многих людей.Это может показаться шокирующим, но человек с 18 золотыми олимпийскими медалями и 39 мировыми рекордами включен в список физических недостатков. Несомненно, лучший пловец всех времен, Майкл Фелпс чрезвычайно гибкий, высокий и худой, что дает зеленый сигнал о том, что он стал жертвой. Его рост 6 футов 4 дюйма, размах рук — 6 футов 7 дюймов! Судя по всему, его колени двусуставные. Это любопытное строение тела заставило многих врачей поверить, что он страдает этим синдромом.

  1. Усама бен Ладен

Бен Ладен занял первое место в списке.Да, действительно может быть, что его суперпреступник стал жертвой синдрома Марфана, хотя категорических доказательств этому нет. Человек, который является основателем «Аль-Каиды» и принес страдания и разорение миллионам семей, сам не был свободен от многих недугов. Длинные пальцы, костлявое лицо — одни из немногих физических атрибутов, свидетельствующих о том, что он стал жертвой синдрома Марфана. По-видимому, ему было трудно ходить и сидеть в течение долгих часов подряд. Прежде чем беспорядок мог начаться, SEAL выполнил свою работу.

Жизнь полна сложностей, как физических, так и умственных. Но нам нужно научиться принимать наши ограниченные возможности и превращать их в наши сильные стороны для достижения вершины успеха.

Топ-10 известных людей с синдромом Марфана

Последнее обновление 5 декабря 2020 г.

Есть некоторые болезни, которые нельзя вылечить или полностью вылечить. То же самое и с синдромом Марфана. Это заболевание соединительной ткани в организме человека.

Конечно, это становится трагично и болезненно, если ты узнаешь, что тебе придется жить с болезнью всю свою жизнь. В этой жалкой ситуации у людей есть два выбора: обвинить ли свою судьбу и разрушить свою жизнь или встать, приняв все свои слабости и проявить себя как настоящий герой.

Удивительный факт об этой болезни заключается в том, что она не влияет на ваш интеллект. Вот имена некоторых сильных личностей с синдромом Марфана, которые не позволили болезни повлиять на них и их карьеру.

Известные люди с синдромом Марфана

1 — Джон Тавенер

Джон Тавенер 46 лет своей жизни боролся с синдромом Марфана. Печально то, что члены семьи Джона также страдали той же болезнью. Но, несмотря на болезнь, Джон был известной британской личностью, а также классическим композитором.

Помимо своих страданий, он никогда не оставался без внимания. Он помог человечеству, благодаря многочисленным публичным выступлениям, повышая осведомленность людей о болезни.

2 — Юлий Цезарь

Юлий Цезарь, один из великих правителей всех времен, также пережил этот синдром. У него были тонкие и длинные пальцы. Его сила и власть не имели границ, и он никогда не отказывался от власти, несмотря на свое состояние.

К сожалению, даже его смерть произошла печальным образом. Но его энергичная и страстная жизнь заставляет нас включать его в число самых известных личностей с синдромом Марфана.

3 — Майкл Фелпс

Майкл Фелпс — призер Олимпийских игр.Он один из великих пловцов, которых когда-либо встречал. В плавании он установил около 39 мировых рекордов, а во время Олимпийских игр также завоевал 18 золотых медалей. Он худой, высокий и необычайно гибкий, но все же мужественно боролся с болезнью.

4 — Винсент Скиавелли

Винсент умер от рака легких 26 декабря 2005 года. Следовательно, у него был диагностирован синдром Марфана; он был заметно высоким человеком с непропорциональными конечностями по сравнению с остальным телом.

Независимо от своего состояния, он снялся во многих голливудских фильмах, таких как «Завтра не умрет никогда» и «Взлет». Кроме того, он работал с Национальным фондом Марфана, проводя дополнительные исследования и исследования для дальнейшего лечения болезни.

5 — Роберт Джонсон

Еще одно великое имя Роберт Джонсон также стал жертвой синдрома Марфана в молодом возрасте 27 лет. Он страдал от огромных проблем с сердцем, но его таланты и страсти помогли ему победить, поскольку он был популярный гитарист и благодаря своим гибким пальцам он играл на гитаре уникальным способом по сравнению с обычными людьми.Несомненно, он был разносторонне одаренной личностью.

6 — Фло Хайман

Другая известная личность, Фло Хайман узнала свою болезнь в молодом возрасте из-за быстрого развития и роста различных частей тела. Главным вдохновителем была ее мать, которая побудила ее воспользоваться преимуществами своего размера. Она стала чемпионкой и известной волейболисткой США.

7 — Isaiuh Austin

Познакомьтесь с новой вдохновляющей личностью, профессиональным американским баскетболистом.Хотя после того, как ему поставили диагноз «синдром Марфанса», он с большим энтузиазмом продолжал играть в баскетбол.

8 — Брэдфорд Кокс

Несомненно, наша инвалидность и слабость разрывают нас на части, и у молодежи разбивается сердце, когда они страдают от любого психического заболевания. То же самое и с Брэдфордом: он осознал свою болезнь в молодом возрасте 10 лет, что сделало его неловкой и изолированной личностью. Но когда дело касалось музыки, он был очень увлечен. С учетом сказанного, он стал гитаристом, автором песен и, не говоря уже, страстным певцом.Он определенно был домом, полным талантов.

9 — Хавьер Ботет

Еще одно известное имя, Хавьер Ботет, также был воином и выжившим, или синдромом Марфана. Его успехи в актерской индустрии всем известны. Он появлялся во многих фильмах ужасов, таких как «Заклятие 2» и «Багровый пик».

10 — Сергей Рахманинов

Жизнь полна умственных и физических сложностей, но принять нашу инвалидность — это то, чему мы должны научиться у таких людей, как Сергай.У него был тонкий длинный нос, он был стройным и высоким. Тем не менее он занял особое место в сердцах людей, играя завораживающую музыку.

Не только это, он был еще и легендарным исполнителем, выдающимся композитором, дирижером и одним из великих музыкантов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

Итак, думаете ли вы, что эти известные люди с синдромом Марфана были бы настолько успешными, если бы сдались с самого начала? Очевидно нет! У всех нас есть недостатки и таланты одновременно.Но вопрос в том, насколько мы позволяем этому влиять на нашу жизнь? Все дело в выборе!

Мы живем в мире, полном критики, поэтому вы всегда будете замечать, что люди запугивают вас, независимо от того, что вы делаете и кто вы. Некоторые люди не обращают внимания на весь этот негатив вокруг себя, продолжают свою борьбу и становятся настоящими чемпионами!

Топ 10 известных людей с синдромом Марфана

Здесь у нас есть список из 10 известных людей, у которых был / был этот синдром в течение своей жизни:

10.РОБЕРТ ДЖОНСОН

Он был известным «блюзовым» гитаристом, который умер в молодом возрасте 27 лет. Ходили слухи, что он умер от пневмонии, сифилиса, отравления и т. Д. Но настоящей причиной его смерти были тяжелые сердечные осложнения. Кроме того, его уникальный способ игры на гитаре заключался в том, что его пальцы были более гибкими, чем у обычного человека. Это состояние известно как арахнодактилия или расшатывание суставов. Наиболее серьезные последствия этого синдрома поражают сердечно-сосудистую ткань, что также включает колебания учащенного сердцебиения.

9. ВИНСЕНТ ШИАВЕЛЛИ

Особенностью его было то, что он был одним из первых известных людей, у которых был диагностирован этот генетический дефект. Он был известным американским актером, который умер в 2005 году из-за этого расстройства. Один из его классических фильмов, который был моим самым любимым на все времена, — «Пролетел над гнездом кукушки». Его легкие были затронуты, из-за чего воздух вышел из легкого, вызвав сжатие и коллапс, что в конечном итоге привело к боли и одышке.Он также был членом NMF (National Marfan Foundation), который является организацией, помогающей людям, страдающим этим расстройством.

8. FLO HYMAN

Она была американской волейболисткой и серебряным призером Олимпийских игр. Из-за ослабления соединительной ткани она страдала расслоением аорты, что потребовало неотложной хирургической помощи. Она умерла во время волейбольного матча в Японии в 1986 году, а это означает, что ей поставили диагноз «расстройство» только после того, как она умерла. Как упоминалось ранее, люди с синдромом Марфана необычайно высокого роста.То же было и с Фло. Она была ростом 6 футов 5 дюймов и к тому же потрясающая волейболистка. Хотя у нее в жизни всего 32 года, она изменила определение волейбола своими необычными способностями.

7. МЭРИ КОРОЛЕВА ШОТЛАНДСКОЙ

Она была знаменитой королевой Шотландии, которая умерла от ревматоидного артрита. Она также имела необычный рост 5 футов 11 дюймов и была исключительно красивой. Несмотря на это заболевание, она правила почти 25 лет.Значительная фигура в истории, а также популярная благодаря своей внешности, ей пришлось провести несколько лет своей жизни в неволе. В нежном возрасте шести дней она унаследовала трон, потому что она была единственной оставшейся в живых из своей семьи. У нее были длинные пальцы и нежные красивые руки. Но после определенного этапа ее соединительная ткань начала разрываться. Образ абсолютной храбрости и уверенности, она была обезглавлена ​​за планирование заговора с целью убийства королевы Елизаветы.

6. Тутанхамен

Он был египетским фараоном.Это генетическое заболевание продолжалось в его семье из поколения в поколение. Тутанхамон умер в нежном возрасте 17 лет из-за искривленного позвоночника. Его отец обладал уникальными физическими данными, благодаря которым он выглядел довольно женственно. Также у его матери было несколько признаков этого синдрома. Хотя смерть Тутанхамона долгое время оставалась загадкой, ученые подозревают, что это могло быть причиной, поскольку это была семейная черта, а у многих женщин в семье были длинные конечности и пальцы. Он был ростом 1,65 м и довольно известен своей загадочной смертью.

5. ДЖОНАТАН ЛАРСОН

Он был отмеченным наградами драматургом, который умер в 1996 году из-за расслоения аорты. Его расстройство было диагностировано на более поздней стадии. Это был очень классический случай невыявленного синдрома Марфана. Он получил три премии Тони и одну Пулитцеровскую премию за свою рок-оперу. Ларсон также был известным композитором, но прославился только после своей смерти. На похоронах принцессы Дианы прозвучала его виолончельная пьеса «Песня для Афины». Он все время жаловался на регулярные боли в груди, но никто не мог заподозрить, что у него синдром Марфана.

4. НИККОЛО ПАГАНИНИ

Очень известный итальянский композитор и скрипач имел полные черты этого расстройства. Он был чрезвычайно высоким и худым, а его пальцы были несоразмерны размеру его ладони. Он умер из-за паралича гортанного нерва. Во время его смерти он потерял голос, и многие люди считают, что его необычные длинные и гибкие пальцы были причиной его необычайной способности играть на скрипке. У него была относительно большая продолжительность жизни, и его аномальная гибкость суставов также способствовала его работе.

3. ДЖОН ТЕЙВЕНЕР

Джон Травернер был очень известным британским композитором-классиком. У него был синдром Марфана, который был диагностирован, когда он провел 46 лет своей жизни, борясь с ним. Многие члены его семьи страдали этим расстройством. Среди них были его брат и две дочери. Травернер публично рассказал о своем заболевании и о том, как оно влияет на него. В 1991 году ему потребовалось развитие корня аорты. Одна впечатляющая черта в нем заключалась в том, что он очень позитивно относился к жизни и верил в осведомленность общественности об этом заболевании.

2. BRADFORD COX

Он — солист группы «Deerhunter». Более того, его уникальный внешний вид дополнял странную музыку, которую создавала его группа. Он рассказывал в СМИ о своем заболевании, и ему диагностировали это расстройство, когда он был ребенком. По словам Кокса, «помимо очевидных физических эффектов, он влияет на вашу личность, потому что многое в вашей личности влияет на ваше представление о самом себе». Его группа демонстрирует экспериментальную смесь электронного псих-рока.Он обратил свою врожденную слабость, поскольку его сила и внешний вид солиста идеально дополняют музыку группы.

1. OSAMA BIN LADEN

Что ж, этот человек не нуждается в представлении, поскольку все мы знаем, кем он был. Он родился в семье из 16 детей, рост 6 футов 6 дюймов. Его длинное костлявое лицо с длинными пальцами и руками указывает на то, что у него было это заболевание. Несмотря на такой высокий рост, он весил всего 160 фунтов и с трудом ходил, что означает, что у него были проблемы с позвоночником, которые снова являются симптомом синдрома Марфана.Однако его болезнь не могла быть диагностирована, потому что он скрывался в холмах и джунглях. Он один из самых известных людей, страдающих синдромом Марфана. Нет никаких сомнений в том, что он прославился по совершенно неправильным причинам, но мы точно знаем, что у него продолжались определенные проблемы со здоровьем из-за этого расстройства.

Что ж, этот список дает нам пример таких людей, которые научились жить со своими ограниченными возможностями и все же преуспели в жизни. То, как мы смотрим на вещи в жизни, также имеет большое значение, поскольку человеческая жизнь полна сложностей, будь то физических или психических.Жизнь приготовила для всех нас несколько хороших вещей. Если бы эти люди, упомянутые выше, сдались в самом начале, как вы думаете, были бы они знамениты в том, что делали? Конечно нет.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *